{"id":37169,"date":"2022-09-01T07:51:52","date_gmt":"2022-09-01T12:51:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/eli-lilly-afirma-que-un-nuevo-farmaco-puede-frenar-el-declive-relacionado-con-el-alzheimer\/"},"modified":"2022-09-01T07:51:52","modified_gmt":"2022-09-01T12:51:52","slug":"eli-lilly-afirma-que-un-nuevo-farmaco-puede-frenar-el-declive-relacionado-con-el-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/eli-lilly-afirma-que-un-nuevo-farmaco-puede-frenar-el-declive-relacionado-con-el-alzheimer\/","title":{"rendered":"Eli Lilly afirma que un nuevo f\u00e1rmaco puede frenar el declive relacionado con el Alzheimer"},"content":{"rendered":"<p>ARRIBA: ISTOCK.COM, SELVANEGRA<\/p>\n<p>La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. no ha aprobado un nuevo f\u00e1rmaco para tratar la enfermedad de Alzheimer desde 2003. En un esfuerzo por terminar con esa sequ\u00eda, Eli Lilly, una compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica con sede en Indian\u00e1polis, desarroll\u00f3 un f\u00e1rmaco llamado donanemab, un anticuerpo dise\u00f1ado para eliminar los dep\u00f3sitos de p\u00e9ptidos amiloides que forman placas en los cerebros de los pacientes con EA. En la Conferencia internacional sobre las enfermedades de Alzheimer y Parkinson, celebrada virtualmente en marzo de 1991, los investigadores de Lilly anunciaron los resultados del ensayo de fase 2 de que donanemab ralentizaba la progresi\u00f3n de la enfermedad. El estudio fue publicado el s\u00e1bado (13 de marzo) en el <em>New England Journal of Medicine<\/em> durante la presentaci\u00f3n de los equipos.<\/p>\n<p>El estudio sigui\u00f3 a 257 pacientes con etapas tempranas de EA durante el curso de 76 semanas. El criterio principal de valoraci\u00f3n del estudio se midi\u00f3 mediante puntuaciones en la Escala integrada de valoraci\u00f3n de la enfermedad de Alzheimer (iADRS). La puntuaci\u00f3n se basa en dos sistemas comunes que se utilizan para determinar la funci\u00f3n en pacientes con EA, a saber, completar tareas cognitivas, como recordar una lista de palabras o nombrar objetos, y realizar actividades diarias, como vestirse o marcar un tel\u00e9fono.<\/p>\n<p>Los investigadores informan que las diferencias de las puntuaciones de iADRS entre el placebo y los grupos experimentales fueron evidentes a las 36 semanas y, al final de las 76 semanas, la disminuci\u00f3n entre los que tomaron el f\u00e1rmaco fue un 32 % menor que entre los que recibieron el placebo. Comenzando en promedio en 106 de 141 puntos en la escala, los que tomaron el medicamento a\u00fan bajaron cerca de siete puntos en la escala, mientras que los que recibieron el placebo cayeron un poco m\u00e1s de 10 puntos.<\/p>\n<p>De 18 meses, en comparaci\u00f3n con las personas que no recibieron el medicamento, estas personas estaban disminuyendo seis meses m\u00e1s lentamente, le dijo a <em>CNN<\/em> Mar\u00eda Carrillo, directora cient\u00edfica de la Asociaci\u00f3n de Alzheimer que no particip\u00f3 en el trabajo. . Son seis meses m\u00e1s de mejor cognici\u00f3n, mejores recuerdos, mejores momentos agradables con su familia.<\/p>\n<p>Donanemab tiene el potencial de convertirse en un tratamiento muy importante para la enfermedad de Alzheimer. Nos complaci\u00f3 ver no solo la desaceleraci\u00f3n del deterioro cognitivo y funcional, sino tambi\u00e9n una eliminaci\u00f3n muy sustancial de las placas amiloides y la desaceleraci\u00f3n de la propagaci\u00f3n de la patolog\u00eda tau, dice en un comunicado de prensa el director cient\u00edfico de Lillys, Daniel Skovronsky. La constelaci\u00f3n de resultados cl\u00ednicos y de biomarcadores indica el potencial para la modificaci\u00f3n de la enfermedad a largo plazo.<\/p>\n<p>Aunque esos criterios de valoraci\u00f3n secundarios (la eliminaci\u00f3n de las placas de amiloide y la ralentizaci\u00f3n de la patolog\u00eda tau) mejoraron en los pacientes que tomaban el f\u00e1rmaco, los cambios no fueron estad\u00edsticamente significativos. diferente del grupo placebo. Como tal, no todos est\u00e1n convencidos de que los resultados del criterio principal de valoraci\u00f3n permitan que el f\u00e1rmaco avance. <em>The Motley Fool<\/em><em>,&nbsp;<\/em>un sitio web de asesores de inversiones, se\u00f1ala que la FDA no ha revisado nuevos medicamentos potenciales solo en funci\u00f3n de las puntuaciones de iADRS.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ARRIBA: ISTOCK.COM, SELVANEGRA La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. no ha aprobado un nuevo f\u00e1rmaco para tratar la enfermedad de Alzheimer desde 2003. 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