ARRIBA: ISTOCK.COM, MONGKOLCHON AKESIN<\/p>\n
Actualizaci\u00f3n (23 de marzo): Los Institutos Nacionales de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU. La Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos expres\u00f3 su preocupaci\u00f3n de que AstraZeneca pueda haber incluido informaci\u00f3n obsoleta de ese ensayo, lo que puede haber proporcionado una visi\u00f3n incompleta de los datos de eficacia, dijo el NIAID en un comunicado hoy. AstraZeneca respondi\u00f3 en su propia declaraci\u00f3n que los datos proced\u00edan de un an\u00e1lisis provisional preespecificado y que la empresa se comprometer\u00e1 de inmediato con la junta independiente de supervisi\u00f3n de la seguridad de los datos (DSMB) para compartir nuestro an\u00e1lisis principal con los datos de eficacia m\u00e1s actualizados.<\/em> <\/p>\n Ning\u00fan receptor de la vacuna Oxford\/AstraZenecas COVID-19 desarroll\u00f3 s\u00edntomas graves o fue al hospital debido a una infecci\u00f3n por SARS-CoV-2, lo que indica que la inmunizaci\u00f3n puede proteger por completo contra la enfermedad grave, seg\u00fan datos de un Ensayo de fase 3 realizado en EE. UU., Chile y Per\u00fa. La inmunizaci\u00f3n de dos dosis tambi\u00e9n fue 79 por ciento efectiva en la prevenci\u00f3n de casos sintom\u00e1ticos, anunci\u00f3 la compa\u00f1\u00eda en un comunicado de prensa hoy (22 de marzo).<\/p>\n Al ver estos datos ahora, espero que les d\u00e9 a otros una mayor confianza de que este es un una vacuna eficaz y segura, dijo a los periodistas Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca, en una conferencia de prensa, seg\u00fan Reuters. <\/p>\n La compa\u00f1\u00eda espera solicitar la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia en EE. UU. en abril, Reuters informes. La vacuna ya est\u00e1 en uso en numerosos pa\u00edses de todo el mundo. <\/p>\n Las preocupaciones sobre el riesgo de co\u00e1gulos de sangre resultantes de la vacuna llevaron a algunas de esas naciones a detener la distribuci\u00f3n este mes, pero despu\u00e9s de la tranquilidad del mundo Organizaci\u00f3n de la Salud y la Agencia Europea de Medicamentos la semana pasada que no hay un mayor riesgo de trombosis, muchos pa\u00edses han reanudado la implementaci\u00f3n. AstraZeneca no inform\u00f3 un riesgo elevado de co\u00e1gulos de sangre entre los que recibieron las inyecciones en su estudio de fase 3.<\/p>\n El ensayo incluy\u00f3 a m\u00e1s de 32\u00a0000 participantes, dos tercios de los cuales recibieron la vacuna, mientras que un tercio recibi\u00f3 un placebo y 141 las personas desarrollaron COVID-19 en total. No pareci\u00f3 haber diferencias en la eficacia entre los grupos raciales o de edad.<\/p>\n Y ese fue el alcance de los datos concretos informados en el comunicado de prensa de la empresa, se\u00f1ala MedPage Today<\/em>. No indic\u00f3 el marco de tiempo para la dosificaci\u00f3n y el seguimiento, la estratificaci\u00f3n de los resultados por sexo, ni la efectividad contra variantes de virus preocupantes como B.1.1.7 o B.1.351 (las cepas del Reino Unido y Sud\u00e1frica, respectivamente).<\/p>\n La vacuna libera el gen de la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2 utilizando un vector de adenovirus de chimpanc\u00e9. The Washington Post<\/em> se\u00f1ala que tiene la ventaja de almacenarse en un refrigerador normal, en lugar de en congeladores como lo hacen las vacunas de Pfizer y Moderna, y es comparativamente barata a $4 la dosis. Las otras dos cuestan al menos $30 por el r\u00e9gimen de dos dosis.<\/p>\n Seg\u00fan el Post <\/em>, EE. UU. ha reservado 300 millones de dosis de inyecciones de AstraZenecas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ARRIBA: ISTOCK.COM, MONGKOLCHON AKESIN Actualizaci\u00f3n (23 de marzo): Los Institutos Nacionales de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU. 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