ARRIBA: En esta imagen de una quimera humano-mono de nueve d\u00edas de edad, las c\u00e9lulas EPS humanas est\u00e1n etiquetadas en rojo. La capa de trofoectodermo, que contiene precursores de la placenta, est\u00e1 marcada en verde y gris.WEIZHI JI, UNIVERSIDAD DE CIENCIA Y TECNOLOG\u00cdA DE KUNMING<\/p>\n
Hay cientos de tipos de c\u00e9lulas diferentes que componen el cuerpo humano, cada una derivada de un \u00fanico origen: el \u00f3vulo fecundado. Los investigadores que investigan c\u00f3mo surge esta complejidad han creado embriones quim\u00e9ricos humano-animal mediante la introducci\u00f3n de c\u00e9lulas madre pluripotentes humanas en los embriones de otros animales, como ratones y cerdos. Al rastrear los resultados de las c\u00e9lulas humanas, pueden discernir qu\u00e9 tan capaces son estas c\u00e9lulas de diferenciarse en varios tipos de c\u00e9lulas y contribuir al embri\u00f3n. En un trabajo publicado en 2017, por ejemplo, las c\u00e9lulas humanas contribuyeron con hasta el 1 por ciento de las c\u00e9lulas embrionarias en una quimera humano-rat\u00f3n.<\/p>\n
En un estudio publicado hoy (15 de abril) en Cell<\/em>, los investigadores describen su progreso en la producci\u00f3n de un embri\u00f3n quim\u00e9rico humano-mono en un esfuerzo por determinar si tener un hu\u00e9sped m\u00e1s estrechamente relacionado permitir\u00eda que las c\u00e9lulas humanas tuvieran una mayor presencia, allanando as\u00ed el camino para una mejor comprensi\u00f3n de qu\u00e9 tipos de c\u00e9lulas puede convertirse y, posiblemente en un futuro lejano, en una forma potencial de hacer frente a la escasez de \u00f3rganos humanos disponibles para trasplantes. Los cient\u00edficos crearon las quimeras inyectando c\u00e9lulas madre pluripotentes extendidas (EPS) humanas, tambi\u00e9n conocidas como c\u00e9lulas madre potenciales expandidas, en embriones tempranos de monos cynomolgus (Macaca fascicularis<\/em>). El equipo hizo crecer las quimeras durante un m\u00e1ximo de 20 d\u00edas en cultivo y descubri\u00f3 que hasta el 7 % de las c\u00e9lulas de los embriones pueden rastrear su linaje hasta las c\u00e9lulas EPS humanas.<\/p>\n Las c\u00e9lulas EPS se generan al tratar c\u00e9lulas madre pluripotentes con factores que Juan Carlos Izpisua Belmonte, bi\u00f3logo de c\u00e9lulas madre del Instituto Salk de Estudios Biol\u00f3gicos, y sus colegas desarrollaron en 2017 una confirmaci\u00f3n precisa del desarrollo de estas c\u00e9lulas. la potencia s\u00f3lo puede lograrse in vivo. . . pero los ensayos quim\u00e9ricos no son f\u00e1ciles, dice Berna Sozen, bi\u00f3loga de c\u00e9lulas madre de la Universidad de Yale que no particip\u00f3 en el estudio. En el pasado, los investigadores han tenido un \u00e9xito quim\u00e9rico limitado, al menos en parte debido a la distancia evolutiva entre humanos y ratones o cerdos, a\u00f1ade.<\/p>\n En el nuevo estudio, el equipo de Izpisua Belmontes colabor\u00f3 con Tao Tan de la Universidad de Ciencia y Tecnolog\u00eda de Kunming en China y colegas para enfrentar el desaf\u00edo de la distancia evolutiva. Utilizaron una estrategia descrita en dos estudios en 2019 por el grupo Tans y otro equipo que permite a los investigadores cultivar embriones de mono en cultivo durante un m\u00e1ximo de 20 d\u00edas.<\/p>\n Los investigadores inyectaron cada uno de 132 monos de seis d\u00edas embriones con 25 c\u00e9lulas EPS humanas. Al d\u00eda siguiente, encontraron c\u00e9lulas humanas en todos los embriones. El lugar donde se encontraron esas c\u00e9lulas dentro de los embriones cambi\u00f3 con el tiempo. A los 15 d\u00edas, las 38 quimeras sobrevivientes ten\u00edan la mayor contribuci\u00f3n de c\u00e9lulas humanas (alrededor del 7 por ciento) en la capa m\u00e1s externa de c\u00e9lulas embrionarias, y a los 19 d\u00edas, las tres quimeras sobrevivientes ten\u00edan la mayor proporci\u00f3n de c\u00e9lulas humanas (alrededor del 5 por ciento). ) en la capa m\u00e1s interna. El equipo no observ\u00f3 mucha presencia de c\u00e9lulas humanas en la capa que se convertir\u00eda en los tejidos extraembrionarios, como la placenta.<\/p>\n A continuaci\u00f3n, los investigadores analizaron una lectura de qu\u00e9 genes estaban activos durante el desarrollo de la quimera y observaron una diferente conjunto de genes que en embriones de mono que no fueron inyectados con c\u00e9lulas humanas. Planeamos observar m\u00e1s de cerca las v\u00edas moleculares que identificamos como involucradas en la comunicaci\u00f3n entre especies y determinar cu\u00e1les son fundamentales para el \u00e9xito de este proceso, escribe Izpisua Belmonte en un correo electr\u00f3nico a The Scientist.<\/em>En otras palabras, \u00bfc\u00f3mo interact\u00faan entre s\u00ed las c\u00e9lulas humanas y de mono durante el desarrollo de los embriones?<\/p>\n Estos avances han acelerado nuestra capacidad para estudiar los procesos de desarrollo y regeneraci\u00f3n, contin\u00faa.<\/em> Este conocimiento tambi\u00e9n podr\u00eda ser fundamental para avanzar en los objetivos de la medicina regenerativa, como el desarrollo de tejidos para abordar la escasez cr\u00edtica de \u00f3rganos para trasplante.<\/p>\n Para que esto se convierta en una realidad, hay una serie de obst\u00e1culos, dice Jacob Hanna, bi\u00f3logo de c\u00e9lulas madre del Instituto Weizmann en Israel que no particip\u00f3 en el trabajo. El obst\u00e1culo principal es que, ya sea que se trasplanten c\u00e9lulas humanas a embriones de rat\u00f3n, cerdo o mono, las eficiencias de integraci\u00f3n que vemos en todos los experimentos entre especies son muy, muy bajas.<\/p>\n Por otro lado, es incre\u00edble que ahora veamos tanta evidencia de que las c\u00e9lulas humanas pueden sobrevivir y diferenciarse en otros organismos, agrega. La siguiente pregunta a abordar en la b\u00fasqueda de hacer \u00f3rganos humanos para trasplantes es, \u00bfc\u00f3mo podemos hacer que la integraci\u00f3n se dirija a un determinado \u00f3rgano o…? . . intentar hacer que las c\u00e9lulas sean m\u00e1s competitivas?<\/p>\n Los investigadores de todo el mundo est\u00e1n tratando de comprender las c\u00e9lulas [EPS], pero necesitamos recopilar muchos m\u00e1s datos antes de que podamos comenzar a discutir cualquier posible aplicaci\u00f3n cl\u00ednica, concuerda Sozen. . Es realmente dif\u00edcil decir que alguna vez ser\u00e1 posible cultivar \u00f3rganos para trasplantes mediante la creaci\u00f3n de estas quimeras animal-humanas, pero esta investigaci\u00f3n debe continuar para que comprendamos si alguna vez lograremos esto.<\/p>\n T. Tan et al., Contribuci\u00f3n quim\u00e9rica de c\u00e9lulas madre pluripotentes extendidas humanas a embriones de mono ex vivo,<\/strong>Cell<\/em><\/strong>, doi:10.1016\/j. celular.2021.03.020, 2021.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ARRIBA: En esta imagen de una quimera humano-mono de nueve d\u00edas de edad, las c\u00e9lulas EPS humanas est\u00e1n etiquetadas en rojo. 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