ARRIBA: ISTOCK.COM, VLADIMIR MANDIC <\/p>\n
La primera vacuna candidata contra el COVID-19 se administr\u00f3 durante un ensayo cl\u00ednico en marzo de 2020, un triunfo compartido en todo el mundo por todos aquellos que trabajan para vencer el virus mortal. Un a\u00f1o despu\u00e9s, se est\u00e1n probando casi 100 vacunas en ensayos con humanos, incluidos nuevos enfoques de inmunizaci\u00f3n cuyo desarrollo se ha acelerado por la pandemia. Los investigadores ahora est\u00e1n trabajando no solo para prevenir las infecciones por COVID-19, sino tambi\u00e9n para prevenir la reinfecci\u00f3n y abordar las variantes emergentes.<\/p>\n
A continuaci\u00f3n, The Scientist<\/em> resume las vacunas candidatas que han avanzado a ensayos cl\u00ednicos. <\/p>\n Nota del editor: La introducci\u00f3n de este la historia se actualiz\u00f3 el 15 de abril de 2021.<\/em><\/p>\n DESARROLLADOR(ES) <\/strong><\/p>\n M\u00c9TODO DE VACUNA<\/strong><\/p>\n EVIDENCIA <\/strong><\/p>\n ESTADO<\/strong><\/p>\n VACUNAS QUE HAN RECIBIDO APROBACIONES<\/p>\n Instituto Finlay de Vacunas\/Instituto Pasteur <\/strong><\/p>\n Cuba, Ir\u00e1n<\/em><\/p>\n Una vacuna conjugada compuesta por el dominio de uni\u00f3n al receptor de la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2 conectado qu\u00edmicamente a una prote\u00edna modificada del t\u00e9tanos<\/p>\n La vacuna se conoce como Soberana-02 o FINLAY-FR-2.<\/p>\n Un segundo ensayo de Fase 3 est\u00e1 completo en Cuba. El ensayo cl\u00ednico de Fase 3 mostr\u00f3 que dos dosis de la vacuna Soberana-02 tuvieron una efectividad del 62 por ciento. Se est\u00e1 realizando un ensayo con una tercera dosis para determinar si aumentar\u00e1 la eficacia. Es probable que pronto se otorgue la autorizaci\u00f3n de emergencia a la vacuna en Cuba, inform\u00f3 Reuters en junio de 2021. El 29 de junio de 2021, la vacuna fue aprobada para uso de emergencia en Ir\u00e1n y se comercializar\u00e1 con el nombre de Pasteur. ><\/p>\n BioNTech y Pfizer <\/strong><\/p>\n Internacional<\/em><\/p>\n Cuatro candidatos a vacunas de ARN se est\u00e1n probando en paralelo .<\/p>\n Los resultados de un ensayo de fase 3 publicado en diciembre de 2020 apuntan a un 95 % menos de casos sintom\u00e1ticos de COVID-19 entre las personas vacunadas en comparaci\u00f3n con los controles que recibieron una inyecci\u00f3n de placebo. Los estudios in vitro publicados en febrero de 2021 <\/strong>encontraron que la vacuna era eficaz contra mutaciones en nuevas variantes, incluida la beta, detectada por primera vez en Sud\u00e1frica, y la alfa, detectada por primera vez en el Reino Unido. Otros hallazgos ese mes de un programa nacional de vacunaci\u00f3n en Israel indican que la vacuna tuvo una eficacia del 46 % en la prevenci\u00f3n de la enfermedad de 14 a 20 d\u00edas despu\u00e9s de la primera dosis y del 92 % a los 7 d\u00edas despu\u00e9s de la segunda. En marzo de 2021, la empresa anunci\u00f3 los resultados de su ensayo de fase 3 que indican que la vacuna es 100 % eficaz en ni\u00f1os de 12 a 15 a\u00f1os. En un estudio nacional publicado en mayo de 2021 en The Lancet<\/em>, los investigadores israel\u00edes informaron que dos las dosis de la vacuna brindaron m\u00e1s del 95 por ciento de protecci\u00f3n contra infecciones, hospitalizaciones, enfermedades graves y muerte, incluso entre los ancianos. El mismo d\u00eda, un estudio en el NEJM<\/em> <\/em>inform\u00f3 que la vacuna protege contra las variantes alfa y beta. Una preimpresi\u00f3n publicada en mayo de 2021 informa que tanto la vacuna de Pfizer como la de AstraZeneca son altamente efectivas contra la variante delta despu\u00e9s de dos dosis, aunque ambas tuvieron solo un 33 por ciento de efectividad despu\u00e9s de una sola inyecci\u00f3n. A finales de mayo de 2021, el grupo public\u00f3 datos adicionales del ensayo de fase 1\/2 de su vacuna de ARNm. El estudio, publicado en Nature<\/em>, muestra que la vacuna contin\u00faa generando una respuesta de anticuerpos robusta hasta 85 d\u00edas despu\u00e9s de la primera dosis y que la vacuna tiene reacci\u00f3n cruzada contra cepas emergentes. El informe caracteriza a\u00fan m\u00e1s las respuestas de las c\u00e9lulas T, incluida la primera identificaci\u00f3n de ep\u00edtopos reconocidos por las c\u00e9lulas T CD8+ inducidas por una vacuna contra la COVID-19. Un estudio publicado en Nature<\/em> <\/em>en junio de 2021 muestra que la vacuna genera anticuerpos que pueden neutralizar todas las variantes del SARS-CoV-2 que probaron, incluida la variante delta, aunque la respuesta neutralizadora a delta fue m\u00e1s d\u00e9bil que las dem\u00e1s. Otro estudio de Nature<\/em> <\/em> demostr\u00f3 que la vacuna de Pfizer provoca una respuesta duradera del centro germinal (al menos 12 semanas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n), lo que sugiere anticuerpos duraderos despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n. <\/strong><\/p>\n Se est\u00e1n realizando ensayos de \u00faltima etapa en EE. UU., Alemania, Brasil, Sud\u00e1frica, China y otros pa\u00edses. En marzo de 2021, la empresa anunci\u00f3 que se est\u00e1 realizando un ensayo de fase 1\/2\/3 para probar la vacuna en ni\u00f1os de 6 meses a 11 a\u00f1os. <\/strong>El 18 de febrero de 2021, la empresa anunci\u00f3 que se ha iniciado en EE. UU. un ensayo de fase 2\/3 en mujeres embarazadas. En diciembre de 2020, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud otorg\u00f3 a la vacuna la primera validaci\u00f3n de uso de emergencia de la OMS. El 25 de febrero de 2021, la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 que a los participantes del ensayo de Fase 1 se les ofrecer\u00e1 una vacuna de refuerzo como parte del estudio para determinar la efectividad de una tercera dosis contra las variantes del virus. Adem\u00e1s, la compa\u00f1\u00eda dice que est\u00e1 trabajando en el desarrollo de una vacuna de ARNm modificada dirigida a las variantes. En abril de 2021, Pfizer anunci\u00f3 que es probable que las personas necesiten un refuerzo dentro del a\u00f1o de recibir sus dos primeras dosis. A partir de abril de 2021, Bar\u00e9in, Brasil, Nueva Zelanda, Arabia Saudita y Suiza aprobaron la vacuna para uso completo, mientras que m\u00e1s de 40 pa\u00edses y la UE la aprobaron para uso de emergencia. En mayo de 2021, la FDA de EE. UU. modific\u00f3 la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia (EUA) de las vacunas para incluir a ni\u00f1os de hasta 12 a\u00f1os. D\u00edas antes, la compa\u00f1\u00eda present\u00f3 su solicitud de aprobaci\u00f3n completa para personas mayores de 16 a\u00f1os en EE. UU. En mayo de 2021, Espa\u00f1a aprob\u00f3 Pfizer como una segunda oportunidad para las personas menores de 60 a\u00f1os que recibieron AstraZeneca como primera oportunidad. Tambi\u00e9n en mayo, la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 un nuevo ensayo para adultos mayores de 65 a\u00f1os completamente vacunados que recibir\u00e1n una tercera vacuna de refuerzo combinada con la vacuna neumoc\u00f3cica conjugada candidata (20vPnC) de Pfizer. <\/strong>En junio de 2021, un estudio en Nature<\/em> <\/em>encontr\u00f3 que los sueros de individuos vacunados neutralizaron varias variantes, incluidas delta y eta, mientras que otro, publicado en JAMA Network Open<\/em>, encontr\u00f3 que una dosis de la vacuna result\u00f3 en una reducci\u00f3n del 51 por ciento en el riesgo de infecci\u00f3n despu\u00e9s de 13 a 24 d\u00edas. Tambi\u00e9n en junio, Brasil aprob\u00f3 la vacuna para ni\u00f1os mayores de 12 a\u00f1os.<\/p>\n Moderna y el gobierno de EE.UU.<\/strong><\/p>\n EE.UU.<\/em><\/p>\n Se inyectan en el brazo nanopart\u00edculas de l\u00edpidos que contienen ARNm para la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2.<\/p>\n Los resultados preliminares de estudios en adultos mayores y menores de 55 a\u00f1os sugieren que la vacuna es segura y provoca niveles m\u00e1s altos de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 que la infecci\u00f3n con el virus, y los datos del ensayo de Fase 3 sugieren que tiene una protecci\u00f3n de casi el 95 por ciento, anunci\u00f3 la compa\u00f1\u00eda a fines de noviembre. Un tercer estudio encuentra <\/strong>que los monos vacunados eliminaron r\u00e1pidamente el virus. Moderna est\u00e1 desarrollando vacunas similares contra el Zika y otros virus, pero hasta la fecha, no se ha aprobado el uso de ninguna vacuna de este tipo. En mayo de 2021, Moderna anunci\u00f3 resultados provisionales con respecto a sus ensayos de refuerzo. Una tercera dosis de la inyecci\u00f3n actual o de una nueva candidata aument\u00f3 la inmunidad contra las variantes que se encontraron por primera vez en Brasil y Sud\u00e1frica.<\/p>\n Los ensayos cl\u00ednicos de fase 1, fase 2 y fase 3 est\u00e1n en marcha en los EE. UU. y en diciembre de 2020, la empresa anunci\u00f3 que comenzar\u00eda a probar la vacuna en adolescentes de 12 a\u00f1os en adelante. El 24 de febrero de 2021, la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 que comenz\u00f3 los ensayos de Fase 1 para probar la efectividad de tres tipos diferentes de vacunas de refuerzo contra nuevas variantes del virus. En marzo de 2021, la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 que se est\u00e1 realizando un ensayo de fase 2\/3 en los EE. UU. y Canad\u00e1 para probar la vacuna en ni\u00f1os de 6 meses a 12 a\u00f1os. <\/strong>A partir de junio de 2021, la vacuna est\u00e1 aprobado para uso completo en Suiza y est\u00e1 aprobado para uso de emergencia en m\u00e1s de 20 pa\u00edses y la Uni\u00f3n Europea. Tambi\u00e9n ha recibido EUA de la OMS.<\/p>\n Johnson & Divisi\u00f3n de Johnsons Janssen<\/strong><\/p>\n Internacional<\/em><\/p>\n Se entrega el vector de adenovirus 26 (Ad26) no replicante que lleva material gen\u00e9tico no revelado del SARS-CoV-2 v\u00eda inyecci\u00f3n intramuscular.<\/p>\n A fines de septiembre de 2020, la compa\u00f1\u00eda public\u00f3 una preimpresi\u00f3n con los resultados preliminares de un ensayo en etapa inicial que mostr\u00f3 que una sola dosis de la vacuna era segura y provocaba anticuerpos neutralizantes en casi todos los estudios. Participantes. En enero de 2021, la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 los resultados de su estudio de fase 3 que muestran que la vacuna tiene una efectividad general del 66 %, incluidos los participantes en los EE. UU., Am\u00e9rica Latina y Sud\u00e1frica (donde la variante B.1.351 circula ampliamente). <\/strong>La compa\u00f1\u00eda tambi\u00e9n est\u00e1 desarrollando otras vacunas candidatas basadas en Ad26, incluida su vacuna contra el \u00e9bola que se implement\u00f3 en la Rep\u00fablica Democr\u00e1tica del Congo en noviembre de 2019.<\/p>\n Los ensayos cl\u00ednicos en etapa inicial est\u00e1n en marcha en los EE. UU. , B\u00e9lgica y Jap\u00f3n, y se est\u00e1 realizando un ensayo de fase 2 en Espa\u00f1a, Alemania y los Pa\u00edses Bajos. Mientras tanto, se est\u00e1 realizando un ensayo internacional de Fase 3 en los EE. UU., M\u00e9xico, varios pa\u00edses de Am\u00e9rica del Sur, Filipinas, Sud\u00e1frica y Ucrania. A mediados de noviembre, la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 un segundo ensayo global de Fase 3 que probar\u00eda dos dosis de la vacuna en lugar de una. El 13 de abril, la FDA y los CDC recomendaron una pausa inmediata en el uso de las vacunas despu\u00e9s de que seis mujeres desarrollaran co\u00e1gulos de sangre raros, los mismos que se consideran un efecto secundario extremadamente raro de la vacuna AstraZenecas COVID-19. En abril de 2021, ambos la Agencia Europea de Medicamentos de la UE y la FDA de EE. UU. dijeron que las vacunas pueden continuar despu\u00e9s de una pausa para examinar los co\u00e1gulos de sangre raros. El 26 de abril, Sud\u00e1frica reanud\u00f3 los estudios de eficacia de la vacuna. La FDA agregar\u00e1 una advertencia sobre los posibles riesgos de co\u00e1gulos sangu\u00edneos en las hojas informativas que se entregan a proveedores y pacientes. El comit\u00e9 asesor federal de los CDC, que anteriormente dijo que necesitar\u00eda m\u00e1s tiempo para estudiar los co\u00e1gulos, publicar\u00e1 un an\u00e1lisis a principios de mayo en su revista interna, Morbidity and Mortality Weekly Report<\/em>. El 27 de abril, la Rep\u00fablica de Irlanda acord\u00f3 hacer que Johnson & La vacuna Johnson est\u00e1 disponible para personas menores de 50 a\u00f1os si no hay otra vacuna disponible. Tanto Dinamarca como Finlandia anunciaron en mayo de 2021 que dejar\u00edan de administrar Johnson & Johnson por preocupaciones sobre co\u00e1gulos de sangre raros. Tambi\u00e9n en mayo, los funcionarios de salud de EE. UU. confirmaron un total de 28 casos de co\u00e1gulos sangu\u00edneos relacionados con las vacunas, y B\u00e9lgica suspendi\u00f3 temporalmente el uso de la vacuna en adultos menores de 41 a\u00f1os tras la muerte de una mujer. En junio de 2021, un estudio en Nature<\/em> <\/em>encontr\u00f3 que la vacuna J&J contin\u00faa provocando respuestas s\u00f3lidas de c\u00e9lulas T contra las variantes alfa y beta, incluso si las variantes evaden anticuerpos neutralizantes generados por la vacuna. <\/strong>La FDA de EE. UU. anunci\u00f3 el 11 de junio de 2021 que Johnson & Johnson tendr\u00eda que desechar aproximadamente 60 millones de dosis fabricadas en la misma f\u00e1brica de Baltimore responsable de fallas de seguridad anteriores. Hasta junio de 2021, la vacuna ha sido aprobada para EUA por m\u00e1s de 20 pa\u00edses, la UE y la OMS.<\/p>\n CanSino Biologics y la Academia de Ciencias M\u00e9dicas Militares<\/strong> <\/p>\n China, Canad\u00e1, Rusia y Arabia Saud\u00ed<\/em><\/p>\n Vector de adenovirus 5 (Ad5) no replicante que porta el gen de la prote\u00edna de punta del SARS-CoV-2 se inyecta en el brazo. <\/strong><\/p>\n Los resultados preliminares del ensayo de Fase 2 publicados en The Lancet <\/em>en julio sugieren que la vacuna es segura y provoca una respuesta inmunitaria, ya sea una respuesta de c\u00e9lulas T o una respuesta de anticuerpos. Los adenovirus son vectores de vacunas bien establecidos y CanSino produjo una vacuna contra el \u00e9bola (aprobada en China en 2017) utilizando la misma plataforma Ad5. <\/p>\n Los ensayos cl\u00ednicos de fase 1 y fase 2 est\u00e1n en marcha en Wuhan, China. Se est\u00e1 realizando un estudio de Fase 1\/2 en Canad\u00e1, mientras que los ensayos de Fase 3 est\u00e1n en curso en Arabia Saudita, as\u00ed como en M\u00e9xico, Chile, Rusia, Pakist\u00e1n y Argentina. En junio de 2020, tras los datos positivos de la Fase 1 publicados en The Lancet<\/em> i<\/strong>en mayo, la Comisi\u00f3n Militar Central de China aprob\u00f3 el uso de vacunas por parte del ej\u00e9rcito del pa\u00eds durante un a\u00f1o. En febrero de 2021, el pa\u00eds aprob\u00f3 su uso generalizado, al igual que M\u00e9xico y Pakist\u00e1n. En marzo de 2021, Hungr\u00eda aprob\u00f3 la vacuna para uso de emergencia.<\/p>\n Universidad de Oxford y AstraZeneca<\/strong><\/p>\n Internacional<\/em><\/p>\n Se inyecta en el brazo un vector de vacuna de adenovirus de chimpanc\u00e9 (ChAdOx1) que porta el gen de la prote\u00edna de punta del SARS-CoV-2.<\/p>\n Resultados preliminares del ensayo de fase 1\/2 de personas de hasta 55 a\u00f1os publicado en The Lancet <\/em>en julio de 2020 sugiere que la vacuna es segura y provoca fuertes respuestas inmunitarias de anticuerpos y c\u00e9lulas T, y se publicaron los resultados preliminares de un estudio de fase 2 en The Lancet <\/em>en noviembre encuentra resultados similares para las personas mayores. Los resultados preliminares del estudio de fase 3 mostraron que la vacuna tiene una efectividad promedio del 70 %, seg\u00fan los resultados publicados en diciembre en The Lancet<\/em>, siendo una dosis y media m\u00e1s eficaz que dos dosis. Seg\u00fan un estudio publicado en The Lancet <\/em>en febrero de 2021 que resume datos sobre subconjuntos de participantes, una dosis \u00fanica tiene una eficacia del 76 % hasta tres meses despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n, y una segunda dosis administrada tres meses o m\u00e1s m\u00e1s despu\u00e9s de la primera dosis aumenta esa eficacia a m\u00e1s del 82 por ciento. La vacuna parece ser mucho menos efectiva contra la variante B.1.351 que circula en Sud\u00e1frica, seg\u00fan un an\u00e1lisis a\u00fan por publicar publicado el 7 de febrero de 2021. Un ensayo de fase 1 que usa el mismo vector de adenovirus para atacar MERS est\u00e1 en curso en Arabia Saudita. <\/strong>Una preimpresi\u00f3n publicada en mayo de 2021 inform\u00f3 que las vacunas de Pfizer y AstraZeneca son altamente efectivas contra la variante delta despu\u00e9s de dos dosis, aunque ambas tuvieron solo un 33 por ciento de efectividad despu\u00e9s de una shot.<\/p>\n Se est\u00e1n realizando ensayos cl\u00ednicos en varias etapas en todo el mundo, y se espera una expansi\u00f3n a m\u00e1s pa\u00edses. Los investigadores del Reino Unido tambi\u00e9n probar\u00e1n una forma inhalada en un ensayo de etapa inicial. En febrero de 2021, los desarrolladores anunciaron que comenzar\u00edan una prueba de Fase 2 para evaluar a ni\u00f1os de hasta seis a\u00f1os. A principios de marzo de 2021, la vacuna se suspendi\u00f3 en varios pa\u00edses europeos debido a la preocupaci\u00f3n por los co\u00e1gulos de sangre, pero se reanud\u00f3 despu\u00e9s de que las autoridades sanitarias dictaminaran que la vacuna era segura. M\u00e1s tarde ese mes, Alemania y Canad\u00e1 suspendieron el uso de la vacuna en personas menores de 60 y 55 a\u00f1os, respectivamente. En abril de 2021, Dinamarca se convirti\u00f3 en el primer pa\u00eds en dejar de administrar la vacuna AstraZeneca por completo en medio de preocupaciones sobre co\u00e1gulos de sangre raros. La Uni\u00f3n Europea present\u00f3 una demanda contra la empresa en abril de 2021 por incumplimiento de contrato tras retrasos en el env\u00edo de cientos de millones de dosis. El 27 de abril, la Rep\u00fablica de Irlanda anunci\u00f3 que pondr\u00e1 la vacuna AstraZeneca a disposici\u00f3n de las personas mayores de 50 a\u00f1os. Actualmente, solo est\u00e1 disponible para las personas mayores de 60 a\u00f1os. La vacuna se suspendi\u00f3 temporalmente en algunos pa\u00edses europeos a principios de 2021, pero desde entonces reanudaron, aunque Alemania y Canad\u00e1 han restringido el uso de vacunas en personas menores de 60 y 55 a\u00f1os, respectivamente. Sud\u00e1frica detuvo el uso de vacunas despu\u00e9s de que se demostr\u00f3 que era menos eficaz contra la variante B.1.351 del pa\u00eds. A partir de mayo de 2021, la vacuna ha sido aprobada para uso completo en Brasil y para uso de emergencia por m\u00e1s de 70 pa\u00edses m\u00e1s la Uni\u00f3n Europea y la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud. Dinamarca es el \u00fanico pa\u00eds que ha detenido su uso por completo debido a la preocupaci\u00f3n por los co\u00e1gulos de sangre. En mayo de 2021, el Financial Times<\/em> <\/em>inform\u00f3 sobre los resultados de un estudio a\u00fan no publicado que encontr\u00f3 que la vacuna Oxford-AstraZeneca es una tercera inyecci\u00f3n de refuerzo eficaz que tambi\u00e9n puede ser capaz de proteger contra nuevas variantes. <\/p>\n Sinovac Biotech<\/strong><\/p>\n China, Brasil, Bangladesh e Indonesia<\/em><\/p>\n SARS-CoV-2 inactivado<\/p>\n Resultados del ensayo de fase 1\/2 publicados en The Lancet Infectious Diseases<\/em> <\/em>en noviembre 2020<\/strong> sugieren que la vacuna es segura y provoca una respuesta inmunitaria basada en anticuerpos, aunque los niveles de anticuerpos fueron m\u00e1s bajos que en los pacientes infectados y recuperados. En enero de 2021<\/strong>, los funcionarios de Brasil anunciaron resultados que suger\u00edan que la vacuna tiene una eficacia del 78 %, aunque los resultados actualizados publicados la semana siguiente apuntaban a una tasa de eficacia cercana al 50 %, The New York Times <\/em> informes. Los ensayos de fase 3 indican que la vacuna tiene una eficacia del 83,5 % en la prevenci\u00f3n de enfermedades, una revisi\u00f3n de un hallazgo anterior del 91,25 %, <\/strong>Reuters informa. En marzo de 2021, la empresa anunci\u00f3 los resultados preliminares de que la La vacuna es segura para ni\u00f1os de hasta tres a\u00f1os, seg\u00fan AP. Un nuevo estudio realizado por el Ministerio de Salud de China encontr\u00f3 que cuando se administr\u00f3 a 120\u00a0000 trabajadores de la salud de Indonesia, la vacuna Sinovac tuvo una eficacia del 98 % en la prevenci\u00f3n de muertes, del 96 % en la prevenci\u00f3n de hospitalizaciones y del 94 % en la prevenci\u00f3n de casos sintom\u00e1ticos. Un nuevo estudio publicado en The Lancet <\/em>a finales de junio de 2021 sugiere que la vacuna es segura y eficaz en ni\u00f1os de entre 3 y 17 a\u00f1os. <\/strong>los participantes desarrollaron una respuesta de anticuerpos 28 d\u00edas despu\u00e9s de recibir la segunda inyecci\u00f3n de una dosis de 1,5 go 3,0 g. En el ensayo de fase 2, el 98,6 por ciento del grupo de dosis de 1,5 g y el 100 por ciento del grupo de dosis de 3,0 g desarrollaron una respuesta de anticuerpos. No hubo una diferencia significativa en la tasa de reacciones adversas entre los grupos de vacunas y el grupo de control. <\/strong><\/p>\n Se est\u00e1 realizando un ensayo cl\u00ednico de fase 1\/2 en China y ensayos de fase 3 est\u00e1n en curso en Bangladesh, Indonesia y Turqu\u00eda. Tambi\u00e9n se est\u00e1 llevando a cabo un juicio en Brasil. China aprob\u00f3 el uso de emergencia de las vacunas para personas de alto riesgo en julio, y su aplicaci\u00f3n generalizada en febrero, luego de las autorizaciones regulatorias en Indonesia y Turqu\u00eda. <\/strong>A partir de marzo, la vacuna recibi\u00f3 la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia en al menos una docena de pa\u00edses y de la OMS. Los ensayos cl\u00ednicos de fase 1 y 2 en ni\u00f1os y adolescentes de entre 3 y 17 a\u00f1os est\u00e1n completos.<\/strong> <\/p>\n Instituto de Productos Biol\u00f3gicos de Wuhan y Grupo Farmac\u00e9utico Nacional de China (Sinopharm)<\/strong><\/p>\n China<\/em> <\/strong>y Emiratos \u00c1rabes Unidos (EAU) )<\/em><\/p>\n SARS-CoV-2 inactivado<\/p>\n A mediados de junio, Sinopharm anunci\u00f3 que casi todos los m\u00e1s de 1000 participantes que hab\u00edan recibido dos inyecciones de dosis de la vacuna dieron positivo para anticuerpos contra el SARS-CoV-2. <\/em>que la vacuna es segura y provoc\u00f3 anticuerpos neutralizantes. En diciembre, el Ministerio de Salud y Prevenci\u00f3n de los Emiratos \u00c1rabes Unidos anunci\u00f3 que un an\u00e1lisis provisional del ensayo de fase 3 en curso sugiere que la vacuna tiene una eficacia del 86 %.<\/p>\n Se est\u00e1 realizando un ensayo cl\u00ednico de fase 1\/2 en China. Se est\u00e1 realizando un ensayo de fase 3 en los Emiratos \u00c1rabes Unidos y otro en Per\u00fa. En diciembre, los Emiratos \u00c1rabes Unidos aprobaron la vacuna para uso de emergencia y China aprob\u00f3 el uso generalizado de las vacunas en febrero.<\/p>\n Beijing Institute of Biological Products and China National Pharmaceutical Group (Sinopharm<\/strong> >)<\/strong><\/p>\n China<\/em> <\/strong><\/p>\n SARS-CoV-2 inactivado<\/p>\n La vacuna de dos dosis protege a los macacos rhesus contra el SARS-CoV-2, seg\u00fan un art\u00edculo publicado en Cell <\/em> a principios de junio. A mediados de octubre, Sinopharm public\u00f3 los resultados de los primeros ensayos en The Lancet <\/em>que mostraban que la vacuna era segura y que los participantes que la recib\u00edan ten\u00edan t\u00edtulos altos de anticuerpos. Sinopharm ha dicho que los datos provisionales sugieren que la vacuna tiene una eficacia del 79 % en la prevenci\u00f3n de la enfermedad, seg\u00fan Reuters, un hallazgo que desde entonces ha sido respaldado por la OMS, que inform\u00f3 una calificaci\u00f3n de eficacia del 78 %.<\/p>\n A El ensayo cl\u00ednico de fase 1\/2 est\u00e1 en marcha en China, que otorg\u00f3 la aprobaci\u00f3n total de la vacuna a fines de diciembre, al igual que los Emiratos \u00c1rabes Unidos y Bahrein. Los ensayos de fase 3 se est\u00e1n llevando a cabo en Per\u00fa, Marruecos, Emiratos \u00c1rabes Unidos, Egipto y otros pa\u00edses, y Egipto y Jordania han otorgado hasta ahora la aprobaci\u00f3n para uso de emergencia. En abril de 2021, Indonesia aprob\u00f3 la vacuna para uso de emergencia. Sinopharm es la tercera empresa en tener una vacuna COVID-19 autorizada para su uso en el pa\u00eds. En mayo de 2021, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud otorg\u00f3 EUA a la vacuna, aun cuando expres\u00f3 muy poca confianza en los datos proporcionados por la empresa que detallaban los posibles efectos secundarios. Su aprobaci\u00f3n significa que la vacuna se incorporar\u00e1 a la iniciativa Covax que proporciona vacunas gratuitas a los pa\u00edses pobres.<\/p>\n Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Ministerio de Salud de la Federaci\u00f3n Rusa, Acellena Contract Drug Research y desarrollo<\/strong><\/p>\n Rusia y Emiratos \u00c1rabes Unidos (EAU)<\/em><\/p>\n Vector de adenovirus que muestra la prote\u00edna de pico SARS-CoV-2 en su superficie<\/p>\n Los resultados preliminares del ensayo en fase inicial publicados en septiembre en The Lancet <\/em>apuntan a la seguridad y la capacidad de las candidatas a vacuna Sputnik V para provocar una respuesta de anticuerpos. En enero, tambi\u00e9n en The Lancet<\/em>, Gamaleya public\u00f3 los resultados preliminares del ensayo de fase 3 en curso que sugieren que la vacuna tiene una eficacia de m\u00e1s del 90 por ciento, una estad\u00edstica que atrajo cr\u00edticas despu\u00e9s de que se anunci\u00f3 por primera vez en noviembre. En mayo de 2021, las autoridades rusas anunciaron que la vacuna Sputnik Light de una dosis ten\u00eda una eficacia del 79,4 %, suficiente para usar sin una segunda inyecci\u00f3n. En mayo de 2021, un estudio realizado por investigadores en Argentina encontr\u00f3 que la vacuna Sputnik V indujo al 85 por ciento de los receptores a generar anticuerpos contra la variante brasile\u00f1a, P.1, dos semanas despu\u00e9s de una dosis. Despu\u00e9s de dos dosis, ese n\u00famero salt\u00f3 a m\u00e1s del 99 por ciento.<\/p>\n Se est\u00e1n realizando ensayos cl\u00ednicos de fase 1\/2 en Rusia para probar formas l\u00edquidas y en polvo de la vacuna, mientras que se est\u00e1n realizando ensayos adicionales en Bielorrusia, Venezuela, Emiratos \u00c1rabes Unidos y <\/strong>India. En agosto, el presidente ruso, Vladimir Putin, dijo que el pa\u00eds aprob\u00f3 la vacuna antes de un ensayo de fase 3. Tras la aprobaci\u00f3n de Sputnik Vs para su uso en India en abril de 2021, el Fondo de Inversi\u00f3n Directa de Rusia declar\u00f3 que seis docenas de pa\u00edses han aprobado su uso. En enero de 2021, la compa\u00f1\u00eda comenz\u00f3 a probar una versi\u00f3n de dosis \u00fanica de su vacuna Sputnik V utilizando el mismo adenovirus que se encuentra en Johnson & vacuna Johnson. Este nuevo candidato se llama Sputnik Light y desde entonces ha pasado a la fase 3 de prueba. En mayo de 2021, se autoriz\u00f3 el uso de Sputnik Light en Rusia. D\u00edas despu\u00e9s, Bahrein otorg\u00f3 la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de la inyecci\u00f3n y se espera que Venezuela haga lo mismo. En junio de 2021, Rusia anunci\u00f3 que est\u00e1 probando una versi\u00f3n en aerosol nasal de su vacuna Sputnik V en ni\u00f1os de entre 8 y 12 a\u00f1os.<\/p>\n Bharat Biotech<\/strong><\/p>\n In<\/em>dia<\/em><\/p>\n SARS-CoV-2 inactivado<\/p>\n Los resultados de un ensayo de fase 1 indicaron que dos inyecciones intramusculares de la vacuna, conocida como BBV152, fue bien tolerada y no provoc\u00f3 efectos secundarios adversos graves. Los resultados provisionales de un ensayo de fase 2 tambi\u00e9n encontraron que la vacuna era segura e indujo buenos niveles de anticuerpos y c\u00e9lulas T. Se necesitan estudios adicionales para evaluar las respuestas inmunitarias en ni\u00f1os y personas mayores de 65 a\u00f1os.<\/p>\n Los ensayos de fase 1\/2 y fase 3 est\u00e1n en marcha en India. La agencia reguladora del pa\u00eds aprob\u00f3 la vacuna para uso de emergencia en principios de enero, informa The New York Times <\/em>.<\/p>\n Centro Estatal de Investigaci\u00f3n de Virolog\u00eda y Biotecnolog\u00eda Vector<\/strong><\/p>\n Rusia<\/em><\/p>\n Vacuna basada en p\u00e9ptidos basada en una plataforma desarrollada para un candidato a vacuna contra el \u00e9bola<\/p>\n Los voluntarios en el ensayo de Fase 2 se sienten bien, el organismo de control de seguridad del consumidor ruso Rospotrebnadzor dijo en un comunicado, seg\u00fan Reuters.<\/p>\n Las pruebas cl\u00ednicas se completaron a finales de septiembre, seg\u00fan Reuters. En octubre, el presidente ruso, Vladimir Putin, anunci\u00f3 su aprobaci\u00f3n antes de un ensayo de fase 3, informa NPR, y el 30 de noviembre, Reuters inform\u00f3 que el pa\u00eds comenzar\u00e1 las vacunaciones masivas.<\/p>\n Chumakov Center at the Russian Academy of Sciences<\/strong><\/p>\n Rusia<\/em><\/p>\n SARS-CoV-2 inactivado<\/p>\n Seg\u00fan Reuters, no se observaron efectos adversos de la vacuna, conocida como CoviVac, en los participantes de un ensayo de fase inicial.<\/p>\n Se esperaba que los ensayos de fase 1\/2 en tres ciudades rusas se completaran en noviembre. Seg\u00fan Reuters, Rusia aprob\u00f3 la vacuna en febrero.<\/p>\n Instituto de Investigaci\u00f3n sobre Problemas de Seguridad Biol\u00f3gica<\/strong><\/p>\n Kazajst\u00e1n<\/em><\/p>\n SARS-CoV-2 inactivado<\/p>\n Seg\u00fan un sitio web del gobierno, los resultados preliminares de los ensayos de fase 1 y 2 de la vacuna QazVac indican que tiene una eficacia del 96 %.<\/p>\n Fase 1 y 2 completos; Fase 3 en marcha en Kazajst\u00e1n; A fines de abril de 2021, Kazajst\u00e1n comenz\u00f3 a administrar la vacuna al p\u00fablico.<\/p>\n Shafa Pharmed Pars<\/strong><\/p>\n Ir\u00e1n<\/em><\/p>\n Virus atenuado o inactivado<\/p>\n Estudios precl\u00ednicos en ratones, conejos y primates no humanos mostraron que la vacuna provoc\u00f3 un alto nivel de anticuerpos neutralizantes espec\u00edficos del SARS-CoV-2. <\/strong> Los 30 participantes no experimentaron efectos secundarios con la primera dosis de la vacuna, llamada COVIran Barekat, en el ensayo de Fase 1.<\/p>\n Hasta junio de 2021, la vacuna ha completado un ensayo de Fase 1 y un ensayo de Fase 3 est\u00e1 actualmente en marcha. Tambi\u00e9n en junio, Ir\u00e1n aprob\u00f3 la vacuna para EUA.<\/p>\n VACUNAS ADICIONALES EN ENSAYOS CL\u00cdNICOS<\/p>\n Tetherex Pharmaceuticals <\/strong><\/p>\n Australia<\/em><\/p>\n Vector adenoviral no replicante (Ad6) que amplifica <\/strong>la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2.<\/strong><\/p>\n<\/p>\n Los ensayos cl\u00ednicos de fase 1 est\u00e1n en marcha. El 6 de julio de 2021, Mayo Clinic anunci\u00f3 p\u00fablicamente que ayudar\u00eda con el desarrollo y la comercializaci\u00f3n de vacunas.<\/strong><\/p>\n Universidad de Ciencias M\u00e9dicas de Baqiyatallah<\/strong><\/p>\n Ir\u00e1n<\/em><\/p>\n Vacuna basada en prote\u00ednas<\/p>\n<\/p>\n Actualmente se est\u00e1 realizando un ensayo de Fase 1.<\/p>\n Vaxform<\/strong><\/p>\n Nueva Zelanda<\/em><\/p>\n Vacuna oral l\u00edquida<\/p>\n La vacuna, denominada CoV2-OGEN1, se estable a temperatura ambiente y no requiere la administraci\u00f3n de un profesional m\u00e9dico.<\/p>\n En junio comenzar\u00e1 un ensayo de Fase 1.<\/p>\n Academia de Ciencias M\u00e9dicas Militares, Suzhou Abogen Biosciences , y Walvax Biotechnology<\/strong><\/p>\n China<\/em><\/p>\n Vacuna de ARNm<\/p>\n La vacuna, llamada ARCoV, produjo resultados positivos en estudios precl\u00ednicos estudios con ratones y macacos.<\/p>\n Los ensayos de fase 1 y fase 2 se completaron a principios de 2021, y en abril se registr\u00f3 un ensayo de fase 3 que probablemente se llevar\u00e1 a cabo en Am\u00e9rica Latina.<\/p>\n Terap\u00e9utica Stemirna<\/p>\n China<\/em><\/p>\n Vacuna de ARNm<\/p>\n<\/p>\n Se est\u00e1 realizando un ensayo de Fase 1 en China.<\/p>\n Instituto de Productos Biol\u00f3gicos de Lanzhou, Beijing Zhong Sheng Heng Yi Tecnolog\u00eda Farmac\u00e9utica, Universidad de Zhengzhou<\/strong><\/p>\n China<\/em><\/p>\n Se est\u00e1 cultivando SARS-CoV-2 recombinante en c\u00e9lulas de ovario de h\u00e1mster chino<\/p>\n<\/p>\n Se est\u00e1 realizando un ensayo de fase 1\/2 en China.<\/p>\n Sinopharm <\/strong><\/p>\n China<\/em><\/p>\n Vacuna de prote\u00edna recombinante basada en el dominio de uni\u00f3n al receptor de la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2s<\/p>\n<\/p>\n Se est\u00e1 realizando un ensayo de fase 1\/2 en China.<\/p>\n Elixirgen Therapeutics<\/strong><\/p>\n Jap\u00f3n<\/em> <\/p>\n El candidato, EXG-5003, es una vacuna de ARN autorreplicante que expresa el dominio de uni\u00f3n al receptor de la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2.<\/p>\n<\/p>\n Un ensayo de fase 1\/2 lanzado en Jap\u00f3n en abril de 2021.<\/p>\n Productos biol\u00f3gicos de Shenzhen Kangtai<\/strong><\/p>\n China & EE. UU.<\/em><\/p>\n SARS-CoV-2 inactivado<\/p>\n<\/p>\n Despu\u00e9s de trabajar previamente con AstraZeneca para producir su vacuna, Kangtai anunci\u00f3 un ensayo cl\u00ednico de Fase 1 de su propia vacuna candidata en octubre de 2020. La vacuna avanz\u00f3 a un ensayo de Fase 2 en febrero de 2021, y un ensayo de Fase 3 est\u00e1 registrado para comenzar en mayo de 2021. La compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 en mayo de 2021 que el gobierno chino aprob\u00f3 la vacuna para uso de emergencia.<\/p>\n Koak Farma <\/strong><\/p>\n Turqu\u00eda<\/em><\/p>\n SARS-CoV-2 inactivado<\/p>\n<\/p>\n Un ensayo de Fase 1 est\u00e1 probando la seguridad de la vacuna en dos dosis diferentes<\/p>\n Akston Biosciences<\/strong><\/p>\n Pa\u00edses Bajos<\/em><\/p>\n Una prote\u00edna sint\u00e9tica fusiona el dominio de uni\u00f3n al receptor SARS-CoV-2 de la prote\u00edna espiga con el dominio del fragmento cristalizable (Fc) del anticuerpo inmunoglobulina G para generar una quim\u00e9rica prote\u00edna.<\/p>\n La vacuna candidata de Akston Biosciencess, con sede en EE. UU., AKS-452, incita a las c\u00e9lulas T a dirigirse al dominio de uni\u00f3n al receptor o n la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2. En un estudio, se protegi\u00f3 a los primates no humanos de la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 despu\u00e9s de la inmunizaci\u00f3n.<\/p>\n En abril de 2021 comenz\u00f3 un ensayo cl\u00ednico de fase 1\/2.<\/p>\n Vacuna Finlay Instituto<\/strong><\/p>\n Cuba<\/em><\/p>\n Dominio de uni\u00f3n al receptor recombinante de la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2 que tambi\u00e9n contiene prote\u00ednas bacterianas e hidr\u00f3xido de aluminio como adyuvantes<\/p>\n La vacuna candidata, Soberana Plus, se administrar\u00e1 a pacientes que se han recuperado de COVID-19, un primer esfuerzo de este tipo para prevenir la reinfecci\u00f3n por variantes emergentes. Un ensayo de Fase 1 indujo una fuerte respuesta inmune en pacientes convalecientes, seg\u00fan la Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos M\u00e9dicos de Cuba<\/p>\n Soberana Plus recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n para lanzar un ensayo cl\u00ednico de Fase 2 en abril de 2021.<\/p <\/p>\n Instituto de Investigaci\u00f3n del Ej\u00e9rcito Walter Reed<\/strong><\/p>\n EE. UU.<\/em><\/p>\n Nanopart\u00edculas tachonadas con el pico SARS-CoV-2 prote\u00edna creada con ferritina, una prote\u00edna de almacenamiento de hierro que se autoensambla en esferas<\/p>\n La candidata a vacuna de dos dosis de Walter Reeds, SpFN, indujo una respuesta de anticuerpos potente y ampliamente neutralizante contra la cepa inicial de SARS-CoV-2 , dos variantes emergentes y SARS-CoV-1 en monos.<\/p>\n En abril de 2021 se lanz\u00f3 un ensayo cl\u00ednico de fase 1.<\/p>\n OSE Immunotherapeutics<\/strong><\/p>\n B\u00e9lgica<\/em><\/p>\n Una vacuna dise\u00f1ada utilizando ep\u00edtopos del SARS-CoV-2, peque\u00f1os fragmentos de prote\u00ednas que son reconocidos por las c\u00e9lulas T del sistema inmunitario.<\/p <\/p>\n CoVepiT es una vacuna multivariante multidiana que activa las defensas de las c\u00e9lulas T al dirigirse a 11 prote\u00ednas diferentes del SARS-CoV-2. Estas prote\u00ednas se eligieron en funci\u00f3n de su baja tasa de mutaci\u00f3n, lo que las hace menos propensas a generar nuevas variantes. Se informaron resultados precl\u00ednicos positivos en agosto de 2020, con la vacuna candidata provocando respuestas de c\u00e9lulas T con inmunidad protectora a largo plazo en el tracto respiratorio y el pulm\u00f3n de ratones humanizados y c\u00e9lulas humanas.<\/p>\n Se est\u00e1 realizando un ensayo de Fase 1 en B\u00e9lgica.<\/strong><\/p>\n KM Biologics<\/strong><\/p>\n Jap\u00f3n<\/em><\/p>\n Inactivated SARS- CoV-2<\/p>\n<\/p>\n Actualmente se est\u00e1 realizando un ensayo cl\u00ednico de fase 1\/2.<\/p>\n Inovio Pharmaceuticals<\/strong><\/p>\n Estados Unidos y Corea del Sur<\/em><\/p>\n Un dispositivo especial administra mol\u00e9culas de ADN que codifican prote\u00ednas de punta a trav\u00e9s de la piel.<\/p>\n Ratones y cobayos desarrollaron respuestas inmunes contra el virus, seg\u00fan a una preimpresi\u00f3n reciente, y la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 los resultados provisionales del ensayo de Fase 1 a fines de junio que sugirieron que la vacuna era segura y estimul\u00f3 las respuestas inmunitarias en el 94 por ciento de los 36 participantes analizados. <\/p>\n Los ensayos cl\u00ednicos de Fase 1 y Fase 2\/3 est\u00e1n en curso en EE. UU. <\/strong>Tambi\u00e9n se est\u00e1 realizando un estudio de Fase 1\/2 en Corea del Sur. El ensayo de fase 3 de esta vacuna est\u00e1 suspendido mientras la FDA busca m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el dispositivo utilizado para administrar la inyecci\u00f3n, informa Reuters.<\/p>\n Instituto M\u00e9dico Geno-Inmune de Shenzhen<\/strong><\/p>\n China<\/em><\/p>\n Las c\u00e9lulas inmunitarias (c\u00e9lulas dendr\u00edticas y c\u00e9lulas T humanas, o c\u00e9lulas presentadoras de ant\u00edgenos artificiales) est\u00e1n dise\u00f1adas para expresar un minigen sint\u00e9tico basado en el SARS-CoV- 2 y se inyectan o infunden en el paciente.<\/p>\n El instituto de investigaci\u00f3n modifica las c\u00e9lulas utilizando vectores de lentivirus que ha utilizado para desarrollar terapias de c\u00e9lulas CAR T, as\u00ed como terapias g\u00e9nicas.<\/p>\n Una fase Se est\u00e1 realizando 1\/2 ensayo cl\u00ednico en China para las vacunas basadas en c\u00e9lulas dendr\u00edticas y c\u00e9lulas T, y se est\u00e1 realizando un ensayo de Fase 1 para una vacuna que utiliza c\u00e9lulas presentadoras de ant\u00edgenos artificiales.<\/p>\n Clover Bio-pharmaceuticals <\/strong><\/p>\n Internacional<\/em><\/p>\n La vacuna libera fragmentos de la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2.<\/p>\n La empresa anunci\u00f3 en Diciembre que la vacuna ca ndidate, en combinaci\u00f3n con adyuvantes, fue seguro e indujo anticuerpos neutralizantes e inmunidad mediada por c\u00e9lulasresultados que tambi\u00e9n se publicaron como preimpresi\u00f3n. La plataforma Trimer-Tag utilizada es la base para otras vacunas virales en desarrollo.<\/p>\n Los ensayos de Fase 1 y Fase 2\/3 est\u00e1n en marcha en Australia, B\u00e9lgica, Alemania, Nepal, Filipinas, Polonia, Sud\u00e1frica, Brasil, Colombia, Rep\u00fablica Dominicana y Panam\u00e1.<\/p>\n Novavax<\/strong><\/p>\n Australia y Sud\u00e1frica<\/em><\/p>\n Nanopart\u00edculas portadoras de ant\u00edgenos derivados de la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2 (con adyuvante Matrix-M)<\/p>\n En 2012, la compa\u00f1\u00eda inici\u00f3 el desarrollo de una vacuna contra el SARS que sirvi\u00f3 de base para su nueva vacuna contra el SARS-CoV -2 vacunas candidatas. Los datos del ensayo de fase 1\/2 publicados en The New England Journal of Medicine <\/em>a principios de septiembre de 2020 muestran que la vacuna candidata, conocida como NVX-CoV2373, es segura y provoca niveles de anticuerpos neutralizantes superiores a los proporcionada por el tratamiento con suero convaleciente COVID-19. <\/strong>En marzo de 2021, la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 los resultados de los ensayos de fase 3 en el Reino Unido y Sud\u00e1frica. Los resultados del Reino Unido indican que la vacuna tiene una eficacia de m\u00e1s del 96 % en la prevenci\u00f3n de enfermedades leves y graves contra cepas anteriores del virus, pero tiene una eficacia de alrededor del 86,3 % contra la prevenci\u00f3n de la enfermedad de la variante B.1.1.7 altamente transmisible. El ensayo sudafricano encontr\u00f3 que solo ten\u00eda un 46,3 por ciento de efectividad para prevenir la enfermedad de la variante B.1.351. En ambos pa\u00edses, fue 100 por ciento efectivo en la prevenci\u00f3n de enfermedades graves. Un estudio publicado en mayo de 2021 en el NEJM<\/em> confirm\u00f3 que la vacuna de la empresa protege contra la variante B.1.351. En junio de 2021, la compa\u00f1\u00eda public\u00f3 los resultados de su ensayo de Fase 3 en los EE. UU. y M\u00e9xico, encontrando que su vacuna fue m\u00e1s del 90 por ciento efectiva contra las variantes de preocupaci\u00f3n y las variantes de inter\u00e9s que circulan predominantemente. <\/p>\n A El ensayo cl\u00ednico de fase 1 est\u00e1 en marcha en Australia y el ensayo de fase 2 est\u00e1 en marcha en Sud\u00e1frica. Los ensayos de fase 3 est\u00e1n en marcha en el Reino Unido, los EE. UU. y la India. En mayo de 2021, la compa\u00f1\u00eda ampli\u00f3 sus ensayos de Fase 3 para incluir a ni\u00f1os de hasta 12 a\u00f1os. A partir de junio, Novavax tambi\u00e9n est\u00e1 inscrito en una serie de iniciativas m\u00e1s grandes, a veces colaborativas, incluido un estudio que prueba qu\u00e9 tan bien su vacuna aumenta la inmunidad cuando se alterna con otras vacunas, como las de Pfizer u Oxford-AstraZeneca, qu\u00e9 tan bien funciona como refuerzo y c\u00f3mo funciona cuando se combina con una vacuna contra la gripe estacional.<\/p>\n CureVac <\/strong><\/p>\n B\u00e9lgica y Alemania<\/em><\/p>\n Vacuna ARN; detalles no revelados<\/p>\n En noviembre, la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 datos preliminares del ensayo de Fase 1 en curso que mostr\u00f3 que la vacuna candidata provoca niveles de anticuerpos neutralizantes comparables a los niveles observados en personas que se han recuperado de una enfermedad grave de COVID-19 y tambi\u00e9n parece desencadenar la producci\u00f3n de c\u00e9lulas T que combaten el SARS-CoV-2, informa Reuters. <\/strong>En junio de 2021, CureVac public\u00f3 datos preliminares de su ensayo de fase 2\/3, que muestran que la vacuna tuvo una eficacia de solo el 47 por ciento, un hallazgo, se\u00f1al\u00f3 la compa\u00f1\u00eda, que no cumpli\u00f3 con los criterios estad\u00edsticos de \u00e9xito especificados previamente. El ensayo continuar\u00e1.<\/p>\n Los ensayos de Fase 1 y Fase 2\/3 est\u00e1n en marcha en B\u00e9lgica, Alemania y los Pa\u00edses Bajos. Tambi\u00e9n se est\u00e1 realizando un ensayo de fase 2 en Panam\u00e1 y Per\u00fa.<\/p>\nVer <\/strong>Las vacunas basadas en vectores cobran protagonismo en la pandemia de COVID-19<\/strong><\/strong><\/h3>\n
Ver <\/strong>La promesa de las vacunas de ARNm<\/strong><\/strong><\/h3>\n
Tabla actualizada el 9 de julio de 2021. Nuevo material resaltado en rojo.<\/strong><\/h3>\n