ARRIBA: Centro de investigaci\u00f3n de Merck en San Francisco ISTOCK.COM, JASONDOIY<\/p>\n
Actualizaci\u00f3n (23 de diciembre): La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. emiti\u00f3 hoy una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para el medicamento antiviral oral molnupiravir de Merck para casos no graves de enfermedad por COVID-19 en adultos de riesgo cuando no hay tratamientos alternativos disponibles.<\/p>\n
Actualizaci\u00f3n (29 de noviembre): los resultados del estudio de Merck de su p\u00edldora de molnupiravir muestran una menor eficacia en la reducci\u00f3n del riesgo de hospitalizaci\u00f3n que la informada anteriormente por la compa\u00f1\u00eda, consideraciones importantes para el aviso de la FDA reuni\u00f3n del panel esta semana sobre la aprobaci\u00f3n del f\u00e1rmaco, seg\u00fan STAT.<\/p>\n
Actualizaci\u00f3n (4 de noviembre): La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido anunci\u00f3 hoy que ha aprobado molnupiravir, convirtiendo al pa\u00eds en el primero en mundo para dar luz verde a la p\u00edldora.<\/p>\n
Actualizaci\u00f3n (27 de octubre): Merck ha otorgado una licencia a m\u00e1s de 100 pa\u00edses de bajos y medianos ingresos para fabricar y vender su p\u00edldora molnupiravir en un acuerdo con la ONU Fondo com\u00fan de patentes de medicamentos para aumentar el acceso disponibilidad del medicamento, anunci\u00f3 hoy la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n
Actualizaci\u00f3n (25 de octubre): Merck solicit\u00f3 la aprobaci\u00f3n de su pastilla de molnupiravir a la Agencia Europea de Medicamentos, iniciando un proceso de revisi\u00f3n continuo como un paso hacia la formalizaci\u00f3n autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n, anunci\u00f3 hoy la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n
Actualizaci\u00f3n (11 de octubre): Merck solicit\u00f3 hoy a la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. el uso de emergencia de su p\u00edldora antiviral. La solicitud especifica que la p\u00edldora se autorizar\u00eda solo para adultos de alto riesgo, como los ancianos o los inmunocomprometidos, <\/em>The New York Times<\/em> informa.<\/em><\/p>\n Merck y Ridgeback Therapeutics anunciaron hoy (1 de octubre) que su f\u00e1rmaco oral molnupiravir reduce el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte relacionada con la COVID-19 en un 50 % cuando se administra dentro de los cinco d\u00edas posteriores a la aparici\u00f3n de la COVID-19 s\u00edntomas. Seg\u00fan el comunicado de prensa de las empresas, alrededor del 7 por ciento de los 385 participantes del ensayo que recibieron la pastilla oral de molnupiravir fueron hospitalizados y ninguno muri\u00f3. El riesgo se duplic\u00f3 entre los 377 pacientes que recibieron un placebo, con alrededor del 14 por ciento hospitalizado y ocho muertes. Los datos de los ensayos a\u00fan no han sido revisados por pares.<\/p>\n Merck solicitar\u00e1 a la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para el medicamento lo antes posible, dice el anuncio.<\/p>\n El molnupiravir crea errores en el material gen\u00e9tico del virus, lo que impide su capacidad de replicaci\u00f3n. Los pacientes del ensayo tomaron cuatro pastillas dos veces al d\u00eda durante cinco d\u00edas, informa The New York Times<\/em>.<\/p>\n Seg\u00fan STAT<\/em>, la forma en que se administra el f\u00e1rmaco lo distingue de otras terapias COVID-19. Actualmente, los tratamientos con anticuerpos monoclonales se limitan a poblaciones de alto riesgo, como los ancianos o inmunocomprometidos, y se administran mediante inyecciones o infusiones. Otro medicamento, remdesivir, debe administrarse por v\u00eda intravenosa y solo est\u00e1 disponible para pacientes hospitalizados. Mercks molnupiravir, por el contrario, puede ser tomado por v\u00eda oral por pacientes ambulatorios. La vir\u00f3loga Angela Rasmussen de la Universidad de Saskatchewan le dice al Times<\/em> que objetivamente podr\u00eda salvarse una mayor cantidad de vidas potencialmente con este medicamento en comparaci\u00f3n con otros tratamientos disponibles para el COVID-19. <\/p>\n Los expertos tambi\u00e9n esperan que el molnupiravir sea m\u00e1s econ\u00f3mico que otros medicamentos para el COVID-19, lo que lo hace m\u00e1s accesible que, por ejemplo, los tratamientos con anticuerpos monoclonales, que pueden costar varios miles de d\u00f3lares por paciente, seg\u00fan el Times<\/em>. . Si se aprueba el medicamento, Merck dice que planea utilizar un marco de precios escalonados para el molnupiravir para dar cuenta de los recursos de atenci\u00f3n m\u00e9dica de los diferentes pa\u00edses. Natalie Dean, investigadora de enfermedades infecciosas y profesora de bioestad\u00edstica en la Universidad de Emory, le dice a STAT<\/em>: cuanto m\u00e1s accesible pueda ser, m\u00e1s efectivo puede ser.<\/p>\n Merck inicialmente ten\u00eda como objetivo recopilar datos sobre 1500 participantes en el ensayo, pero se detuvo temprano por recomendaci\u00f3n de un consejo asesor independiente y la FDA debido a sus indicadores positivos de eficacia. Las compa\u00f1\u00edas a\u00fan no han publicado informaci\u00f3n sobre qu\u00e9 tipos de efectos secundarios potenciales podr\u00eda tener la p\u00edldora, pero afirman en su comunicado de prensa que las tasas de eventos adversos en el grupo de tratamiento y placebo fueron comparables. The Washington Post<\/em> informa que los experimentos con animales que utilizan molnupiravir indican que es eficaz contra variantes como Delta.<\/p>\n Si recibe la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia, la p\u00edldora podr\u00eda convertirse en el primer antiviral oral cl\u00ednicamente disponible tratamiento para COVID-19. Merck dice que est\u00e1 buscando la autorizaci\u00f3n de los reguladores internacionales, as\u00ed como de la FDA. Mientras tanto, competidores como Atea Pharmaceuticals, Roche y Pfizer est\u00e1n desarrollando sus propios medicamentos antivirales orales.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ARRIBA: Centro de investigaci\u00f3n de Merck en San Francisco ISTOCK.COM, JASONDOIY Actualizaci\u00f3n (23 de diciembre): La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. emiti\u00f3 hoy una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para el medicamento antiviral oral molnupiravir de Merck para casos … Continuar leyendo \u00abLa p\u00edldora antiviral reduce los riesgos de hospitalizaci\u00f3n y muerte por COVID-19\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-37472","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/37472","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=37472"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/37472\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=37472"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=37472"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=37472"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}