ARRIBA: ISTOCK.COM, CHANAWIT <\/p>\n
Actualizaci\u00f3n (31 de marzo de 2022): este estudio se public\u00f3 ayer en el New England Journal of Medicine .<\/p>\n
Hace apenas dos semanas, citando los resultados de m\u00faltiples ensayos, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud desaconsej\u00f3 el uso de plasma de personas que se han recuperado de COVID-19 como tratamiento para la enfermedad. Ahora, con base en un nuevo estudio en pacientes tratados relativamente temprano en el curso de su enfermedad, un equipo de investigaci\u00f3n ha pedido a la agencia que reconsidere su recomendaci\u00f3n. Seg\u00fan los nuevos resultados, publicados hoy (21 de diciembre) en medRxiv<\/em> y a\u00fan no revisados por pares, el tratamiento de pacientes con lo que un coautor llama plasma de alto octanaje dentro de los ocho d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas de COVID-19 result\u00f3 en una reducci\u00f3n del 54 por ciento en las hospitalizaciones en comparaci\u00f3n con un grupo de control. <\/p>\n Creemos que esta podr\u00eda ser una herramienta \u00fatil en la caja de herramientas para tratar esta enfermedad tan grave, dijo la coautora Kelly Gebo, investigadora de enfermedades infecciosas en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, en una conferencia de prensa en l\u00ednea sobre los resultados. 2020 y octubre de 2021, incluyeron 1181 pacientes, cada uno de los cuales fue asignado al azar para recibir lo que se conoce como plasma de alto t\u00edtulo, que se hab\u00eda verificado que conten\u00eda una alta concentraci\u00f3n de anticuerpos contra COVID-19, o plasma de control. El estudio se llev\u00f3 a cabo en 24 sitios alrededor de los EE. UU. y debido a su tiempo, la mayor\u00eda de los participantes no estaban vacunados. Los autores encontraron que el 6,3 % de los participantes del grupo de control y el 2,9 % de las personas que recibieron plasma de alto t\u00edtulo requirieron hospitalizaci\u00f3n por COVID-19 dentro de los 28 d\u00edas posteriores al tratamiento.<\/p>\n En la conferencia de prensa, Los investigadores sugirieron que una de las claves de sus prometedores resultados fue el tratamiento temprano de los pacientes, en contraste con la mayor\u00eda de los estudios sobre plasma convaleciente para la COVID-19, que se han centrado en personas hospitalizadas y, en general, han encontrado poca evidencia de beneficios en la progresi\u00f3n de la enfermedad o la supervivencia. Los autores sugirieron que la OMS y la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), que actualmente autoriza el uso de plasma convaleciente para COVID-19 solo para pacientes hospitalizados, deber\u00edan cambiar sus pol\u00edticas en funci\u00f3n de los nuevos resultados para permitir que el tratamiento sea m\u00e1s efectivo. utilizados en pacientes ambulatorios durante el actual aumento de infecciones. <\/p>\n Seg\u00fan The Washington Post, un grupo de cient\u00edficos ha solicitado a la FDA que autorice el uso de plasma convaleciente en pacientes ambulatorios, basado en parte en los resultados del ensayo. Liise-anne Pirofski, investigadora de inmunolog\u00eda en el Colegio de Medicina Albert Einstein que no particip\u00f3 en el estudio pero que firm\u00f3 la carta a la FDA, le dice al peri\u00f3dico que tal expansi\u00f3n es fundamental para combatir Omicrona, cuesti\u00f3n de seguridad nacional. Sin embargo, la investigadora de enfermedades infecciosas Jeanne Marrazzo de la Universidad de Alabama en Birmingham expresa cautela sobre los resultados a ra\u00edz de estudios previos que no han demostrado beneficios. Los aspectos pr\u00e1cticos de usarlo como terapia generalizada tambi\u00e9n son abrumadores\u00bb, le dice al Post.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ARRIBA: ISTOCK.COM, CHANAWIT Actualizaci\u00f3n (31 de marzo de 2022): este estudio se public\u00f3 ayer en el New England Journal of Medicine . 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