{"id":37584,"date":"2022-09-01T08:24:11","date_gmt":"2022-09-01T13:24:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/fda-autoriza-paxlovid-de-pfizer-primera-terapia-oral-para-covid-19\/"},"modified":"2022-09-01T08:24:11","modified_gmt":"2022-09-01T13:24:11","slug":"fda-autoriza-paxlovid-de-pfizer-primera-terapia-oral-para-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/fda-autoriza-paxlovid-de-pfizer-primera-terapia-oral-para-covid-19\/","title":{"rendered":"FDA autoriza Paxlovid de Pfizer, primera terapia oral para COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>ARRIBA: ISTOCK.COM, KENISHIROTIE <\/p>\n<p>Actualizaci\u00f3n (23 de diciembre): la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. autorizaci\u00f3n de uso para el f\u00e1rmaco antiviral oral molnupiravir de Merck para casos no graves de la enfermedad de COVID-19 en adultos de alto riesgo cuando no hay tratamientos alternativos disponibles.<\/p>\n<p>La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. anunci\u00f3 ayer (22 de diciembre) una emergencia autorizaci\u00f3n de uso de Pfizers Paxlovid, un r\u00e9gimen de p\u00edldoras antivirales, para el tratamiento de COVID-19 de leve a moderado. El f\u00e1rmaco es la primera opci\u00f3n de administraci\u00f3n oral disponible para la enfermedad y se presenta cuando la variante Omicron, ahora dominante en los EE. UU., est\u00e1 demostrando ser resistente a algunas de las terapias con anticuerpos actualmente en uso para el COVID-19.<\/p>\n<p> Esta autorizaci\u00f3n brinda una nueva herramienta para combatir el COVID-19 en un momento crucial de la pandemia a medida que surgen nuevas variantes y promete hacer que el tratamiento antiviral sea m\u00e1s accesible para los pacientes que tienen un alto riesgo de progresi\u00f3n a COVID-19 grave, Patrizia Cavazzoni, directora de dijo el Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Medicamentos de la FDA en un comunicado.<\/p>\n<p>Paxlovid consiste en dos p\u00edldoras que se toman juntas en el transcurso de cinco d\u00edas. El nirmatrelvir interfiere con la replicaci\u00f3n viral y el ritonavir retarda la descomposici\u00f3n del nirmatrelvir. En un ensayo cl\u00ednico de fase 2\/3, el r\u00e9gimen redujo el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte en un 89 por ciento en pacientes con riesgo de enfermedad grave, anunci\u00f3 Pfizer el mes pasado. Los resultados a\u00fan no se han publicado en una revista revisada por pares.<\/p>\n<p>En preparaci\u00f3n para la autorizaci\u00f3n de Paxlovid por parte de la FDA, Pfizer abasteci\u00f3 un almac\u00e9n en Memphis, Tennessee, con decenas de miles de paquetes de p\u00edldoras y ha tenido como objetivo producir 30 millones de tratamientos para mediados del pr\u00f3ximo a\u00f1o, informa <em>The Washington Post<\/em><em>&nbsp;<\/em>. EE. UU. ya asegur\u00f3 una compra anticipada de 10 millones de paquetes por alrededor de $ 5300 millones.<\/p>\n<p>A\u00fan as\u00ed, los expertos predicen que seguir\u00e1 habiendo escasez de tratamientos a medida que aumenten los casos ante el aumento de Omicron. No hay duda de que parece que estamos en una canoa que est\u00e1 a punto de caer sobre una cascada importante, le dice al <em>Post<\/em> Bruce Farber, jefe de la divisi\u00f3n de enfermedades infecciosas del sistema de atenci\u00f3n m\u00e9dica de Nueva York, Northwell Health. Farber agrega que es posible que Northwell pronto se quede sin tratamientos con anticuerpos monoclonales.<\/p>\n<p>Ralph Madeb, codirector m\u00e9dico del New York Community Hospital, est\u00e1 de acuerdo. La demanda en este momento es simplemente infinita, le dice al <em>Post<\/em>. Es algo que nunca antes hab\u00eda visto.<\/p>\n<p>Una segunda p\u00edldora antiviral para COVID-19, de Merck, ha sido autorizada en el Reino Unido y actualmente est\u00e1 pendiente de aprobaci\u00f3n por parte de la FDA.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ARRIBA: ISTOCK.COM, KENISHIROTIE Actualizaci\u00f3n (23 de diciembre): la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. autorizaci\u00f3n de uso para el f\u00e1rmaco antiviral oral molnupiravir de Merck para casos no graves de la enfermedad de COVID-19 en adultos de alto riesgo cuando no hay tratamientos alternativos disponibles. La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. 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