{"id":37803,"date":"2022-09-01T08:41:24","date_gmt":"2022-09-01T13:41:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/inyectar-a-las-cucarachas-con-el-gen-crispr-modifica-su-descendencia\/"},"modified":"2022-09-01T08:41:24","modified_gmt":"2022-09-01T13:41:24","slug":"inyectar-a-las-cucarachas-con-el-gen-crispr-modifica-su-descendencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/inyectar-a-las-cucarachas-con-el-gen-crispr-modifica-su-descendencia\/","title":{"rendered":"Inyectar a las cucarachas con el gen CRISPR modifica su descendencia"},"content":{"rendered":"<p>ARRIBA: ISTOCK.COM, ANANALINE <\/p>\n<p>Los huevos duros y protectores de algunos insectos, como la cucaracha <em>Blatella germanica<\/em>, hace que sea imposible realizar la edici\u00f3n de genes CRISPR convencional, ya que los componentes deben inyectarse en el embri\u00f3n. Sin embargo, un equipo internacional de investigadores ha desarrollado un m\u00e9todo para editar genes de insectos mediante la inyecci\u00f3n de ribonucleoprote\u00ednas Cas9 y gu\u00eda de ARN directamente en el l\u00edquido hemolinf\u00e1tico circulante similar a la sangre de la madre en lugar del embri\u00f3n. Con esta t\u00e9cnica, denominada CRISPR parental directo (o DIPA-CRISPR), los investigadores pudieron, por primera vez, editar genes en cucarachas, como se inform\u00f3 en un estudio publicado por primera vez en l\u00ednea el 16 de mayo en <em>Cell Reports Methods<\/em>.<\/p>\n<p>La inyecci\u00f3n de componentes CRISPR en insectos adultos para editar su descendencia se ha logrado antes en mosquitos <em>Aedes aegypti&nbsp;<\/em>, pero el m\u00e9todo desarrollado anteriormente, llamado transducci\u00f3n de ovario mediada por receptor of Cargo (ReMOT), fusiona la prote\u00edna Cas9 con un ligando espec\u00edfico de especie, lo que mejora la eficiencia de las ediciones al aumentar la absorci\u00f3n de Cas9 y los ARN de gu\u00eda \u00fanica en el \u00f3vulo en desarrollo. DIPA-CRISPR elimina el ligando espec\u00edfico de la especie, lo que hace que el procedimiento sea m\u00e1s f\u00e1cilmente generalizable a otras especies, dicen los investigadores a <em>The Scientist<\/em>.<\/p>\n<blockquote>\n<p>Este emocionante resultado abre plantean la posibilidad de utilizar esta tecnolog\u00eda en muchas otras especies de insectos que son dif\u00edciles de inyectar en la etapa embrionaria.<\/p>\n<p>Omar Akbari, Universidad de California, San Diego<\/p><\/blockquote>\n<p>Lo que muestran aqu\u00ed es, en este sistema, realmente no necesita el ligando de orientaci\u00f3n. Simplemente inyectan una gran cantidad de [Cas9] en la hemolinfa durante el proceso de desarrollo del \u00f3vulo. Cuando los ovarios absorben una gran cantidad de material del sistema circulatorio de los insectos, el complejo de ribonucleoprote\u00edna Cas9 parece estar siendo absorbido pasivamente, dice Jason Rasgon, epidemi\u00f3logo de enfermedades de la Universidad Estatal de Pensilvania que desarroll\u00f3 ReMOT pero que no particip\u00f3 en el estudio actual. .&nbsp;<\/p>\n<p>Rasgon tambi\u00e9n destaca un estudio anterior que demostr\u00f3 la edici\u00f3n exitosa de genes en ara\u00f1as rojas (<em>Tetranychus urticae<\/em>) mediante inyecci\u00f3n en adultos. Sin embargo, agrega que el estudio actual es la primera vez, que yo sepa, que ha demostrado ser eficiente. En los \u00e1caros ara\u00f1a, los investigadores solo lograron una eficiencia de aproximadamente la mitad de un por ciento con CRISPR-Cas9, lo que significa que la edici\u00f3n de genes deseada se integr\u00f3 con \u00e9xito en el sitio de destino una de cada 200 veces. La nueva t\u00e9cnica logr\u00f3 una eficiencia de hasta el 21,8 % en las cucarachas y m\u00e1s del 70 % en el escarabajo rojo de la harina <em>Tribolium castaneum.<\/em><\/p>\n<h3>Consulte CRISPR puede crear duplicaciones no deseadas durante las intrusiones<\/h3>\n<p>La serendipia jug\u00f3 un papel en el desarrollo de DIPA-CRISPR, dice Xavier Belles, experto en metamorfosis de insectos en el Instituto de Biolog\u00eda Evolutiva de Barcelona, quien es coautor del nuevo estudio. Cuando los investigadores estaban realizando pruebas sistem\u00e1ticas de varios fragmentos de p\u00e9ptidos para que sirvieran como ligandos para las cucarachas, incluyeron un grupo de control negativo que no recibi\u00f3 ning\u00fan ligando. Inesperadamente, el control estaba m\u00e1s activo que los dem\u00e1s, le dice Belles a <em>The Scientist<\/em>. As\u00ed que decidimos trabajar solo con Cas9 y la gu\u00eda de ARN, y estos funcionan maravillosamente.<\/p>\n<p>Con DIPA-CRISPR, los investigadores inyectan una enzima Cas9 disponible comercialmente y gu\u00edan el ARN en el hemocele, la cavidad corporal principal del madre cucaracha. Esta inyecci\u00f3n debe programarse en el momento justo para que coincida con la producci\u00f3n de huevos, cuando se incorporan grandes cantidades de prote\u00ednas de la yema a los huevos, encontraron los investigadores. [L]os componentes del CRISPR que inyectamos en el cuerpo van acompa\u00f1ando a las prote\u00ednas y entran tambi\u00e9n en los ovocitos, para luego afectar al embri\u00f3n que se desarrollar\u00e1 m\u00e1s tarde tras la c\u00f3pula y la fecundaci\u00f3n, dice Belles.<\/p>\n<p>Los investigadores tambi\u00e9n realizaron experimentos complementarios agregando peque\u00f1os fragmentos de ADN al genoma de la cucaracha. Que yo sepa, esta es la primera vez que se muestra con un procedimiento de inyecci\u00f3n para adultos, dice Rasgon. Si bien solo se agregaron tramos cortos de ADN, las inserciones fueron lo suficientemente largas como para insertar peque\u00f1as secuencias funcionales.<\/p>\n<p>Este emocionante resultado abre la posibilidad de utilizar esta tecnolog\u00eda en muchas otras especies de insectos que son dif\u00edciles de inyectar al principio. etapa embrionaria, Omar Akbari, bi\u00f3logo celular y del desarrollo de la Universidad de California en San Diego, que no particip\u00f3 en el estudio, le dice a <em>The Scientist&nbsp;<\/em>en un correo electr\u00f3nico.<\/p>\n<h3> Consulte Uso de impulsores gen\u00e9ticos para limitar la propagaci\u00f3n de la malaria<\/h3>\n<p>Takaaki Daimon, genetista de la Universidad de Kyoto en Jap\u00f3n y coautor del nuevo estudio, le dice a <em>The Scientist&nbsp;<\/em>en un correo electr\u00f3nico que los investigadores quer\u00eda desarrollar un m\u00e9todo de edici\u00f3n del genoma que cualquiera pudiera usar y que fuera muy f\u00e1cil y econ\u00f3mico. De hecho, como se\u00f1ala Rasgon, los investigadores que buscan editar genomas con DIPA-CRISPR pueden usar Cas9 disponible comercialmente y ya no tienen que configurar sistemas de expresi\u00f3n de prote\u00ednas para producir un ligando espec\u00edfico de especie, como con ReMOT. La inyecci\u00f3n para adultos tambi\u00e9n funciona sin microinyectores que, de otro modo, ser\u00edan necesarios para introducir los componentes CRISPR en los diminutos huevos de varias especies. Rasgon dice que le dir\u00eda a los investigadores que quieran adaptar el m\u00e9todo ReMOT a su especie que primero lo prueben de esta manera [con DIPA-CRISPR], y si eso funciona, genial. Y si no, ven a hablar con nosotros. Agrega que DIPA-CRISPR no funcionar\u00e1 para todas las especies, ya que prob\u00f3 la inyecci\u00f3n directa sin ligandos en garrapatas y moscas blancas sin \u00e9xito.<\/p>\n<p>Daimon espera que la inyecci\u00f3n directa en adultos se pueda realizar en la mayor\u00eda de los insectos. pero enumera varias limitaciones. Las inyecciones deben aplicarse a las hembras adultas en un momento espec\u00edfico, cuando se est\u00e1n formando las yemas, y este per\u00edodo debe identificarse con anticipaci\u00f3n para cada especie objetivo, agrega. Algunas especies no tienen esta etapa; DIPA-CRISPR no les es aplicable. Como resultado, DIPA-CRISPR no es adecuado para el modelo <em>Drosophila melanogaster<\/em> o algunos d\u00edpteros superiores, como la mosca de los establos <em>Stomoxy calcitrans<\/em>, escriben los autores en el art\u00edculo. Sin embargo, Belles espera usar el nuevo m\u00e9todo en la cucaracha no modelo, para la cual la interferencia de ARN, un m\u00e9todo que usa ARN de doble cadena espec\u00edfico de secuencia para silenciar la expresi\u00f3n g\u00e9nica pero no edita el genoma, ha sido hasta ahora la \u00fanica forma. para reducir y sondear la funci\u00f3n de los genes, dici\u00e9ndole a <em>The Scientist que&nbsp;<\/em>Esto abre la posibilidad de estudiar la funci\u00f3n de los genes sobre los que a\u00fan no tenemos informaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ARRIBA: ISTOCK.COM, ANANALINE Los huevos duros y protectores de algunos insectos, como la cucaracha Blatella germanica, hace que sea imposible realizar la edici\u00f3n de genes CRISPR convencional, ya que los componentes deben inyectarse en el embri\u00f3n. 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