{"id":3846,"date":"2022-08-30T00:27:29","date_gmt":"2022-08-30T05:27:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estados-unidos-agrega-la-pildora-merck-como-segundo-farmaco-facil-de-usar-contra-el-covid-19\/"},"modified":"2022-08-30T00:27:29","modified_gmt":"2022-08-30T05:27:29","slug":"estados-unidos-agrega-la-pildora-merck-como-segundo-farmaco-facil-de-usar-contra-el-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estados-unidos-agrega-la-pildora-merck-como-segundo-farmaco-facil-de-usar-contra-el-covid-19\/","title":{"rendered":"Estados Unidos agrega la p\u00edldora Merck como segundo f\u00e1rmaco f\u00e1cil de usar contra el COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>Esta foto sin fecha proporcionada por Merck &amp; Co. muestra su nuevo medicamento antiviral molnupiravir. Los reguladores estadounidenses han autorizado una segunda p\u00edldora contra el COVID-19, un medicamento antiviral de Merck que puede ayudar a mitigar la ola de infecciones impulsada por la variante omicron. La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos otorg\u00f3 el uso de emergencia del medicamento el jueves 23 de diciembre de 2021 a adultos con COVID-19 temprano que enfrentan los riesgos m\u00e1s altos de hospitalizaci\u00f3n. Credit: Merck &amp; Co. v\u00eda AP, Archivo <\/p>\n<p>Los reguladores de salud de EE. UU. autorizaron el jueves la segunda p\u00edldora contra el COVID-19, proporcionando otro medicamento f\u00e1cil de usar para combatir la creciente ola de infecciones por omicron. <\/p>\n<p>El anuncio de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre el molnupiravir de Merck se produce un d\u00eda despu\u00e9s de que la agencia aprobara un f\u00e1rmaco competidor de Pfizer.<\/p>\n<p>Es probable que la p\u00edldora de Pfizer, Paxlovid, se convierta en el tratamiento de primera elecci\u00f3n contra el virus, debido a sus beneficios superiores y efectos secundarios m\u00e1s leves.<\/p>\n<p>Como resultado, se espera que la p\u00edldora de Merck tenga un papel menor contra la pandemia de lo previsto hace solo unas semanas. Su capacidad para evitar el COVID-19 grave es mucho menor de lo que se anunci\u00f3 inicialmente y la etiqueta del medicamento advertir\u00e1 sobre problemas de seguridad graves, incluida la posibilidad de defectos de nacimiento.<\/p>\n<p>Ambos tratamientos ser\u00e1n gratuitos para los pacientes en los EE. UU. despu\u00e9s de haber sido comprado por el gobierno federal.<\/p>\n<p>La FDA autoriz\u00f3 el medicamento de Merck para adultos con una prueba positiva de COVID-19, s\u00edntomas tempranos y que enfrentan los mayores riesgos de hospitalizaci\u00f3n, incluidas las personas mayores y aquellas con afecciones como la obesidad. y enfermedades card\u00edacas.<\/p>\n<p>La agencia dijo que se debe considerar el molnupiravir para los pacientes \u00abpara quienes las opciones de tratamiento alternativo de COVID-19 autorizadas por la FDA no son accesibles o cl\u00ednicamente apropiadas\u00bb. No incluy\u00f3 esa restricci\u00f3n para Paxlovid, que fue autorizado para pacientes mayores de 12 a\u00f1os.<\/p>\n<p>El molnupiravir, fabricado por Merck y Ridgeback Biotherapeutics, tambi\u00e9n incluir\u00e1 una advertencia contra su uso durante el embarazo. Las mujeres en edad f\u00e9rtil deben usar m\u00e9todos anticonceptivos durante el tratamiento y unos d\u00edas despu\u00e9s, mientras que los hombres deben usar m\u00e9todos anticonceptivos durante al menos tres meses despu\u00e9s de la dosis final, dijo la FDA. La agencia federal tambi\u00e9n dijo que el molnupiravir no debe usarse en pacientes menores de 18 a\u00f1os porque puede afectar el crecimiento \u00f3seo.<\/p>\n<p>Dr. Nick Kartsonis, vicepresidente s\u00e9nior de investigaci\u00f3n cl\u00ednica de Merck, dijo que los cient\u00edficos de la compa\u00f1\u00eda a\u00fan est\u00e1n estudiando el medicamento y esperan que eventualmente se apruebe para su uso en ni\u00f1os.<\/p>\n<p>Las restricciones se esperaban despu\u00e9s de que un panel asesor de la FDA solo respald\u00f3 el medicamento el mes pasado y advirti\u00f3 que su uso tendr\u00eda que adaptarse estrictamente a los pacientes que pueden beneficiarse m\u00e1s.<\/p>\n<p>Kartsonis dijo que los investigadores de Merck se sienten \u00abmuy c\u00f3modos\u00bb con el perfil de seguridad de su medicamento.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n se\u00f1al\u00f3 que el molnupiravir se ha estudiado en m\u00e1s de mil personas, y las investigaciones observaron efectos secundarios como diarrea y n\u00e1useas solo en un peque\u00f1o porcentaje de pacientes.<\/p>\n<p>\u00abEl f\u00e1rmaco en realidad se ha visto muy bien tolerado\u00bb, dijo.<\/p>\n<p>Paxlovid de Pfizer tambi\u00e9n viene con limitaciones. Los reguladores dicen que los m\u00e9dicos deben considerar c\u00f3mo interactuar\u00e1 con otros medicamentos que un paciente pueda estar tomando, y han se\u00f1alado que no se debe recetar a pacientes con problemas hep\u00e1ticos o renales graves.<\/p>\n<p>Ambos tratamientos tambi\u00e9n deben comenzar dentro de los cinco d\u00edas posteriores al comienzo de los s\u00edntomas, una fecha l\u00edmite que presiona a los pacientes para que se hagan pruebas y se les diagnostique r\u00e1pidamente.<\/p>\n<p>Las dos p\u00edldoras funcionan de manera diferente y la de Pfizer no conlleva los mismos riesgos. Adem\u00e1s, el f\u00e1rmaco de Pfizer fue aproximadamente tres veces m\u00e1s eficaz en las pruebas, reduciendo la hospitalizaci\u00f3n y la muerte en casi un 90 % entre los pacientes de alto riesgo, en comparaci\u00f3n con el 30 % del de Merck.<\/p>\n<p>Algunos expertos cuestionan si habr\u00e1 mucho de un papel para el f\u00e1rmaco de Merck en los EE. UU.<\/p>\n<p>\u00abEn la medida en que haya un amplio suministro de la p\u00edldora de Pfizer, creo que no se usar\u00e1\u00bb, dijo el Dr. Gregory Poland de la Cl\u00ednica Mayo, refiri\u00e9ndose a la droga Merck. \u00abNo habr\u00eda raz\u00f3n, dado que tiene menos eficacia y un mayor riesgo de efectos secundarios\u00bb.<\/p>\n<p>Por ahora, la decisi\u00f3n de la FDA brinda otra opci\u00f3n potencial contra el virus que ha matado a m\u00e1s de 800,000 estadounidenses, incluso mientras los funcionarios de salud se preparan para casos r\u00e9cord, hospitalizaciones y muertes provocadas por la variante omicron.<\/p>\n<p>El promedio m\u00f3vil de siete d\u00edas de casos de COVID-19 en EE. UU. super\u00f3 los 160\u00a0000 el mi\u00e9rcoles, seg\u00fan datos recopilados por Johns Hopkins Universidad. Eso es m\u00e1s del doble del promedio a fines de noviembre.<\/p>\n<p>Se espera que las p\u00edldoras antivirales como las de Merck y Pfizer sean efectivas contra el omicron porque no se dirigen a la prote\u00edna espiga donde residen la mayor\u00eda de las mutaciones preocupantes de la variante.<\/p>\n<p>Los investigadores han advertido que es poco probable que los tratamientos m\u00e1s antiguos de COVID-19 que se administran por v\u00eda intravenosa funcionen contra la nueva cepa.<\/p>\n<p>La FDA bas\u00f3 su decisi\u00f3n de Merck en los resultados que muestran que casi el 7 % de los pacientes toman la droga termin\u00f3 en el hospital y uno muri\u00f3 al cabo de 30 d\u00edas. Eso en comparaci\u00f3n con el 10 % de los pacientes hospitalizados que tomaban el placebo y nueve muertes.<\/p>\n<p>Merck dice que varios cientos de miles de cursos de tratamiento estar\u00e1n disponibles en los EE. UU. en los pr\u00f3ximos d\u00edas y un mill\u00f3n estar\u00e1n disponibles durante el pr\u00f3ximas semanas. El suministro del medicamento de Pfizer es m\u00e1s limitado antes de aumentar en 2022.<\/p>\n<p>Estados Unidos pagar\u00e1 alrededor de $700 por cada ciclo del medicamento de Merck, que requiere que los pacientes tomen cuatro pastillas dos veces al d\u00eda durante cinco d\u00edas. Una revisi\u00f3n de la Universidad de Harvard y el King&#8217;s College de Londres estim\u00f3 que cuesta alrededor de $ 18 hacer cada ciclo de tratamiento de 40 p\u00edldoras.<\/p>\n<p>El medicamento de Merck inserta peque\u00f1os errores en el c\u00f3digo gen\u00e9tico del coronavirus para retrasar su reproducci\u00f3n. Ese efecto gen\u00e9tico ha generado preocupaciones de que la droga podr\u00eda causar mutaciones en fetos humanos e incluso estimular cepas m\u00e1s virulentas del virus. Pero los cient\u00edficos de la FDA dijeron que la variante del riesgo es en gran medida te\u00f3rica porque las personas toman el medicamento durante un per\u00edodo de tiempo muy corto. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La p\u00edldora COVID de Merck parece efectiva, pero puede presentar riesgos de embarazo: FDA <\/p>\n<p> 2021 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: EE. UU. agrega la p\u00edldora Merck como segundo f\u00e1rmaco f\u00e1cil de usar contra el COVID-19 (23 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/ 2021-12-merck-pill-2nd-easy-to-use-drug.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Esta foto sin fecha proporcionada por Merck &amp; Co. muestra su nuevo medicamento antiviral molnupiravir. Los reguladores estadounidenses han autorizado una segunda p\u00edldora contra el COVID-19, un medicamento antiviral de Merck que puede ayudar a mitigar la ola de infecciones impulsada por la variante omicron. 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