{"id":3859,"date":"2022-08-30T00:27:52","date_gmt":"2022-08-30T05:27:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-aprueba-la-pildora-de-pfizer-como-primer-tratamiento-casero-para-el-covid-19\/"},"modified":"2022-08-30T00:27:52","modified_gmt":"2022-08-30T05:27:52","slug":"la-fda-aprueba-la-pildora-de-pfizer-como-primer-tratamiento-casero-para-el-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-aprueba-la-pildora-de-pfizer-como-primer-tratamiento-casero-para-el-covid-19\/","title":{"rendered":"La FDA aprueba la p\u00edldora de Pfizer como primer tratamiento casero para el COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>(HealthDay)La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprob\u00f3 el mi\u00e9rcoles el uso de emergencia de la nueva p\u00edldora antiviral de Pfizer, Paxlovid, en personas con alto riesgo de COVID-19. Es el primer tratamiento aprobado para COVID-19 destinado a ser tomado en casa. <\/p>\n<p>\u00abLa autorizaci\u00f3n de hoy presenta el primer tratamiento para el COVID-19 en forma de p\u00edldora que se toma por v\u00eda oral, un gran paso adelante en la lucha contra esta pandemia mundial\u00bb, Patrizia Cavazzoni, MD, directora del Centro de Medicamentos de la FDA. Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n, dijo en un comunicado de prensa de la agencia. \u00abEsta autorizaci\u00f3n proporciona una nueva herramienta para combatir la COVID-19 en un momento crucial de la pandemia a medida que surgen nuevas variantes\u00bb.<\/p>\n<p>Pfizer solicit\u00f3 por primera vez una autorizaci\u00f3n de emergencia a mediados de noviembre y luego anunci\u00f3 los sorprendentes resultados finales del ensayo. sobre el poder de Paxlovid para protegerse contra el COVID-19 severo. En ese ensayo, la p\u00edldora, que se tom\u00f3 durante cinco d\u00edas, redujo las probabilidades de hospitalizaci\u00f3n y muerte en casi un 90 por ciento en personas de alto riesgo. Paxlovid debe tomarse dentro de los tres a cinco d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas, dijo la FDA.<\/p>\n<p>Paxlovid es una combinaci\u00f3n de ritonavir y una nueva mol\u00e9cula desarrollada espec\u00edficamente para desactivar el s\u00edndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2. El medicamento tiene algunos limitaciones. El ritonavir puede interactuar con muchos medicamentos que se toman com\u00fanmente, y es posible que los m\u00e9dicos y farmac\u00e9uticos deban controlar esos riesgos, dijo la FDA.<\/p>\n<p>Los posibles efectos secundarios de Paxlovid incluyen deterioro del sentido del gusto, diarrea, presi\u00f3n arterial alta, y dolores musculares, dijo la FDA. El uso de Paxlovid en personas con infecci\u00f3n por VIH no controlada o no diagnosticada puede desencadenar la resistencia a los medicamentos del VIH-1. Ritonavir puede causar da\u00f1o hep\u00e1tico, por lo que se debe tener precauci\u00f3n al administrar Paxlovid a pacientes con afecciones hep\u00e1ticas, agreg\u00f3 la agencia. Paxlovid tampoco se recomienda en pacientes con insuficiencia renal grave. En pacientes con insuficiencia renal moderada, se necesita una dosis reducida de Paxlovid, dijo la FDA. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Dos p\u00edldoras para el COVID-19 podr\u00edan cambiar el curso de la pandemia <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> M\u00e1s informaci\u00f3n <\/p>\n<p> Copyright 2021 HealthDay. Reservados todos los derechos. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: La FDA aprueba la p\u00edldora de Pfizer como primer tratamiento de COVID-19 en el hogar (23 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12 -fda-pfizer-pill-at-home-covid-.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(HealthDay)La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprob\u00f3 el mi\u00e9rcoles el uso de emergencia de la nueva p\u00edldora antiviral de Pfizer, Paxlovid, en personas con alto riesgo de COVID-19. 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