{"id":3863,"date":"2022-08-30T00:27:58","date_gmt":"2022-08-30T05:27:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-eficacia-de-bamlanivimab-para-el-covid-19-puede-variar-segun-el-estado-de-los-anticuerpos\/"},"modified":"2022-08-30T00:27:58","modified_gmt":"2022-08-30T05:27:58","slug":"la-eficacia-de-bamlanivimab-para-el-covid-19-puede-variar-segun-el-estado-de-los-anticuerpos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-eficacia-de-bamlanivimab-para-el-covid-19-puede-variar-segun-el-estado-de-los-anticuerpos\/","title":{"rendered":"La eficacia de bamlanivimab para el COVID-19 puede variar seg\u00fan el estado de los anticuerpos"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>(HealthDay)Entre los pacientes hospitalizados con COVID-19, la eficacia y seguridad del s\u00edndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS -CoV-2), el anticuerpo monoclonal neutralizante bamlanivimab var\u00eda seg\u00fan la presencia de anticuerpos neutralizantes end\u00f3genos (nAb), seg\u00fan un estudio publicado en l\u00ednea el 21 de diciembre en Annals of Internal Medicine. <\/p>\n<p>Jens D. Lundgren, MD, de la Universidad de Copenhague en Dinamarca, y sus colegas reclutaron a 314 pacientes hospitalizados con COVID-19 sin insuficiencia org\u00e1nica terminal y los asignaron al azar para recibir bamlanivimab o placebo (163 y 151, respectivamente) . Al ingresar, el 50 por ciento ten\u00eda evidencia de producci\u00f3n de nAb anti-spike; El 50 por ciento ten\u00eda niveles de ant\u00edgeno plasm\u00e1tico de la nucleoc\u00e1pside del SARS-CoV-2 de 1000 ng\/L. Este ensayo se detuvo prematuramente debido a la futilidad, y aqu\u00ed se informan los resultados de un an\u00e1lisis de subgrupos definido a priori.<\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que el tiempo promedio para la recuperaci\u00f3n sostenida fue de 19 d\u00edas y fue similar en el bamlanivimab y grupos de placebo (cociente de subriesgo [sHR], 0,99; intervalo de confianza [IC] del 95 por ciento, 0,79 a 1,22; sHR &gt;1 favorece a bamlanivimab). Entre los que no ten\u00edan nAbs al ingreso, la sHR fue de 1,24 (IC del 95 %, 0,90 a 1,70), mientras que entre los que ten\u00edan nAbs, la sHR fue de 0,74 (IC del 95 %, 0,54 a 1,00; P nominal para la interacci\u00f3n, 0,018). Aquellos con ant\u00edgeno plasm\u00e1tico o niveles de ARN viral nasal por encima de la mediana al ingreso ten\u00edan una sHR superior a 1; La sHR fue mayor entre aquellos sin anticuerpos y con niveles elevados de ant\u00edgeno (sHR, 1,48 [IC del 95 %, 0,99 a 2,23]) o ARN viral (sHR, 1,89 [IC del 95 %, 1,23 a 2,91]). Para el resultado de seguridad compuesto, los cocientes de riesgos instant\u00e1neos (<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico (HealthDay)Entre los pacientes hospitalizados con COVID-19, la eficacia y seguridad del s\u00edndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS -CoV-2), el anticuerpo monoclonal neutralizante bamlanivimab var\u00eda seg\u00fan la presencia de anticuerpos neutralizantes end\u00f3genos (nAb), seg\u00fan un estudio publicado en l\u00ednea el 21 de diciembre en Annals of Internal Medicine. Jens D. 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