{"id":3928,"date":"2022-08-30T00:29:55","date_gmt":"2022-08-30T05:29:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/dos-proteinas-identificadas-como-marcadores-novedosos-de-una-mayor-agresividad-del-cancer-de-prostata\/"},"modified":"2022-08-30T00:29:55","modified_gmt":"2022-08-30T05:29:55","slug":"dos-proteinas-identificadas-como-marcadores-novedosos-de-una-mayor-agresividad-del-cancer-de-prostata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/dos-proteinas-identificadas-como-marcadores-novedosos-de-una-mayor-agresividad-del-cancer-de-prostata\/","title":{"rendered":"Dos prote\u00ednas identificadas como marcadores novedosos de una mayor agresividad del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata"},"content":{"rendered":"<p>(A) Tinci\u00f3n inmunohistoqu\u00edmica NDUFS1 de muestras de microarrays de tejido (TMA) de PCa. (0) intensidad de tinci\u00f3n de 0 a 0,5, (1) intensidad de tinci\u00f3n de 1, (2) intensidad de tinci\u00f3n de 2, (3) intensidad de tinci\u00f3n de 3, (control) tinci\u00f3n t\u00e9cnica de control negativo (izquierda). Barra de escala = 100 m. (B) Tinci\u00f3n inmunohistoqu\u00edmica de ATP5O de muestras de PCa TMA. (0) intensidad de tinci\u00f3n de 0 a 0,5, (1) intensidad de tinci\u00f3n de 1, (2) intensidad de tinci\u00f3n de 2, (3) intensidad de tinci\u00f3n de 3, (control) tinci\u00f3n t\u00e9cnica de control negativo (derecha). Barra de escala = 100 m. Cr\u00e9dito: DOI: 10.3390\/cancers13236036 <\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de pr\u00f3stata es el c\u00e1ncer que se diagnostica con mayor frecuencia en los hombres y se encuentra entre las cinco causas principales de muerte relacionada con el c\u00e1ncer. En la mayor\u00eda de los casos, el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata se puede tratar con \u00e9xito, pero hay un grupo de pacientes que sufren un curso agresivo y, a menudo, un desenlace fatal. El estudio conjunto realizado por un equipo de investigaci\u00f3n dirigido por Robert Wiebringhaus y supervisado por Lukas Kenner del Departamento de Patolog\u00eda de MedUni Viena y el Departamento de Patolog\u00eda Animal de Laboratorio en Vetmeduni, miembro de la Junta Ejecutiva del Centro Integral del C\u00e1ncer de MedUni Viena y el Hospital Universitario de Viena. , ha identificado nuevos marcadores de c\u00e1ncer en pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata agresivo que indican una peor supervivencia y, por lo tanto, pueden usarse en el futuro para ayudar a evaluar el riesgo. El estudio fue publicado en la prestigiosa revista Cancers. <\/p>\n<p>En Austria, 1 de cada 9 muertes entre pacientes masculinos con c\u00e1ncer se debe al c\u00e1ncer de pr\u00f3stata. Seg\u00fan Estad\u00edsticas de Austria, alrededor de 6.000 hombres son diagnosticados con la enfermedad cada a\u00f1o. Mientras que algunos c\u00e1nceres de pr\u00f3stata se desarrollan lentamente y requieren un tratamiento m\u00ednimo, existen formas m\u00e1s agresivas que progresan muy r\u00e1pidamente. Para poder tratar el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata de manera m\u00e1s eficiente, es necesario comprender los procesos complejos en el tumor a nivel molecular.<\/p>\n<p>En 2015, un equipo de investigaci\u00f3n dirigido por el pat\u00f3logo experimental Lukas Kenner de MedUni Vienna El Departamento de Patolog\u00eda y el Departamento de Patolog\u00eda Animal de Laboratorio de Vetmeduni reconocieron, utilizando un modelo de rat\u00f3n, que la prote\u00edna STAT3 tiene un papel sorprendente en la supresi\u00f3n de tumores en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata. En ese momento se demostr\u00f3 que los pacientes con niveles bajos de STAT3 en las c\u00e9lulas cancerosas experimentan una progresi\u00f3n de la enfermedad significativamente peor que los pacientes con niveles altos. Un estudio de seguimiento mostr\u00f3 que hab\u00eda una tasa metab\u00f3lica m\u00e1s alta en el tejido de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata en comparaci\u00f3n con el tejido de pr\u00f3stata sano. Esto proporciona al tumor energ\u00eda extra para crecer y hacer met\u00e1stasis.<\/p>\n<p>El \u00faltimo estudio de Ph.D. el estudiante Robert Wiebringhaus del equipo de Lukas Kenner y la bi\u00f3loga molecular Brigitte Hantusch se basan en estos hallazgos. Para el estudio reciente, el tejido de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata se separ\u00f3 del tejido sano usando un microscopio l\u00e1ser y el proteoma, es decir, la totalidad de las prote\u00ednas presentes, se analiz\u00f3 luego usando espectrometr\u00eda de masas (an\u00e1lisis prote\u00f3mico). Esto facilit\u00f3 el an\u00e1lisis de miles de p\u00e9ptidos y prote\u00ednas. Se encontr\u00f3 que hab\u00eda una mayor concentraci\u00f3n de prote\u00ednas de la cadena respiratoria mitocondrial intracelular en el tejido canceroso m\u00e1s agresivo. <\/p>\n<p>Las mitocondrias son org\u00e1nulos, es decir, \u00e1reas celulares estructuralmente delimitadas con una funci\u00f3n biol\u00f3gica espec\u00edfica, y tambi\u00e9n se les conoce como las \u00abcentrales el\u00e9ctricas de las c\u00e9lulas\u00bb. En una maquinaria formada por complejos enzim\u00e1ticos, la llamada cadena respiratoria o \u00abfosforilaci\u00f3n oxidativa\u00bb produce productos de degradaci\u00f3n ricos en energ\u00eda a trav\u00e9s de la descomposici\u00f3n del az\u00facar y, en un paso final, estos generan el vector de energ\u00eda universal trifosfato de adenosina (ATP). Este es un importante regulador de los procesos de producci\u00f3n de energ\u00eda celular. Aquellas c\u00e9lulas con un requerimiento energ\u00e9tico particularmente alto, como las c\u00e9lulas cancerosas, pueden cubrir esta demanda a trav\u00e9s de la fosforilaci\u00f3n oxidativa.<\/p>\n<p>Dos prote\u00ednas de inter\u00e9s del an\u00e1lisis prote\u00f3mico, NDUFS1 y ATP5O, se estudiaron con mayor profundidad en una colecci\u00f3n de muestras de pacientes con datos cl\u00ednicos asociados. Usando tinci\u00f3n inmunohistoqu\u00edmica y an\u00e1lisis de datos, se demostr\u00f3 que estas dos prote\u00ednas est\u00e1n asociadas con una menor probabilidad de supervivencia en formas m\u00e1s agresivas de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata.<\/p>\n<p>An\u00e1lisis adicionales del transcriptoma, que comprende todos los genes que se transcriben en la c\u00e9lula en un momento determinado, tambi\u00e9n mostr\u00f3 un cambio rectificado en la concentraci\u00f3n de ARNm (\u00e1cido ribonucleico mensajero). Esto significa que existe una correlaci\u00f3n directa entre las transcripciones gen\u00e9ticas y las prote\u00ednas producidas. El estudio actual de Wiebringhaus et al. representa un paso importante en el establecimiento de un v\u00ednculo entre NDUFS, ATP5O y la agresividad del c\u00e1ncer. Por lo tanto, NDUFS1 y ATP5O podr\u00edan servir como marcadores inmunohistoqu\u00edmicos adicionales para tumores de pr\u00f3stata agresivos y, al mismo tiempo, como nuevos objetivos para el tratamiento del c\u00e1ncer. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Un gen espec\u00edfico predice una mayor probabilidad de sobrevivir al c\u00e1ncer de pr\u00f3stata <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Robert Wiebringhaus et al, Proteomic Analysis Identifies NDUFS1 and ATP5O as Novel Markers for Survival Outcome in Prostate Cancer, C\u00e1nceres (2021). DOI: 10.3390\/cancers13236036 Proporcionado por Medical University of Vienna <strong>Cita<\/strong>: Dos prote\u00ednas identificadas como nuevos marcadores de mayor agresividad del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata (22 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/ news\/2021-12-proteins-markers-greater-prostate-cancer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(A) Tinci\u00f3n inmunohistoqu\u00edmica NDUFS1 de muestras de microarrays de tejido (TMA) de PCa. 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