A. Un controlador Cldn18-IRES-CreERT2 que introduce selectivamente mutaciones en el epitelio g\u00e1strico de rat\u00f3n. Los investigadores desarrollaron un nuevo modelo de rat\u00f3n (C18-ATK) que reproduce el c\u00e1ncer g\u00e1strico metast\u00e1sico humano mediante la combinaci\u00f3n de mutaciones Wnt con Kras o Trp53 notificadas en el c\u00e1ncer g\u00e1strico humano. Este modelo de rat\u00f3n reproduce con precisi\u00f3n el c\u00e1ncer g\u00e1strico avanzado humano y puede ser un excelente modelo para la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer g\u00e1strico. B. Modelos de trasplante ortot\u00f3pico que utilizan organoides de c\u00e1ncer g\u00e1strico establecidos a partir de tejido de c\u00e1ncer g\u00e1strico de ratones C18-ATK. Mediante el uso de estos modelos de trasplante, el tiempo necesario para el an\u00e1lisis se puede acortar significativamente y se hace posible el an\u00e1lisis a gran escala y de alta calidad. C. La combinaci\u00f3n de la eliminaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre de c\u00e1ncer g\u00e1strico Lgr5+ y un medicamento contra el c\u00e1ncer, 5-fluorouracilo, suprimi\u00f3 significativamente la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer g\u00e1strico. Se sugiri\u00f3 que se podr\u00eda desarrollar un tratamiento innovador para el c\u00e1ncer g\u00e1strico avanzado dirigi\u00e9ndose a las c\u00e9lulas cancerosas g\u00e1stricas Lgr5+ que tambi\u00e9n est\u00e1n presentes en el c\u00e1ncer g\u00e1strico humano. Cr\u00e9dito: Universidad de Kanazawa <\/p>\n
Los investigadores han logrado establecer un modelo de rat\u00f3n que desarrolla c\u00e1ncer g\u00e1strico muy parecido al c\u00e1ncer g\u00e1strico humano avanzado. Usando este modelo, han descubierto c\u00e9lulas madre de c\u00e1ncer g\u00e1strico, es decir, c\u00e9lulas de c\u00e1ncer g\u00e1strico Lgr5+, esenciales para el desarrollo, mantenimiento y met\u00e1stasis del c\u00e1ncer. El estudio proporciona un sistema experimental que permite un an\u00e1lisis detallado del c\u00e1ncer g\u00e1strico altamente maligno y se espera que conduzca al desarrollo de un tratamiento innovador para el c\u00e1ncer g\u00e1strico humano avanzado. <\/p>\n
En Jap\u00f3n, cada a\u00f1o se diagnostica c\u00e1ncer a cerca de un mill\u00f3n de personas. El c\u00e1ncer g\u00e1strico es la tercera causa principal de muerte por c\u00e1ncer, con m\u00e1s de 40.000 japoneses muriendo anualmente. La quimioterapia con medicamentos contra el c\u00e1ncer se usa para el c\u00e1ncer g\u00e1strico avanzado, pero a\u00fan no existe un tratamiento completamente efectivo. Una de las razones es que no existen modelos de rat\u00f3n que puedan reproducir el desarrollo y la transformaci\u00f3n maligna del c\u00e1ncer g\u00e1strico humano in vivo. Por lo tanto, incluso ahora, los mecanismos del desarrollo del c\u00e1ncer g\u00e1strico y la transformaci\u00f3n maligna no se comprenden completamente y no se han establecido tratamientos efectivos para el c\u00e1ncer g\u00e1strico maligno.<\/p>\n
Recientemente, se ha sugerido la existencia de c\u00e9lulas madre cancerosas como uno de las causas de la farmacorresistencia que presenta el c\u00e1ncer maligno. Las c\u00e9lulas madre cancerosas tienen multipotencia y capacidad de autorrenovaci\u00f3n. Incluso si las c\u00e9lulas cancerosas circundantes desaparecen despu\u00e9s de la quimioterapia, las c\u00e9lulas madre sobreviven, regeneran las c\u00e9lulas cancerosas y hacen que el c\u00e1ncer reaparezca. Sin embargo, hasta ahora no se ha establecido de manera inequ\u00edvoca la existencia de c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer y, por lo tanto, no se ha realizado un an\u00e1lisis detallado de las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer g\u00e1strico.<\/p>\n
Por lo tanto, para el desarrollo de tratamientos efectivos para el c\u00e1ncer g\u00e1strico maligno, es necesario es esencial dilucidar los mecanismos de malignidad que causan la invasi\u00f3n y la met\u00e1stasis in vivo mediante el establecimiento de un modelo de rat\u00f3n que imite de cerca el c\u00e1ncer g\u00e1strico humano, teniendo en cuenta las caracter\u00edsticas de las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer g\u00e1strico presentes en el tejido del c\u00e1ncer g\u00e1strico, incluida su interacci\u00f3n con el microambiente circundante.<\/p>\n
El presente estudio fue realizado por un equipo de investigaci\u00f3n internacional compuesto por cient\u00edficos de la Divisi\u00f3n de Biolog\u00eda de C\u00e9lulas Madre Epiteliales, Instituto de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer, Universidad de Kanazawa y cient\u00edficos de A*Star, Singapur. El equipo de investigaci\u00f3n estableci\u00f3 recientemente ratones Cldn18-IRES-CreERT2 que podr\u00edan inducir mutaciones selectivamente en el epitelio g\u00e1strico. Al cruzarlos con ratones que podr\u00edan inducir mutaciones en un gen de se\u00f1alizaci\u00f3n WNT y un gen de se\u00f1alizaci\u00f3n RAS o gen Trp53 (como se informa en la base de datos de c\u00e1ncer g\u00e1strico TCGA), el equipo logr\u00f3 desarrollar un nuevo modelo de rat\u00f3n con c\u00e1ncer g\u00e1strico que podr\u00eda reproducir el c\u00e1ncer g\u00e1strico metast\u00e1sico humano. c\u00e1ncer. Al comparar y analizar en detalle los tejidos de c\u00e1ncer g\u00e1strico generados en estos ratones y los tejidos de c\u00e1ncer g\u00e1strico de los pacientes, se confirm\u00f3 que las caracter\u00edsticas y expresiones g\u00e9nicas observadas en el c\u00e1ncer g\u00e1strico avanzado humano se reproduc\u00edan con precisi\u00f3n. Esto indica que su modelo de rat\u00f3n de c\u00e1ncer g\u00e1strico recientemente establecido puede ser un recurso invaluable para la investigaci\u00f3n b\u00e1sica y precl\u00ednica sobre el c\u00e1ncer g\u00e1strico. Adem\u00e1s, mediante el trasplante ortot\u00f3pico de organoides establecidos a partir de tejido de c\u00e1ncer g\u00e1strico de rat\u00f3n en el est\u00f3mago del rat\u00f3n, el equipo ha desarrollado un modelo de trasplante ortot\u00f3pico que reproduce el proceso metast\u00e1sico del c\u00e1ncer g\u00e1strico y permite un an\u00e1lisis r\u00e1pido y a gran escala con alta reproducibilidad.<\/p>\n
A trav\u00e9s de un an\u00e1lisis detallado con estos modelos, el equipo descubri\u00f3 que las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer g\u00e1strico que expresan el gen Lgr5, conocido como gen diana para la se\u00f1alizaci\u00f3n de Wnt, desempe\u00f1an un papel importante en el desarrollo y la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer g\u00e1strico. Adem\u00e1s, al investigar la contribuci\u00f3n de las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer g\u00e1strico Lgr5+ a la met\u00e1stasis del c\u00e1ncer g\u00e1strico usando un f\u00e1rmaco que elimina las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer g\u00e1strico Lgr5+ in vivo, han revelado que las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer g\u00e1strico Lgr5+ son, de hecho, c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer g\u00e1strico esenciales para la met\u00e1stasis del c\u00e1ncer g\u00e1strico. Adem\u00e1s, han aclarado que la progresi\u00f3n y la met\u00e1stasis del c\u00e1ncer g\u00e1strico se pueden suprimir de forma eficaz in vivo mediante el uso de un f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer, el 5-fluorouracilo, en combinaci\u00f3n con la eliminaci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer g\u00e1strico Lgr5+.<\/p>\n
Este estudio ha revelado que las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer g\u00e1strico Lgr5+ desempe\u00f1an un papel importante en el desarrollo, la progresi\u00f3n y la met\u00e1stasis del c\u00e1ncer g\u00e1strico. Adem\u00e1s, se ha aclarado que el efecto sin\u00e9rgico de un f\u00e1rmaco anticancer\u00edgeno y la eliminaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer g\u00e1strico pueden suprimir significativamente la progresi\u00f3n y la met\u00e1stasis del c\u00e1ncer g\u00e1strico. Los resultados sugieren una gran importancia cl\u00ednica para el desarrollo de un m\u00e9todo terap\u00e9utico dirigido a las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer g\u00e1strico Lgr5+ que tambi\u00e9n est\u00e1n presentes en el tejido de c\u00e1ncer g\u00e1strico humano. Adem\u00e1s, los nuevos modelos de ratones con c\u00e1ncer g\u00e1strico que el equipo ha establecido pueden ser aplicables a la elucidaci\u00f3n del mecanismo de desarrollo, progresi\u00f3n y met\u00e1stasis del c\u00e1ncer g\u00e1strico, la detecci\u00f3n de nuevos agentes diagn\u00f3sticos y terap\u00e9uticos y la investigaci\u00f3n precl\u00ednica. Otros estudios podr\u00edan servir para desarrollar un tratamiento eficaz para el c\u00e1ncer g\u00e1strico metast\u00e1sico al dirigirse a las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer g\u00e1strico. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Novedades en el tratamiento y la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer g\u00e1strico M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> A. Fatehullah et al, Un grupo similar a c\u00e9lulas madre Lgr5+ residente en tumores impulsa el establecimiento y la progresi\u00f3n de c\u00e1nceres g\u00e1stricos avanzados, Nature Cell Biology (2021). DOI: 10.1038\/s41556-021-00793-9 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Cell Biology <\/p>\n Proporcionado por la Universidad de Kanazawa Cita<\/strong>: Desarrollo de un nuevo modelo de c\u00e1ncer g\u00e1strico: Identificaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer g\u00e1strico (22 de diciembre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-gastric-cancer-identification-stem-cells.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A. Un controlador Cldn18-IRES-CreERT2 que introduce selectivamente mutaciones en el epitelio g\u00e1strico de rat\u00f3n. Los investigadores desarrollaron un nuevo modelo de rat\u00f3n (C18-ATK) que reproduce el c\u00e1ncer g\u00e1strico metast\u00e1sico humano mediante la combinaci\u00f3n de mutaciones Wnt con Kras o Trp53 notificadas en el c\u00e1ncer g\u00e1strico humano. Este modelo de rat\u00f3n reproduce con precisi\u00f3n el c\u00e1ncer … Continuar leyendo \u00abDesarrollo de un nuevo modelo de c\u00e1ncer g\u00e1strico: Identificaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre de c\u00e1ncer g\u00e1strico\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-3929","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3929","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3929"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3929\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3929"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3929"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3929"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}