Esta imagen proporcionada por Pfizer en octubre de 2021 muestra las p\u00edldoras Paxlovid para el COVID-19 de la compa\u00f1\u00eda. Los reguladores de salud de EE. UU. autorizaron el mi\u00e9rcoles 22 de diciembre de 2021 la primera p\u00edldora contra el COVID-19, un medicamento de Pfizer que los estadounidenses podr\u00e1n tomar en casa para evitar los peores efectos del virus. Cr\u00e9dito: Pfizer v\u00eda AP <\/p>\n
Los reguladores de salud de EE. UU. autorizaron el mi\u00e9rcoles la primera p\u00edldora contra el COVID-19, un medicamento de Pfizer que los estadounidenses podr\u00e1n tomar en casa para evitar los peores efectos del virus. <\/p>\n
El hito largamente esperado se produce cuando los casos, las hospitalizaciones y las muertes en EE. UU. est\u00e1n aumentando y los funcionarios de salud advierten sobre un tsunami de nuevas infecciones de la variante omicron que podr\u00eda abrumar a los hospitales.<\/p>\n
El f\u00e1rmaco, Paxlovid, es una forma m\u00e1s r\u00e1pida de tratar las infecciones tempranas de COVID-19, aunque los suministros iniciales ser\u00e1n extremadamente limitados. Todos los medicamentos previamente autorizados contra la enfermedad requieren una v\u00eda intravenosa o una inyecci\u00f3n.<\/p>\n
Tambi\u00e9n se espera que una p\u00edldora antiviral de Merck obtenga pronto la autorizaci\u00f3n. Pero es casi seguro que el f\u00e1rmaco de Pfizer sea la opci\u00f3n preferida debido a sus efectos secundarios leves y su eficacia superior, incluida una reducci\u00f3n de casi el 90 % en las hospitalizaciones y muertes entre los pacientes con mayor probabilidad de desarrollar una enfermedad grave.<\/p>\n
\u00abLa la eficacia es alta, los efectos secundarios son bajos y es oral. Marca todas las casillas\u00bb, dijo el Dr. Gregory Poland de la Cl\u00ednica Mayo. \u00abEst\u00e1 viendo una disminuci\u00f3n del 90 % en el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte en un grupo de alto riesgo, eso es sorprendente\u00bb.<\/p>\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) autoriz\u00f3 el medicamento de Pfizer para adultos y ni\u00f1os mayores de 12 a\u00f1os con un resultado positivo Prueba de COVID-19 y s\u00edntomas tempranos que enfrentan los mayores riesgos de hospitalizaci\u00f3n. Eso incluye a las personas mayores y a las que tienen afecciones como la obesidad y las enfermedades card\u00edacas, aunque el medicamento no se recomienda para pacientes con problemas renales o hep\u00e1ticos graves. Los ni\u00f1os elegibles para el medicamento deben pesar al menos 88 libras (40 kilogramos).<\/p>\n
Se espera que las p\u00edldoras de Pfizer y Merck sean efectivas contra el omicron porque no se dirigen a la prote\u00edna de punta donde la mayor\u00eda de los las mutaciones preocupantes de la variante residen.<\/p>\n
Pfizer actualmente tiene 180\u00a0000 cursos de tratamiento disponibles en todo el mundo, con aproximadamente 60\u00a0000 a 70\u00a0000 asignados a los EE. UU. La compa\u00f1\u00eda dijo que espera tener 250\u00a0000 disponibles en los EE. UU. para fines de enero.<\/p>\n
Se espera que los funcionarios federales de salud racionen los primeros env\u00edos a las partes m\u00e1s afectadas del pa\u00eds. Pfizer dijo que la peque\u00f1a oferta se debe al tiempo de fabricaci\u00f3n, actualmente de unos nueve meses. La compa\u00f1\u00eda dice que puede reducir a la mitad el tiempo de producci\u00f3n el pr\u00f3ximo a\u00f1o.<\/p>\n
El gobierno de EE. UU. acord\u00f3 comprar suficiente Paxlovid para tratar a 10 millones de personas, y se proporcionar\u00e1 de forma gratuita a los pacientes. Pfizer dice que est\u00e1 en camino de producir 80 millones de cursos en todo el mundo el pr\u00f3ximo a\u00f1o, bajo contratos con el Reino Unido, Australia y otras naciones.<\/p>\n
El presidente Joe Biden dijo que la p\u00edldora marca un \u00abimportante paso adelante en nuestro camino para salir de la pandemia\u00bb y dijo que su administraci\u00f3n trabajar\u00e1 con los estados para garantizar una distribuci\u00f3n equitativa.<\/p>\n
Los expertos en salud coinciden en que la vacunaci\u00f3n sigue siendo la mejor manera de protegerse contra el COVID-19. Pero con aproximadamente 40 millones de adultos estadounidenses a\u00fan sin vacunar, los medicamentos efectivos ser\u00e1n fundamentales para mitigar las oleadas de infecci\u00f3n actuales y futuras.<\/p>\n
Los EE. variante podr\u00eda hacer que los recuentos de casos se disparen. Omicron ya se ha extendido por todo el pa\u00eds para convertirse en la cepa dominante, seg\u00fan confirmaron funcionarios federales a principios de esta semana.<\/p>\n
Con ese tel\u00f3n de fondo, los expertos advierten que el impacto inicial de Paxlovid podr\u00eda ser limitado.<\/p>\n
Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n m\u00e1s de un a\u00f1o, los medicamentos de anticuerpos dise\u00f1ados por biotecnolog\u00eda han sido los tratamientos de referencia para COVID-19. Pero son costosos, dif\u00edciles de producir y requieren una inyecci\u00f3n o infusi\u00f3n, que generalmente se administran en un hospital o cl\u00ednica. Adem\u00e1s, las pruebas de laboratorio sugieren que los dos medicamentos de anticuerpos l\u00edderes que se usan en los EE. UU. no son efectivos contra el omicron.<\/p>\n
La p\u00edldora de Pfizer tiene sus propios desaf\u00edos.<\/p>\n
Los pacientes necesitar\u00e1n un resultado positivo de COVID-19. 19 prueba para obtener una receta. Y Paxlovid solo ha demostrado su eficacia si se administra dentro de los cinco d\u00edas posteriores a la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas. Con los suministros de pruebas al l\u00edmite, a los expertos les preocupa que pueda ser poco realista que los pacientes se autodiagnostiquen, se hagan pruebas, vean a un m\u00e9dico y recojan una receta dentro de ese estrecho margen de tiempo.<\/p>\n
\u00abSi sale de ese margen de tiempo Espero que la efectividad de este medicamento disminuya\u00bb, dijo Andrew Pekosz, vir\u00f3logo de la Universidad Johns Hopkins.<\/p>\n
La FDA bas\u00f3 su decisi\u00f3n en los resultados de la compa\u00f1\u00eda de un ensayo de 2250 pacientes que mostr\u00f3 que la p\u00edldora redujo hospitalizaciones y muertes en un 89% cuando se administra a personas con COVID-19 de leve a moderado dentro de los tres d\u00edas posteriores a los s\u00edntomas. Menos del 1 % de los pacientes que tomaron el medicamento fueron hospitalizados y ninguno muri\u00f3 al final del per\u00edodo de estudio de 30 d\u00edas, en comparaci\u00f3n con el 6,5 % de los pacientes hospitalizados en el grupo que recibi\u00f3 una p\u00edldora ficticia, que incluy\u00f3 nueve muertes.<\/p>\n
El medicamento de Pfizer es parte de una familia de medicamentos antivirales conocida como inhibidores de la proteasa, que revolucion\u00f3 el tratamiento del VIH y la hepatitis C. Los medicamentos bloquean una enzima clave que los virus necesitan para multiplicarse en el cuerpo humano.<\/p>\n
Estados Unidos pagar\u00e1 unos 500 d\u00f3lares por cada tratamiento de Pfizer, que consiste en tres pastillas que se toman dos veces al d\u00eda durante cinco d\u00edas. Dos de las p\u00edldoras son Paxlovid y la tercera es un antiviral diferente que ayuda a aumentar los niveles del f\u00e1rmaco principal en el cuerpo. <\/p>\n
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Dos pastillas para el COVID-19 podr\u00edan cambiar el curso de la pandemia <\/p>\n
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Cita<\/strong>: La p\u00edldora de Pfizer se convierte en el primer tratamiento de COVID en el hogar autorizado en EE. UU. (22 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-pfizer- pill-1st-us-authorized-home.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Esta imagen proporcionada por Pfizer en octubre de 2021 muestra las p\u00edldoras Paxlovid para el COVID-19 de la compa\u00f1\u00eda. Los reguladores de salud de EE. UU. autorizaron el mi\u00e9rcoles 22 de diciembre de 2021 la primera p\u00edldora contra el COVID-19, un medicamento de Pfizer que los estadounidenses podr\u00e1n tomar en casa para evitar los peores … Continuar leyendo \u00abLa p\u00edldora de Pfizer se convierte en el primer tratamiento contra el COVID-19 en el hogar autorizado en los EE. UU.\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-3968","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3968","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3968"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3968\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3968"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3968"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3968"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}