{"id":4159,"date":"2022-08-30T00:36:43","date_gmt":"2022-08-30T05:36:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/molnupiravir-reduce-el-riesgo-de-enfermedad-grave-por-covid-19-en-adultos\/"},"modified":"2022-08-30T00:36:43","modified_gmt":"2022-08-30T05:36:43","slug":"molnupiravir-reduce-el-riesgo-de-enfermedad-grave-por-covid-19-en-adultos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/molnupiravir-reduce-el-riesgo-de-enfermedad-grave-por-covid-19-en-adultos\/","title":{"rendered":"Molnupiravir reduce el riesgo de enfermedad grave por COVID-19 en adultos"},"content":{"rendered":"<p>(HealthDay)Para adultos no hospitalizados y no vacunados con COVID-19 de leve a moderado y al menos un factor de riesgo de enfermedad grave, molnupiravir reduce el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o la muerte, seg\u00fan un estudio publicado en l\u00ednea el 16 de diciembre en el New England Journal of Medicine. <\/p>\n<p>Anglica Jayk Bernal, MD, de IMAT Oncomdica en Monter\u00eda, Colombia, y sus colegas realizaron un ensayo aleatorizado, doble ciego, de fase 3 para examinar la eficacia y seguridad del tratamiento con molnupiravir iniciado dentro de los cinco d\u00edas posteriores a la aparici\u00f3n de los signos o s\u00edntomas en adultos no hospitalizados y no vacunados con COVID-19 de leve a moderado confirmado por laboratorio. Los 1433 participantes, que ten\u00edan al menos un factor de riesgo de enfermedad grave por COVID-19, fueron asignados al azar para recibir molnupiravir o placebo dos veces al d\u00eda durante cinco d\u00edas (716 y 717, respectivamente).<\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que en el an\u00e1lisis intermedio se demostr\u00f3 la superioridad de molnupiravir; el riesgo de hospitalizaci\u00f3n por cualquier causa o muerte hasta el d\u00eda 29 fue menor con molnupiravir versus placebo (7,3 versus 14,1 por ciento; diferencia, 6,8 puntos porcentuales). En un an\u00e1lisis de todos los participantes que se hab\u00edan aleatorizado, el porcentaje de pacientes que fueron hospitalizados o fallecieron hasta el d\u00eda 29 tambi\u00e9n fue menor en el grupo de molnupiravir frente al de placebo (6,8 frente a 9,7 por ciento; diferencia, 3,0 puntos porcentuales). Los resultados de los an\u00e1lisis de subgrupos fueron principalmente similares a los resultados generales. Hasta el d\u00eda 29, se inform\u00f3 una muerte en el grupo de molnupiravir y nueve en el grupo de placebo. Se informaron eventos adversos en el 30,4 y el 33,0 por ciento de los grupos de molnupiravir y placebo, respectivamente.<\/p>\n<p>\u00abLas vacunas deben ser el principal modo de protecci\u00f3n contra el SARS-CoV-2; sin embargo, los medicamentos biodisponibles por v\u00eda oral se convertir\u00e1n en un recurso esencial\u00bb. herramienta para los m\u00e9dicos en el manejo de esta horrible enfermedad\u00bb, escribe el autor de un editorial adjunto.<\/p>\n<p>Varios autores del estudio y el autor del editorial revelaron v\u00ednculos financieros con compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, incluido Merck, el fabricante de molnupiravir . <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El f\u00e1rmaco contra el COVID para tomar en casa, molnupiravir, puede estar en camino, pero la vacunaci\u00f3n sigue siendo nuestra primera l\u00ednea de defensa <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Resumen\/Texto completo <\/p>\n<p>Informaci\u00f3n editorial <strong>de la revista:<\/strong> New England Journal of Medicine <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(HealthDay)Para adultos no hospitalizados y no vacunados con COVID-19 de leve a moderado y al menos un factor de riesgo de enfermedad grave, molnupiravir reduce el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o la muerte, seg\u00fan un estudio publicado en l\u00ednea el 16 de diciembre en el New England Journal of Medicine. 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