{"id":43,"date":"2022-08-29T22:21:56","date_gmt":"2022-08-30T03:21:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-agencia-de-medicamentos-de-la-ue-comienza-la-revision-del-medicamento-oral-covid-de-merck\/"},"modified":"2022-08-29T22:21:56","modified_gmt":"2022-08-30T03:21:56","slug":"la-agencia-de-medicamentos-de-la-ue-comienza-la-revision-del-medicamento-oral-covid-de-merck","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-agencia-de-medicamentos-de-la-ue-comienza-la-revision-del-medicamento-oral-covid-de-merck\/","title":{"rendered":"La agencia de medicamentos de la UE comienza la revisi\u00f3n del medicamento oral COVID de Merck"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>El organismo de control de medicamentos de la UE dijo el lunes que hab\u00eda comenzado a revisar un medicamento oral COVID de la empresa farmac\u00e9utica estadounidense Merck, lo que genera esperanzas de un medicamento f\u00e1cil de -administrar tratamiento para reducir los casos graves o mortales. <\/p>\n<p>La medida, que eventualmente podr\u00eda conducir a la autorizaci\u00f3n en el mercado europeo, se produce dos semanas despu\u00e9s de que Merck solicitara el uso de emergencia en los EE. UU. del f\u00e1rmaco contra el coronavirus.<\/p>\n<p>\u00abEl comit\u00e9 de medicamentos humanos de EMA (CHMP ) ha comenzado una revisi\u00f3n continua del medicamento antiviral oral molnupiravir&#8230; desarrollado por Merck Sharp &amp; Dohme en colaboraci\u00f3n con Ridgeback Biotherapeutics para el tratamiento de COVID-19 en adultos\u00bb, dijo la Agencia Europea de Medicamentos en un comunicado.<\/p>\n<p>Los resultados preliminares \u00absugieren que el medicamento puede reducir la capacidad del SARS-CoV-2 (el virus que causa el COVID-19) para multiplicarse en el cuerpo, evitando as\u00ed la hospitalizaci\u00f3n o la muerte en pacientes con COVID-19\u00bb, dijo el Amsterdam dijo la EMA.<\/p>\n<p>Los antivirales como el molnupiravir funcionan al disminuir la capacidad de replicaci\u00f3n de un virus, lo que ralentiza la enfermedad. Se toma por v\u00eda oral. <\/p>\n<p>Administrado a los pacientes a los pocos d\u00edas de una prueba positiva, el tratamiento reduce a la mitad el riesgo de hospitalizaci\u00f3n, seg\u00fan un ensayo cl\u00ednico realizado por Merck, tambi\u00e9n llamado MSD fuera de los Estados Unidos. <\/p>\n<p>Si se aprueba, el molnupiravir representar\u00eda un gran avance en la reducci\u00f3n de las formas graves de la enfermedad, que seg\u00fan Merck tambi\u00e9n evit\u00f3 el 100 por ciento de las muertes en comparaci\u00f3n con un placebo. Sin embargo, el tama\u00f1o de la muestra era relativamente peque\u00f1o y la cifra a\u00fan no pod\u00eda extrapolarse de forma fiable. <\/p>\n<p>La EMA evaluar\u00e1 ahora si molnupiravir cumple con los est\u00e1ndares europeos de eficacia, seguridad y calidad.<\/p>\n<p>Pueden pasar varios meses entre el inicio de una revisi\u00f3n continua por parte de la EMA y cualquier eventual luz verde, pero la revisi\u00f3n se lleva a cabo tan pronto como los datos est\u00e1n disponibles, lo que acelera el proceso.<\/p>\n<p>Una vez que se han recopilado suficientes datos, una empresa puede presentar una solicitud formal para que el medicamento sea autorizado por el Comisi\u00f3n Europea, basado en la evaluaci\u00f3n cient\u00edfica de la EMA.<\/p>\n<p>Pastilla simple<\/p>\n<p>Desde el comienzo de la pandemia se ha buscado una pastilla simple para tratar el coronavirus y el anuncio de Merck fue aclamado como un gran paso hacia ese objetivo.<\/p>\n<p>Hasta ahora, las terapias contra el COVID, como los anticuerpos monoclonales y el remdesivir de Gilead, cuyo uso est\u00e1 autorizado en la UE con el nombre de Veklury, se han administrado por v\u00eda intravenosa.<\/p>\n<p>Pero los expertos han dicho no es una cura milagrosa y debe complementar las vacunas, no reemplazarlas.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n advirtieron que ser\u00eda fundamental administrar el medicamento temprano para que sea efectivo. <\/p>\n<p>Dado que no siempre est\u00e1 claro qui\u00e9n est\u00e1 en riesgo de desarrollar una enfermedad grave, tendr\u00eda el mayor impacto si fuera lo suficientemente barato y seguro para distribuirse ampliamente.<\/p>\n<p>El molnupiravir fue desarrollado inicialmente como un inhibidor de la influenza y el virus respiratorio sincitial, otras dos importantes infecciones respiratorias agudas, por un equipo de la Universidad de Emory. <\/p>\n<p>Explorar m\u00e1s<\/p>\n<p> La UE podr\u00eda comenzar la revisi\u00f3n de la p\u00edldora Merck COVID &#8216;en d\u00edas&#8217; <\/p>\n<p> 2021 AFP <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: la agencia de medicamentos de la UE comienza la revisi\u00f3n del medicamento oral COVID de Merck ( 2021, 25 de octubre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-eu-medicines-agency-merck-oral.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain El organismo de control de medicamentos de la UE dijo el lunes que hab\u00eda comenzado a revisar un medicamento oral COVID de la empresa farmac\u00e9utica estadounidense Merck, lo que genera esperanzas de un medicamento f\u00e1cil de -administrar tratamiento para reducir los casos graves o mortales. 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