{"id":4331,"date":"2022-08-30T00:41:40","date_gmt":"2022-08-30T05:41:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/dinamarca-primero-en-la-ue-en-autorizar-la-pildora-covid-de-merck\/"},"modified":"2022-08-30T00:41:40","modified_gmt":"2022-08-30T05:41:40","slug":"dinamarca-primero-en-la-ue-en-autorizar-la-pildora-covid-de-merck","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/dinamarca-primero-en-la-ue-en-autorizar-la-pildora-covid-de-merck\/","title":{"rendered":"Dinamarca primero en la UE en autorizar la p\u00edldora COVID de Merck"},"content":{"rendered":"<p>Una micrograf\u00eda electr\u00f3nica de barrido coloreada del virus SARS-CoV-2. Cr\u00e9dito: NIAID <\/p>\n<p>Dinamarca recomend\u00f3 el jueves el tratamiento anti-COVID molnupiravir de la farmac\u00e9utica estadounidense Merck para pacientes en riesgo con s\u00edntomas, convirti\u00e9ndose en el primer pa\u00eds de la UE en hacerlo. <\/p>\n<p>El tratamiento a base de p\u00edldoras, comercializado bajo el nombre de Lagevrio, fue respaldado para uso de emergencia por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a mediados de noviembre, lo que permite que los pa\u00edses de la UE decidan por s\u00ed mismos si usar las p\u00edldoras incluso antes de ser formalmente autorizado.<\/p>\n<p>Lagevrio ha sido aprobado desde noviembre en el Reino Unido y est\u00e1 en proceso de aprobaci\u00f3n en los EE. UU.<\/p>\n<p>\u00abRecomendamos el tratamiento con p\u00edldoras porque creemos que los beneficios superan los da\u00f1os para aquellos pacientes que corren mayor riesgo de enfermarse gravemente con COVID-19\u00bb, dijo Kirstine Moll Harboe, de la Autoridad de Salud Danesa, en un comunicado.<\/p>\n<p>\u00abAl mismo tiempo, somos plenamente conscientes que este es un tratamiento nuevo y no aprobado sobre el cual a\u00fan no tenemos mucho conocimiento\u00bb. <\/p>\n<p>Moll Harboe dijo que los efectos del tratamiento ser\u00edan monitoreados de cerca.<\/p>\n<p>Dinamarca est\u00e1 sufriendo una ola r\u00e9cord de casos de COVID-19 y un brote de la nueva variante Omicron, que es Se espera que se convierta en la cepa dominante en Copenhague esta semana. <\/p>\n<p>El mi\u00e9rcoles se reportaron 8.770 nuevos casos, la cifra m\u00e1s alta para los 5,8 millones de habitantes desde el inicio de la pandemia.<\/p>\n<p>\u201cEsperamos que el tratamiento ayude a reducir el n\u00famero de admisiones hospitalarias para pacientes con alto riesgo de enfermedad grave\u00bb, dijo Moll Harboe.<\/p>\n<p>En Dinamarca, 508 personas diagnosticadas con COVID-19 se encuentran actualmente en el hospital, 66 de ellas en cuidados intensivos.<\/p>\n<p>Los resultados completos del ensayo cl\u00ednico publicados el 26 de noviembre por Merck fueron decepcionantes, ya que mostraron una eficacia mucho menor que los informes anteriores basados en datos provisionales. <\/p>\n<p>Seg\u00fan los resultados completos, el medicamento redujo la tasa de hospitalizaci\u00f3n y muerte de los pacientes en riesgo que lo tomaron poco despu\u00e9s de la infecci\u00f3n en un 30 %, no en un 50 % como mostraron los resultados anteriores. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Un a\u00f1o de vacunas contra el covid, pero los tratamientos van a la zaga <\/p>\n<p> AFP de 2021 <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Dinamarca es el primero en la UE en autorizar la p\u00edldora Merck COVID (2021, 16 de diciembre) ) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-denmark-eu-authorise-merck-covid.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Una micrograf\u00eda electr\u00f3nica de barrido coloreada del virus SARS-CoV-2. Cr\u00e9dito: NIAID Dinamarca recomend\u00f3 el jueves el tratamiento anti-COVID molnupiravir de la farmac\u00e9utica estadounidense Merck para pacientes en riesgo con s\u00edntomas, convirti\u00e9ndose en el primer pa\u00eds de la UE en hacerlo. 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