{"id":4365,"date":"2022-08-30T00:51:18","date_gmt":"2022-08-30T05:51:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-agencia-de-la-ue-respalda-la-pildora-pfizer-covid-para-uso-de-emergencia\/"},"modified":"2022-08-30T00:51:18","modified_gmt":"2022-08-30T05:51:18","slug":"la-agencia-de-la-ue-respalda-la-pildora-pfizer-covid-para-uso-de-emergencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-agencia-de-la-ue-respalda-la-pildora-pfizer-covid-para-uso-de-emergencia\/","title":{"rendered":"La agencia de la UE respalda la p\u00edldora Pfizer COVID para uso de emergencia"},"content":{"rendered":"<p>Imagen de la morfolog\u00eda ultraestructural exhibida por el nuevo coronavirus 2019 (2019-nCoV). Cr\u00e9dito: CDC <\/p>\n<p>El regulador de medicamentos de la UE permiti\u00f3 el jueves a los estados miembros usar la nueva p\u00edldora COVID de Pfizer antes de su aprobaci\u00f3n formal, como medida de emergencia para frenar una ola impulsada por Omicron. <\/p>\n<p>P\u00edldoras como las del gigante farmac\u00e9utico estadounidense Pfizer y su rival Merck han sido aclamadas como innovadoras porque no necesitan inyectarse ni administrarse por v\u00eda intravenosa, lo que las hace m\u00e1s accesibles.<\/p>\n<p>Pfizer dijo esta semana que su Paxlovid redujo las hospitalizaciones y muertes en personas vulnerables en casi un 90 por ciento.<\/p>\n<p>\u00abEl medicamento, que a\u00fan no est\u00e1 autorizado en la UE, puede usarse para tratar a adultos con COVID-19 que no requieren ox\u00edgeno suplementario y que corren un mayor riesgo de progresar a una enfermedad grave\u00bb, dijo la EMA en un comunicado.<\/p>\n<p>\u00abLa EMA emiti\u00f3 este consejo para apoyar a las autoridades nacionales que pueden decidir sobre el posible uso temprano del medicamento&#8230; por ejemplo en entornos de uso de emergencia, a la luz de las crecientes tasas de infecci\u00f3n y muertes debido a COVID-19 en toda la UE\u00bb.<\/p>\n<p>El CEO de Pfizer, Albert Bourla, dijo que la decisi\u00f3n \u00absignifica la solidez de nuestros datos para Paxlovid en el tratamiento de adultos de alto riesgo diagnosticados con COVID-19\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abSi se autoriza, Paxlovid tiene El potencial para ayudar a salvar vidas y reducir las hospitalizaciones\u00bb, dijo en un comunicado.<\/p>\n<p>La p\u00edldora de Pfizer es una combinaci\u00f3n de una nueva mol\u00e9cula, PF-07321332, y ritonavir antiviral contra el VIH, que se toman en tabletas separadas. .<\/p>\n<p>La EMA con sede en \u00c1msterdam dijo que debe tomarse lo antes posible despu\u00e9s de un diagn\u00f3stico y dentro de los cinco d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas, con una duraci\u00f3n del tratamiento de cinco d\u00edas.<\/p>\n<p>&#8216; Efecto combinado&#8217;<\/p>\n<p>Los posibles efectos secundarios fueron cambios en el gusto, diarrea y v\u00f3mitos. Las mujeres embarazadas no deben usar el medicamento.<\/p>\n<p>La EMA dijo que tambi\u00e9n lanzar\u00e1 una \u00abrevisi\u00f3n continua\u00bb de la p\u00edldora de Pfizer que podr\u00eda conducir a su aprobaci\u00f3n total en meses. <\/p>\n<p>La p\u00edldora de Merck recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n de emergencia de la EMA en noviembre. Ya est\u00e1 autorizado en Gran Breta\u00f1a y est\u00e1 en proceso de aprobaci\u00f3n en los Estados Unidos.<\/p>\n<p>Dinamarca se convirti\u00f3 el jueves en el primer pa\u00eds de la UE en aprobar su uso.<\/p>\n<p>Sin embargo, los resultados completos de un ensayo cl\u00ednico publicado por Merck fueron decepcionantes, ya que mostraron una eficacia mucho menor que los informes anteriores basados en datos provisionales.<\/p>\n<p>Por separado, la EMA aprob\u00f3 el f\u00e1rmaco Xevudy de GlaxoSmithKline y el tratamiento Kineret, fabricado por Swedish Orphan Biovitrum, para pacientes en riesgo de desarrollar COVID grave.<\/p>\n<p>La comisionada de Salud de la UE, Stella Kyriakides, dijo que los nuevos medicamentos eran \u00abcruciales\u00bb ya que \u00abel efecto combinado de Delta y Omicron desafortunadamente traer\u00e1 enfermedades graves y hospitalizaciones\u00bb.<\/p>\n<p> p&gt; <\/p>\n<p>La EMA tambi\u00e9n anunci\u00f3 una reuni\u00f3n especial el lunes para decidir si aprueba la quinta vacuna del bloque, fabricada por la firma estadounidense Novavax.<\/p>\n<p>Novavax utiliza la llamada tecnolog\u00eda de subunidad de prote\u00edna que es similar a la usadas en las vacunas contra la hepatitis B y la tos ferina que tienen d\u00e9cadas de antig\u00fcedad y que son ampliamente utilizados en todo el mundo.<\/p>\n<p>Los expertos esperan que el uso de esta tecnolog\u00eda comprobada haya aumentado las esperanzas de que podr\u00eda reducir la vacilaci\u00f3n de la vacuna que a\u00fan persigue los m\u00e9todos m\u00e1s nuevos, gen\u00e9ticamente modificados, utilizados en las cuatro vacunas actualmente. aprobado por la UE. <\/p>\n<p>Explorar m\u00e1s<\/p>\n<p> P\u00edldora contra el COVID de Merck respaldada para uso de emergencia en la UE <\/p>\n<p> AFP de 2021 <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: La agencia de la UE respalda la p\u00edldora contra el COVID de Pfizer para uso de emergencia (16 de diciembre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-eu-agency-pfizer-covid-pill.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Imagen de la morfolog\u00eda ultraestructural exhibida por el nuevo coronavirus 2019 (2019-nCoV). Cr\u00e9dito: CDC El regulador de medicamentos de la UE permiti\u00f3 el jueves a los estados miembros usar la nueva p\u00edldora COVID de Pfizer antes de su aprobaci\u00f3n formal, como medida de emergencia para frenar una ola impulsada por Omicron. 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