{"id":4366,"date":"2022-08-30T00:51:20","date_gmt":"2022-08-30T05:51:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-agencia-de-medicamentos-de-la-ue-respalda-dos-tratamientos-contra-el-covid\/"},"modified":"2022-08-30T00:51:20","modified_gmt":"2022-08-30T05:51:20","slug":"la-agencia-de-medicamentos-de-la-ue-respalda-dos-tratamientos-contra-el-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-agencia-de-medicamentos-de-la-ue-respalda-dos-tratamientos-contra-el-covid\/","title":{"rendered":"La agencia de medicamentos de la UE respalda dos tratamientos contra el COVID"},"content":{"rendered":"<p>Esta imagen de microscopio electr\u00f3nico de barrido muestra el SARS-CoV-2 (amarillo) tambi\u00e9n conocido como 2019-nCoV, el virus que causa el COVID-19 aislado de un paciente, que emerge de la superficie de las c\u00e9lulas (azul \/rosa) cultivadas en el laboratorio. Cr\u00e9dito: NIAID-RML <\/p>\n<p>Los reguladores de la UE recomendaron el jueves dos nuevos tratamientos contra el COVID-19 para usar en el bloque. <\/p>\n<p>La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que Kineret, un inmunosupresor producido por Swedish Orphan Biovitrum para tratar afecciones inflamatorias, podr\u00eda \u00abdisminuir el da\u00f1o de las v\u00edas respiratorias inferiores, evitando el desarrollo de insuficiencia respiratoria grave\u00bb. <\/p>\n<p>Tambi\u00e9n dijo que el f\u00e1rmaco Xevudy de GlaxoSmithKline hab\u00eda demostrado en un estudio que \u00abreduce significativamente la hospitalizaci\u00f3n y las muertes en pacientes con al menos una afecci\u00f3n subyacente\u00bb.<\/p>\n<p>Kineret ya est\u00e1 recomendado por la EMA para tratar varias afecciones, y la agencia expandi\u00f3 su listado para cubrir COVID-19.<\/p>\n<p>Se recomienda su uso para adultos \u00abcon neumon\u00eda que requieren ox\u00edgeno suplementario&#8230; que corren el riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria grave\u00bb , dijo la EMA en un comunicado.<\/p>\n<p>Xevudy, desarrollado por GSK con la firma estadounidense Vir Biotechnology, es el tercer f\u00e1rmaco respaldado por la EMA que utiliza \u00abanticuerpos monoclonales\u00bb, que son prote\u00ednas dise\u00f1adas para unirse a la espiga. prote\u00edna del SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID.<\/p>\n<p>La agencia dijo que Xevudy se recomendar\u00eda para la mayor\u00eda de los pacientes de 12 a\u00f1os o m\u00e1s \u00abque tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave\u00bb. <\/p>\n<p>Explorar m\u00e1s<\/p>\n<p> La agencia de medicamentos de la UE comienza a evaluar un nuevo tratamiento para el COVID-19 <\/p>\n<p> 2021 AFP <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: La agencia de medicamentos de la UE respalda dos tratamientos para el COVID-19 (2021, 16 de diciembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-eu-medicines-agency-covid-treatments.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Esta imagen de microscopio electr\u00f3nico de barrido muestra el SARS-CoV-2 (amarillo) tambi\u00e9n conocido como 2019-nCoV, el virus que causa el COVID-19 aislado de un paciente, que emerge de la superficie de las c\u00e9lulas (azul \/rosa) cultivadas en el laboratorio. 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