{"id":4406,"date":"2022-08-30T00:52:28","date_gmt":"2022-08-30T05:52:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-descubren-mas-de-1300-genes-relacionados-con-cardiopatias-congenitas\/"},"modified":"2022-08-30T00:52:28","modified_gmt":"2022-08-30T05:52:28","slug":"investigadores-descubren-mas-de-1300-genes-relacionados-con-cardiopatias-congenitas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-descubren-mas-de-1300-genes-relacionados-con-cardiopatias-congenitas\/","title":{"rendered":"Investigadores descubren m\u00e1s de 1300 genes relacionados con cardiopat\u00edas cong\u00e9nitas"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>Uno de cada 100 beb\u00e9s nace con una cardiopat\u00eda cong\u00e9nita (CC), y la CC es la principal causa de muerte en reci\u00e9n nacidos, independientemente de la gen\u00e9tica La causa de estos trastornos del desarrollo no se comprende completamente, lo que dificulta el desarrollo de pruebas gen\u00e9ticas prenatales precisas. <\/p>\n<p>Ahora, investigadores de la Universidad de Monash en Melbourne, Australia, han desarrollado una forma de determinar qu\u00e9 genes est\u00e1n \u00aben juego\u00bb en la causa de estas anomal\u00edas card\u00edacas. La t\u00e9cnica no solo confirm\u00f3 genes CHD bien conocidos, sino que tambi\u00e9n descubri\u00f3 35 genes nuevos que no se sospechaban previamente en la enfermedad. La investigaci\u00f3n abre el camino, en el futuro, para pruebas gen\u00e9ticas prenatales m\u00e1s precisas para la cardiopat\u00eda cong\u00e9nita.<\/p>\n<p>El estudio colaborativo, publicado en Genome Biology, y codirigido por la profesora asociada Mirana Ramialison de Monash El Instituto Australiano de Medicina Regenerativa de la Universidad y el Instituto de Investigaci\u00f3n Infantil Murdoch, y el Dr. Travis Johnson de la Facultad de Ciencias Biol\u00f3gicas de la Universidad de Monash, ten\u00edan como objetivo mejorar el enfoque convencional actual para identificar los genes que causan enfermedades \u00abque se centra en la detecci\u00f3n de genes que est\u00e1n presentes en el coraz\u00f3n solo un enfoque que a menudo pasa por alto los genes que tambi\u00e9n est\u00e1n presentes en otros tejidos, a pesar de que a\u00fan juegan un papel importante en el desarrollo del coraz\u00f3n\u00bb, dijo el Dr. Hieu Nim del Instituto Australiano de Medicina Regenerativa, el primer autor del estudio.<\/p>\n<p>\u00abEl truco consist\u00eda en extraer bases de datos del genoma para identificar los genes que estaban espec\u00edficamente \u00abactivados\u00bb en el coraz\u00f3n\u00bb, agreg\u00f3 el Dr. Nim. La tuber\u00eda computacional resultante para identificar no solo genes espec\u00edficos para el coraz\u00f3n, sino genes que tambi\u00e9n pueden estar asociados con otros \u00f3rganos como el h\u00edgado o el ri\u00f1\u00f3n. porque no son exclusivos del coraz\u00f3n\u00bb, dijo el profesor asociado Ramialison.<\/p>\n<p>Luego, los investigadores utilizaron la mosca del vinagre, Drosophila melanogaster, como modelo de prueba para determinar algunos de los impactos funcionales de estos nuevos genes. Los investigadores usan Drosophila porque es un organismo modelo bien establecido para comprender los mecanismos gen\u00e9ticos de muchas enfermedades humanas. Esto se debe a que: aproximadamente el 75 % de los genes humanos causantes de enfermedades se encuentran en la mosca de forma similar, es f\u00e1cil trabajar con ella y se reproduce r\u00e1pidamente, y hay muchas herramientas disponibles para manipular cualquier gen que contenga.<\/p>\n<p>Seg\u00fan el Dr. Johnson, los estudios de la mosca del vinagre revelaron \u00abuna larga lista de genes candidatos de alta calidad para causar anomal\u00edas card\u00edacas en humanos, lo que da una idea real de cu\u00e1n susceptible es este \u00f3rgano a las mutaciones gen\u00e9ticas\u00bb.<\/p>\n<p>Dra. Johnson advirti\u00f3 que la identificaci\u00f3n de docenas de nuevos genes candidatos para la CHD a\u00fan tardar\u00e1 en proporcionar pruebas gen\u00e9ticas prenatales m\u00e1s precisas para la CHD. \u00abAhora necesitamos realizar estudios funcionales sobre todos estos genes en experimentos con animales para determinar lo que realmente hacen, por lo que son los primeros d\u00edas, pero ahora tenemos un excelente punto de partida\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El estudio gen\u00e9tico de los defectos card\u00edacos y el autismo encuentra nuevos genes causantes <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Hieu T. Nim et al, A cis-regulatory-directed pipeline for the Identification of Genes Involucrados en desarrollo y enfermedades card\u00edacas, Genome Biology (2021). DOI: 10.1186\/s13059-021-02539-0 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Genome Biology <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Monash <strong>Cita<\/strong>: Los investigadores descubren m\u00e1s de 1300 genes relacionados con el coraz\u00f3n cong\u00e9nito enfermedad (2021, 15 de diciembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-uncover-genes-linked-congenital-heart.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Uno de cada 100 beb\u00e9s nace con una cardiopat\u00eda cong\u00e9nita (CC), y la CC es la principal causa de muerte en reci\u00e9n nacidos, independientemente de la gen\u00e9tica La causa de estos trastornos del desarrollo no se comprende completamente, lo que dificulta el desarrollo de pruebas gen\u00e9ticas prenatales precisas. 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