Identificaci\u00f3n de marcadores espec\u00edficos de metilaci\u00f3n del ADN de las c\u00e9lulas inmunitarias. (A) Atlas de metilaci\u00f3n, basado en matrices Illumina 450K, compuesto por 32 tejidos y c\u00e9lulas clasificadas (columnas). Para cada tipo de c\u00e9lula inmunitaria, elegimos los 10 CpG principales que est\u00e1n hipometilados (amarillo) en el tipo de c\u00e9lula inmunitaria espec\u00edfico e hipermetilados (azul) en otros tejidos y c\u00e9lulas. Esto produjo 70 sitios CpG espec\u00edficos de c\u00e9lulas (filas) para siete subtipos de c\u00e9lulas inmunitarias diferentes: c\u00e9lulas B, c\u00e9lulas T citot\u00f3xicas CD8, c\u00e9lulas T CD3, c\u00e9lulas T reguladoras, eosin\u00f3filos, monocitos y neutr\u00f3filos. (B) Patrones de metilaci\u00f3n de 17 loci, seleccionados de los 70 que se muestran en el panel A, en funci\u00f3n de la presencia de m\u00faltiples CpG hipometilados adyacentes dentro de un amplic\u00f3n de hasta 160 pb. Cada marcador de metilaci\u00f3n (columnas) se evalu\u00f3 utilizando ADN gen\u00f3mico de 19 tejidos y tipos de c\u00e9lulas diferentes (filas). Los 17 marcadores se amplificaron en una PCR multiplex. Los tonos de gris representan el porcentaje de mol\u00e9culas completamente no metiladas del marcador indicado en el ADN del tipo de c\u00e9lula indicado. (C) Spike-in experimentos que eval\u00faan la sensibilidad del ensayo. Se mezcl\u00f3 ADN de leucocitos humanos con ADN de c\u00e9lulas HEK-293 (c\u00e9lulas de ri\u00f1\u00f3n embrionario humano) en las proporciones indicadas. Las l\u00edneas de colores muestran el porcentaje inferido de ADN del tipo de c\u00e9lula inmunitaria indicado en la mezcla, en funci\u00f3n del porcentaje de ADN de leucocitos en la mezcla. El porcentaje de ADN de cada tipo de c\u00e9lula inmunitaria se calcul\u00f3 utilizando marcadores espec\u00edficos de neutr\u00f3filos (NEUT1, NEUT2, NEUT3), monocitos (MONO1, MONO2), eosin\u00f3filos (EOSI2, EOSI3), c\u00e9lulas B (B-CELL1, B-CELL2, B-CELL3), c\u00e9lulas T CD3 (T-CELL1, T-CELL2), c\u00e9lulas T citot\u00f3xicas CD8 (CD8A, CD8B) y c\u00e9lulas T reguladoras (TREG1, TREG2). Cr\u00e9dito: DOI: 10.7554\/eLife.70520 <\/p>\n
El sistema inmunol\u00f3gico trabaja arduamente para mantenernos saludables y protegernos contra bacterias, virus, hongos, par\u00e1sitos y c\u00e9lulas cancerosas. Cuando el sistema inmunol\u00f3gico est\u00e1 debilitado, corremos el riesgo de contraer enfermedades e infecciones peligrosas; cuando son hiperactivos, estamos en riesgo de inflamaci\u00f3n y enfermedades autoinmunes. Por lo tanto, el control preciso de la actividad del sistema inmunitario es vital para la salud. <\/p>\n
Actualmente, la forma principal de probar la salud del sistema inmunitario es un an\u00e1lisis de sangre que cuenta los gl\u00f3bulos blancos del cuerpo. Si el n\u00famero sale m\u00e1s alto de lo normal, puede significar que hay una infecci\u00f3n en el cuerpo que el sistema inmunitario est\u00e1 combatiendo. Sin embargo, estos an\u00e1lisis de sangre a menudo no detectan la actividad del sistema inmunitario en los tejidos remotos del cuerpo, como los que se encuentran en la m\u00e9dula \u00f3sea, los ganglios linf\u00e1ticos y otros \u00f3rganos. En esos casos, los pacientes deben realizar un seguimiento con medidas invasivas, como biopsias y modalidades de imagen costosas y potencialmente da\u00f1inas, como tomograf\u00edas PET\/TC y resonancias magn\u00e9ticas. E incluso entonces, estas pruebas avanzadas no siempre detectan el problema. <\/p>\n
Ahora, un grupo de cient\u00edficos, dirigido por el MD\/Ph.D. de la Universidad Hebrea de Jerusal\u00e9n (HU). La estudiante Ilana Fox-Fisher y el profesor Yuval Dor del Instituto de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica de HU-Israel Canad\u00e1 (IMRIC) han desarrollado un m\u00e9todo novedoso para monitorear procesos inmunol\u00f3gicos remotos dentro de esos tejidos y \u00f3rganos remotos. El trabajo, publicado recientemente en eLife, se basa en dos principios biol\u00f3gicos fundamentales. Primero, las c\u00e9lulas moribundas liberan fragmentos de ADN en el torrente sangu\u00edneo. En segundo lugar, el ADN de cada tipo de c\u00e9lula contiene un patr\u00f3n qu\u00edmico \u00fanico llamado metilaci\u00f3n. <\/p>\n
Bas\u00e1ndose en estos principios, los cient\u00edficos pueden identificar de qu\u00e9 tejido se originaron los fragmentos circulantes de ADN e inferir estados patol\u00f3gicos. Por ejemplo, si un paciente est\u00e1 luchando contra el c\u00e1ncer de mama, habr\u00e1 una elevaci\u00f3n de los fragmentos de ADN (que se depositan en el torrente sangu\u00edneo despu\u00e9s de que una c\u00e9lula muere) que se originan en las c\u00e9lulas mamarias y llevan las caracter\u00edsticas de metilaci\u00f3n de las c\u00e9lulas mamarias, lo mismo ocurre con los fragmentos de ADN card\u00edaco. durante los ataques al coraz\u00f3n. \u00abEstos marcadores de metilaci\u00f3n nos permiten controlar la din\u00e1mica de las c\u00e9lulas inmunitarias humanas y proporcionar informaci\u00f3n importante a la que no se puede acceder en los recuentos est\u00e1ndar de c\u00e9lulas sangu\u00edneas\u00bb, explic\u00f3 Dor. \u00abEsta nueva herramienta puede iluminar los procesos inmunitarios sanos y patol\u00f3gicos que tienen lugar en lo profundo de los tejidos, a los que no se puede acceder en la actualidad\u00bb, agreg\u00f3.<\/p>\n
Como parte de su trabajo, los investigadores identificaron los patrones de metilaci\u00f3n del ADN espec\u00edficos entre tipos de c\u00e9lulas inmunitarias e inflamatorias. Esto les ayud\u00f3 a detectar fragmentos de ADN que se depositaron en el torrente sangu\u00edneo cuando esas c\u00e9lulas inmunitarias murieron. \u00abUn hallazgo clave es que los fragmentos de ADN derivados del sistema inmunitario no son un simple reflejo de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas circulantes, sino un informe preciso de los procesos inmunitarios que ocurren en el cuerpo\u00bb, explic\u00f3 Fox-Fisher. \u00abNuestra investigaci\u00f3n sugiere que, en principio, los m\u00e9dicos podr\u00edan monitorear procesos inmunol\u00f3gicos remotos pero cr\u00edticos al medir las bajas de la batalla inmunol\u00f3gica, es decir, los fragmentos de ADN derivados del sistema inmunol\u00f3gico que circulan en la sangre de los pacientes\u00bb. <\/p>\n
Los investigadores probaron su teor\u00eda y encontraron prueba de concepto al probar varias condiciones m\u00e9dicas en las que el sistema inmunitario est\u00e1 activado pero los recuentos est\u00e1ndar de c\u00e9lulas sangu\u00edneas son normales. El primero fue con esofagitis eosinof\u00edlica (EoE), una enfermedad al\u00e9rgica cr\u00f3nica que afecta a ni\u00f1os y adultos y, a menudo, es dif\u00edcil de diagnosticar. Hasta la fecha, los diagn\u00f3sticos de EoE requieren biopsias endosc\u00f3picas invasivas porque los recuentos sangu\u00edneos de la mayor\u00eda de los pacientes son normales. Sin embargo, investigando m\u00e1s a fondo, el equipo de Dor encontr\u00f3 que la sangre de los pacientes con EoE contiene niveles anormalmente altos de fragmentos de ADN de eosin\u00f3filos (identificados por su patr\u00f3n \u00fanico de metilaci\u00f3n de ADN). \u00abNuestro nuevo an\u00e1lisis de sangre no invasivo podr\u00eda ser de gran ayuda para diagnosticar y monitorear esta enfermedad\u00bb, agreg\u00f3 Fox-Fisher.<\/p>\n
El equipo encontr\u00f3 un \u00e9xito similar con el linfoma, un tipo de c\u00e1ncer que generalmente no No aparece en los an\u00e1lisis de sangre. Sin embargo, el nuevo an\u00e1lisis de sangre detecta fragmentos de ADN dejados por la lucha del sistema inmunitario contra el linfoma, sin necesidad de una aspiraci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea ni de estudios de imagen adicionales. Actualmente, Fox-Fisher est\u00e1 realizando un estudio de personas que han sido vacunadas contra el COVID-19 para ver si los niveles de ADN liberados por las c\u00e9lulas B productoras de anticuerpos aumentaron despu\u00e9s de recibir la vacuna.<\/p>\n
\u00bb Tenemos la esperanza de que este nuevo an\u00e1lisis de sangre brinde a los m\u00e9dicos una imagen m\u00e1s precisa del estado de salud de sus pacientes, m\u00e1s all\u00e1 de los recuentos sangu\u00edneos est\u00e1ndar que a menudo no cuentan toda la historia y con frecuencia requieren pruebas de seguimiento y biopsias invasivas\u00bb, concluy\u00f3 Fox. -Pescador. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Nuevo marcador para evaluar mejor la gravedad de la COVID-19 M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Ilana Fox-Fisher et al, Procesos inmunol\u00f3gicos remotos revelados por ADN libre de c\u00e9lulas circulantes derivado del sistema inmunol\u00f3gico . eLife. DOI: 10.7554\/eLife.70520 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> eLife <\/p>\n Proporcionado por la Universidad Hebrea de Jerusal\u00e9n Cita<\/strong>: An\u00e1lisis de sangre detecta actividad inmunitaria e inflamatoria en tejidos, sin dolorosas biopsias y costosas im\u00e1genes (15 de diciembre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-blood-immune-inflamatorio-tissues-painful.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Identificaci\u00f3n de marcadores espec\u00edficos de metilaci\u00f3n del ADN de las c\u00e9lulas inmunitarias. (A) Atlas de metilaci\u00f3n, basado en matrices Illumina 450K, compuesto por 32 tejidos y c\u00e9lulas clasificadas (columnas). Para cada tipo de c\u00e9lula inmunitaria, elegimos los 10 CpG principales que est\u00e1n hipometilados (amarillo) en el tipo de c\u00e9lula inmunitaria espec\u00edfico e hipermetilados (azul) en … Continuar leyendo \u00abEl an\u00e1lisis de sangre detecta la actividad inmunitaria e inflamatoria en los tejidos, sin biopsias dolorosas ni im\u00e1genes costosas\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-4443","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4443","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4443"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4443\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4443"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4443"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4443"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}