{"id":4445,"date":"2022-08-30T00:53:34","date_gmt":"2022-08-30T05:53:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/tratamiento-combinado-eficaz-contra-el-cancer\/"},"modified":"2022-08-30T00:53:34","modified_gmt":"2022-08-30T05:53:34","slug":"tratamiento-combinado-eficaz-contra-el-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/tratamiento-combinado-eficaz-contra-el-cancer\/","title":{"rendered":"Tratamiento combinado eficaz contra el c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"<p>Martin Bh (izquierda), jefe del Grupo de Farmacolog\u00eda del Centro de Ciencias Radiofarmac\u00e9uticas y su colega Michal Grzmil est\u00e1n muy satisfechos con los resultados positivos del estudio. Cr\u00e9dito: Instituto Paul Scherrer\/Markus Fischer <\/p>\n<p>Los investigadores del Instituto Paul Scherrer PSI han probado varios m\u00e9todos para comprobar su eficacia en la lucha contra ciertos tipos de c\u00e1ncer. Descubrieron que una combinaci\u00f3n de dos preparados era mucho m\u00e1s eficaz que el tratamiento con solo uno de los dos principios activos. Han publicado sus hallazgos hoy en la revista m\u00e9dica Pharmaceutics. <\/p>\n<p>Una combinaci\u00f3n de un principio activo a base de rapamicina y un p\u00e9ptido acoplado con el radion\u00faclido lutecio puede inhibir eficazmente el crecimiento tumoral. Este es el resultado clave de un estudio realizado por investigadores del Instituto Paul Scherrer que trabajan con colegas de la Universidad de Basilea y ETH Zurich. El estudio se basa en investigaciones radiofarmac\u00e9uticas previas realizadas en PSI.<\/p>\n<p>Para tratar tumores con radiof\u00e1rmacos, los investigadores combinan radion\u00faclidos con ciertas mol\u00e9culas que se acoplan particularmente bien a las c\u00e9lulas tumorales y luego son absorbidas por estas c\u00e9lulas. En este caso particular utilizan minigastrina combinada con el radion\u00faclido lutecio-177. La minigastrina radiactiva se acopla a un receptor espec\u00edfico ubicado en la superficie de la membrana de la c\u00e9lula cancerosa, desde donde se transporta el f\u00e1rmaco al interior de la c\u00e9lula.<\/p>\n<p>El problema es que parte del radiof\u00e1rmaco se acopla al receptor ha sido desarrollado a partir de gastrina, una sustancia natural que se encuentra en el cuerpo humano. Por lo general, es responsable de liberar \u00e1cido estomacal para ayudar a la digesti\u00f3n de los alimentos. Por lo tanto, las c\u00e9lulas g\u00e1stricas sanas tambi\u00e9n producen el receptor, por lo que el radiof\u00e1rmaco tambi\u00e9n se acopla a ellas. Las c\u00e9lulas estomacales sanas tambi\u00e9n absorben el f\u00e1rmaco, por lo que tambi\u00e9n pueden da\u00f1arse.<\/p>\n<p>Manipulaci\u00f3n de c\u00e9lulas tumorales<\/p>\n<p>Michal Grzmil, bi\u00f3logo del c\u00e1ncer en el Centro de Ciencias Radiofarmac\u00e9uticas de PSI, explica: \u00bb La idea detr\u00e1s de la nueva terapia de combinaci\u00f3n es que la sustancia a base de rapamicina solo manipula las c\u00e9lulas cancerosas para que produzcan m\u00e1s mol\u00e9culas receptoras y, por lo tanto, absorban mayores cantidades del radion\u00faclido\u00bb. El objetivo es garantizar que la dosis del radiof\u00e1rmaco absorbido a trav\u00e9s del est\u00f3mago no produzca efectos secundarios excesivos.<\/p>\n<p>Al acoplarse a la c\u00e9lula cancerosa, la radiaci\u00f3n del lutecio destruye el ADN de las c\u00e9lulas, en el mejor de los casos. -escenario de caso matando las c\u00e9lulas y teniendo un efecto terap\u00e9utico sobre el tumor.<\/p>\n<p>Aunque este tipo de terapia ya se utiliza en la pr\u00e1ctica, este nuevo descubrimiento mejora significativamente su eficacia. Durante su investigaci\u00f3n, los cient\u00edficos descubrieron que cuando se usa una combinaci\u00f3n del principio activo rapamicina y el radiof\u00e1rmaco, el nivel de radiaci\u00f3n que ingresa al tumor es mucho m\u00e1s alto, mientras que el nivel en el est\u00f3mago permanece igual. \u00abHemos determinado que esto nos permite inhibir el crecimiento tumoral aproximadamente a la mitad en comparaci\u00f3n con la administraci\u00f3n de rapamicina sola\u00bb, dice Martin Bh, l\u00edder del Grupo de Farmacolog\u00eda del Centro de Ciencias Radiofarmac\u00e9uticas de PSI.<\/p>\n<p>Tratamiento de la tiroides c\u00e1ncer<\/p>\n<p>Este m\u00e9todo es particularmente adecuado para tratar el c\u00e1ncer medular de tiroides (MTC) y actualmente es objeto de ensayos cl\u00ednicos realizados en estrecha colaboraci\u00f3n con Debiopharm International, una compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica con sede en Lausana, y el University Hospital Basel. El MTC es el tercer tipo m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de tiroides. Aunque es bastante raro, ya que representa menos del diez por ciento de todos los c\u00e1nceres de tiroides, se encuentra entre las cepas particularmente agresivas, ya que hace met\u00e1stasis f\u00e1cilmente. Alrededor de una cuarta parte de estos tumores se deben a factores hereditarios, por lo que a veces incluso afectan a ni\u00f1os o adultos j\u00f3venes.<\/p>\n<p>El lutecio-177 ofrece varias ventajas<\/p>\n<p>El is\u00f3topo lutecio-177 ofrece varias ventajas para el tratamiento de este tipo de tumores: emite tanto radiaci\u00f3n beta como gamma. La radiaci\u00f3n beta solo viaja unos pocos mil\u00edmetros en el cuerpo. Tan pronto como el radiof\u00e1rmaco se adhiere, puede destruir el tumor directamente sin da\u00f1ar el tejido circundante. La radiaci\u00f3n gamma, por otro lado, sale del cuerpo nuevamente y puede ser detectada y medida por una c\u00e1mara gamma. Con base en estas lecturas, la c\u00e1mara produce una imagen que muestra la acumulaci\u00f3n de la sustancia radiactiva en el cuerpo y muestra la propagaci\u00f3n del c\u00e1ncer de tiroides medular.<\/p>\n<p>\u00abTodav\u00eda necesitamos optimizar el m\u00e9todo a trav\u00e9s de ensayos cl\u00ednicos\u00bb. Mart\u00edn Bh dice. Pero es optimista de que estos ensayos corroborar\u00e1n los resultados hasta la fecha y considera que el tratamiento estar\u00e1 ampliamente disponible dentro de unos a\u00f1os. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Radiometales y radiohal\u00f3genos: una nueva combinaci\u00f3n potencial para el tratamiento del c\u00e1ncer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Michal Grzmil et al, Therapeutic Response of CCKBR-Positive Tumors to Combinatory Treatment with Everolimus and the Radiolabeled An\u00e1logo de minigastrina [177Lu]Lu-PP-F11N, Pharmaceutics (2021). DOI: 10.3390\/pharmaceutics13122156 Proporcionado por Paul Scherrer Institute <strong>Cita<\/strong>: Tratamiento combinado eficaz contra el c\u00e1ncer (15 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-effect- combinaci\u00f3n-c\u00e1ncer-tratamiento.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Martin Bh (izquierda), jefe del Grupo de Farmacolog\u00eda del Centro de Ciencias Radiofarmac\u00e9uticas y su colega Michal Grzmil est\u00e1n muy satisfechos con los resultados positivos del estudio. 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