{"id":4499,"date":"2022-08-30T00:55:06","date_gmt":"2022-08-30T05:55:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/una-nueva-investigacion-identifica-un-enfoque-potencial-para-mitigar-la-toxicidad-de-la-terapia-de-celulas-t-con-car\/"},"modified":"2022-08-30T00:55:06","modified_gmt":"2022-08-30T05:55:06","slug":"una-nueva-investigacion-identifica-un-enfoque-potencial-para-mitigar-la-toxicidad-de-la-terapia-de-celulas-t-con-car","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/una-nueva-investigacion-identifica-un-enfoque-potencial-para-mitigar-la-toxicidad-de-la-terapia-de-celulas-t-con-car\/","title":{"rendered":"Una nueva investigaci\u00f3n identifica un enfoque potencial para mitigar la toxicidad de la terapia de c\u00e9lulas T con CAR"},"content":{"rendered":"<p>Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de barrido de un linfocito T humano (tambi\u00e9n llamado c\u00e9lula T) del sistema inmunitario de un donante sano. Cr\u00e9dito: NIAID <\/p>\n<p>Blood Cancer Discovery, una revista de la Asociaci\u00f3n Estadounidense para la Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer, ha publicado un art\u00edculo de investigaci\u00f3n que demuestra un enfoque novedoso que puede reducir un efecto adverso grave asociado con la terapia de c\u00e9lulas T con receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico (CAR), una forma de inmunoterapia. <\/p>\n<p>Esta investigaci\u00f3n fue presentada en la reuni\u00f3n anual de la Sociedad Estadounidense de Hematolog\u00eda en Atlanta, Georgia, por la autora principal del estudio, Marcela Maus, MD, Ph.D., directora del Programa de Inmunolog\u00eda Celular en el Centro de C\u00e1ncer del Hospital General de Massachusetts y profesora asociada de Medicina de la Facultad de Medicina de Harvard.<\/p>\n<p>\u00abUna de las principales limitaciones de la terapia de c\u00e9lulas T con CAR son los efectos secundarios temporales que provoca: fiebre alta, presi\u00f3n arterial baja y otros signos de lo que se conoce como el &#8216;s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citoquinas'\u00bb, dijo Maus. En casos graves, los pacientes que experimentan el s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citocinas pueden requerir cuidados intensivos, agreg\u00f3.<\/p>\n<p>El interfer\u00f3n gamma (IFN) es una citocina producida por las c\u00e9lulas CAR T que inicia los eventos celulares que conducen al s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citocinas, pero su contribuci\u00f3n a los efectos antitumorales de la terapia de c\u00e9lulas T con CAR segu\u00eda sin estar clara. \u00abEn general, hemos pensado que esta citoquina es parte de c\u00f3mo funcionan las c\u00e9lulas T con CAR. Quer\u00edamos hacer la pregunta: \u00bfesta citoquina es realmente necesaria para el efecto antitumoral [de las c\u00e9lulas T con CAR] en los c\u00e1nceres de la sangre? O, si la bloqueamos o si lo eliminamos, \u00bfseguimos teniendo efectos antitumorales y esperar\u00edamos que hubiera menos s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citoquinas?\u00bb Maus explic\u00f3.<\/p>\n<p>Usando modelos in vitro e in vivo de c\u00e1nceres de la sangre, Maus y sus colegas demostraron que la supresi\u00f3n del IFN, ya sea bloqueando su funci\u00f3n o elimin\u00e1ndolo de las c\u00e9lulas CAR T, no tuvo un impacto adverso observable en el antitumoral. Efectos de las c\u00e9lulas CAR T. Por el contrario, la supresi\u00f3n de IFN pareci\u00f3 prevenir la activaci\u00f3n de macr\u00f3fagos y otras c\u00e9lulas inmunitarias que ayudan a impulsar el s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citoquinas. La eliminaci\u00f3n de IFN condujo a una mayor reducci\u00f3n en la activaci\u00f3n de los macr\u00f3fagos que los enfoques cl\u00ednicos actuales.<\/p>\n<p>\u00abJuntos, esto implica que podemos separar la toxicidad de la eficacia\u00bb, resumi\u00f3 Maus. \u00abPuede ser posible que bloquear o eliminar esta citocina de las c\u00e9lulas CAR T pueda prevenir o tratar el s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citocinas, al mismo tiempo que conserva los efectos antitumorales [de la terapia con c\u00e9lulas CAR T]. Esto podr\u00eda hacer que las c\u00e9lulas CAR T sean m\u00e1s f\u00e1ciles y accesibles terapia para los pacientes\u00bb. Maus anot\u00f3 que se necesitar\u00e1 investigaci\u00f3n adicional para comprender el papel del IFN en el tratamiento de tumores s\u00f3lidos. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Tratamiento de enfermedades hu\u00e9rfanas en ni\u00f1os <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Stefanie R Bailey et al, El bloqueo o la eliminaci\u00f3n de IFNg reducen la activaci\u00f3n de macr\u00f3fagos sin comprometer la funci\u00f3n CAR-T en neoplasias malignas hematol\u00f3gicas, C\u00e1ncer de sangre Descubrimiento (2021). DOI: 10.1158\/2643-3230.BCD-21-0181 Proporcionado por la Asociaci\u00f3n Estadounidense para la Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer <strong>Cita<\/strong>: Una nueva investigaci\u00f3n identifica un enfoque potencial para mitigar la toxicidad de la terapia de c\u00e9lulas T con CAR (2021, 15 de diciembre) recuperado 29 Agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-potential-approach-mitigate-car-t-cell.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de barrido de un linfocito T humano (tambi\u00e9n llamado c\u00e9lula T) del sistema inmunitario de un donante sano. 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