{"id":4534,"date":"2022-08-30T00:56:08","date_gmt":"2022-08-30T05:56:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-nuevo-medicamento-utiliza-proteina-contra-el-sars-cov-2\/"},"modified":"2022-08-30T00:56:08","modified_gmt":"2022-08-30T05:56:08","slug":"un-nuevo-medicamento-utiliza-proteina-contra-el-sars-cov-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-nuevo-medicamento-utiliza-proteina-contra-el-sars-cov-2\/","title":{"rendered":"Un nuevo medicamento utiliza prote\u00edna contra el SARS-CoV-2"},"content":{"rendered":"<p>Prof. Dr. med. Ulrike Protzer (r), jefa del Instituto de Virolog\u00eda de la Universidad T\u00e9cnica de Munich y directora de Helmholtz Munich, con un empleado del analizador de PCR en el Instituto de Virolog\u00eda del hospital universitario TUM Klinikum rechts der Isar. Cr\u00e9dito: Astrid Eckert \/ TUM <\/p>\n<p>Las vacunas contra el virus SARS-CoV-2 han sido posibles gracias a una colaboraci\u00f3n mundial sin precedentes. Pero los medicamentos contra el COVID-19 hasta ahora solo han tenido un \u00e9xito parcial. Con el apoyo de la Bavarian Research Foundation, un equipo de investigaci\u00f3n de M\u00fanich ha desarrollado una prote\u00edna que ha impedido de forma fiable la infecci\u00f3n por el virus y sus variantes en pruebas de cultivo celular. <\/p>\n<p>El virus SARS-CoV-2 utiliza una prote\u00edna llamada enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) en la superficie de las c\u00e9lulas humanas como puerta de entrada. Aqu\u00ed es donde la prote\u00edna espiga del virus encuentra un punto de apoyo para finalmente infectar la c\u00e9lula. <\/p>\n<p>Los anticuerpos recombinantes ya se est\u00e1n utilizando en la terapia para enfermedades de COVID-19, incluso en el Hospital Universitario TUM rechts der Isar; sin embargo, el virus ha usado la mutaci\u00f3n para evadir ataques de anticuerpos terap\u00e9uticos y en parte tambi\u00e9n de los anticuerpos naturales formados despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Prote\u00ednas end\u00f3genas se volvieron contra el virus<\/p>\n<p>Un equipo de cient\u00edficos del Instituto T\u00e9cnico La Universidad de Munich (TUM), la Universidad Ludwig Maximilians de Munich, Helmholtz Munich y Formycon AG con sede en Munich est\u00e1n siguiendo una estrategia diferente: combinaron la prote\u00edna ACE2 con parte de una prote\u00edna de anticuerpo humano y crearon as\u00ed un ingrediente activo. que bloquea la prote\u00edna espiga del virus. En las pruebas de cultivo celular, pudieron neutralizar completamente el virus y prevenir la infecci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abTanto las vacunas como los medicamentos con anticuerpos tienen el mismo problema, que el virus logra evadirlos solo un poco m\u00e1s con cada \u00e9xito\u00bb. mutaci\u00f3n\u00bb, dice Ulrike Protzer, directora del Instituto de Virolog\u00eda de la Universidad T\u00e9cnica de Munich y de Helmholtz Munich. \u00abEsto da como resultado lo que se denominan variantes de escape inmunitario\u00bb.<\/p>\n<p>El equipo dirigido por el Prof. Protzer y Johannes Buchner, profesor de biotecnolog\u00eda en el Departamento de Qu\u00edmica de la Universidad T\u00e9cnica de M\u00fanich en Garching, se centra as\u00ed en en el objetivo m\u00e1s importante del virus, la prote\u00edna ACE2.<\/p>\n<p>La estrategia \u00f3ptima contra las mutaciones<\/p>\n<p>Dado que la prote\u00edna ACE2 simple ser\u00eda descompuesta demasiado r\u00e1pido por otras enzimas en el cuerpo humano , el equipo fusion\u00f3 la prote\u00edna ACE2 con un fragmento del anticuerpo humano inmunoglobulina G (IgG).<\/p>\n<p>\u00abDado que el virus necesita un acoplamiento \u00f3ptimo en la prote\u00edna ACE2 para sobrevivir, el virus no puede evadir un medicamento que se basa exactamente en esta prote\u00edna\u00bb, dice el profesor Buchner, y agrega: \u00abLa prote\u00edna de fusi\u00f3n, por lo tanto, tambi\u00e9n ser\u00e1 confiablemente efectiva contra futuras mutaciones\u00bb.<\/p>\n<p>Las pruebas de laboratorio que involucran la prote\u00edna de fusi\u00f3n, denominada internamente FYB207, la El virus y las variantes Alfa, Beta y Delta confirman la afirmaci\u00f3n del equipo de investigaci\u00f3n. opci\u00f3n. Las pruebas con la nueva variante de Omicron est\u00e1n comenzando actualmente.<\/p>\n<p>La prote\u00edna ACE2 brinda protecci\u00f3n adicional<\/p>\n<p>FYB207 puede administrarse potencialmente contra todos los tipos de coronavirus que usan ACE2 como punto de acoplamiento, no solo contra variantes de la actual virus SARS-CoV-2. ACE2 tambi\u00e9n tiene una actividad enzim\u00e1tica natural en el sistema cardiovascular que podr\u00eda ofrecer protecci\u00f3n adicional contra la amenaza de insuficiencia org\u00e1nica para los pulmones, el coraz\u00f3n y los ri\u00f1ones.<\/p>\n<p>El trabajo de investigaci\u00f3n comenz\u00f3 con la prueba de varias combinaciones de ACE2 y fragmentos de inmunoglobulina como prote\u00ednas de fusi\u00f3n en el laboratorio. El equipo se decidi\u00f3 por un fragmento de la prote\u00edna IgG4 que se considera un compa\u00f1ero de fusi\u00f3n fiable. Se introdujeron mutaciones diminutas para aumentar la estabilidad. Actualmente se est\u00e1n investigando a fondo dos variantes en estudios precl\u00ednicos.<\/p>\n<p>\u00abLa prote\u00edna de fusi\u00f3n se puede crear biotecnol\u00f3gicamente f\u00e1cilmente\u00bb, dice el Dr. Carsten Brockmeyer, coautor del estudio y director ejecutivo de Formycon AG. \u00abEn el contexto de la asociaci\u00f3n, tambi\u00e9n nos aseguramos de que las variantes de ingredientes activos seleccionadas tengan propiedades farmacol\u00f3gicas favorables. Esperamos poder comenzar con los primeros estudios cl\u00ednicos en la primera mitad del pr\u00f3ximo a\u00f1o\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEl virus SARS-CoV-2 y sus variantes relacionadas seguir\u00e1n desafiando a la humanidad en el futuro\u00bb, dice la profesora Ulrike Protzer. \u00abIncluso si la vacunaci\u00f3n es una forma muy fiable de prevenir s\u00edntomas graves en el curso de la enfermedad, las variantes Delta y Omicron, mucho m\u00e1s contagiosas, han demostrado que tanto los pacientes recuperados como los vacunados pueden volver a infectarse. Con respecto al futuro, posiblemente a\u00fan m\u00e1s variantes contagiosas, necesitamos un ingrediente activo ampliamente eficaz contra el virus adem\u00e1s de la vacunaci\u00f3n\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> \u00bfQu\u00e9 hace que la variante delta de COVID-19 sea tan contagiosa? <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Hristo L. Svilenov et al, Inhibici\u00f3n picomolar de las variantes preocupantes del SARS-CoV-2 mediante una prote\u00edna de fusi\u00f3n ACE2-IgG4-Fc dise\u00f1ada, Antiviral Research (2021). DOI: 10.1016\/j.antiviral.2021.105197 Proporcionado por Technical University Munich <strong>Cita<\/strong>: Un nuevo medicamento usa prote\u00edna contra el SARS-CoV-2 (14 de diciembre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress .com\/news\/2021-12-medication-protein-sars-cov-.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Prof. Dr. med. 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