{"id":4546,"date":"2022-08-30T00:56:28","date_gmt":"2022-08-30T05:56:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/pfizer-dice-que-la-pildora-covid-reduce-drasticamente-la-enfermedad-grave\/"},"modified":"2022-08-30T00:56:28","modified_gmt":"2022-08-30T05:56:28","slug":"pfizer-dice-que-la-pildora-covid-reduce-drasticamente-la-enfermedad-grave","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/pfizer-dice-que-la-pildora-covid-reduce-drasticamente-la-enfermedad-grave\/","title":{"rendered":"Pfizer dice que la p\u00edldora COVID reduce dr\u00e1sticamente la enfermedad grave"},"content":{"rendered":"<p>Esta foto de archivo proporcionada a AFP el 16 de noviembre de 2021 por Pfizer muestra la fabricaci\u00f3n de sus p\u00edldoras antivirales experimentales Covid-19, Paxlovid, en su laboratorio en Friburgo, Alemania. <\/p>\n<p>Pfizer dijo el martes que los ensayos cl\u00ednicos confirmaron su nuevo tipo de tratamiento COVID pilla que deber\u00eda resistir las mutaciones observadas con la variante Omicron y redujo dr\u00e1sticamente las hospitalizaciones y muertes entre las personas en riesgo en casi un 90 por ciento. <\/p>\n<p>El anuncio, que fue elogiado por el presidente de EE. UU., Joe Biden, se produjo cuando un estudio del mundo real de Sud\u00e1frica mostr\u00f3 que dos dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech fueron 70 por ciento efectivas para detener la enfermedad grave de la nueva cepa.<\/p>\n<p>La protecci\u00f3n sostenida de la vacuna fue calificada de alentadora por los autores de la investigaci\u00f3n, aunque representa una ca\u00edda en comparaci\u00f3n con las variantes anteriores.<\/p>\n<p>Los datos de la nueva p\u00edldora provinieron de m\u00e1s de 2200 voluntarios y se respaldaron los hallazgos preliminares se anunciaron el mes pasado.<\/p>\n<p>La farmac\u00e9utica estadounidense dijo que su tratamiento, que se llama Paxlovid y a\u00fan no ha sido autorizado por ning\u00fan pa\u00eds, tambi\u00e9n se compar\u00f3 con la variante Omicron en las pruebas de laboratorio.<\/p>\n<p>\u00abMe alientan los prometedores datos publicados hoy por Pfizer, que muestran que su p\u00edldora antiviral es efectiva para reducir el riesgo de enfermedades graves en personas infectadas con COVID-19\u00bb, dijo Biden.<\/p>\n<p>\u00abEsta news proporciona otra herramienta potencialmente poderosa en nuestra lucha contra el virus, incluida la O variante de micras\u00bb.<\/p>\n<p>Estados Unidos orden\u00f3 10 millones de cursos del medicamento, antes de la posible autorizaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos, que el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo que podr\u00eda suceder este mes.<\/p>\n<p>El ensayo mostr\u00f3 que la p\u00edldora redujo la necesidad de hospitalizaci\u00f3n en adultos de alto riesgo con COVID-19 en un 89 % si el tratamiento se administraba dentro de los tres d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas y en un 88 % si se administraba dentro de los cinco d\u00edas.<\/p>\n<p>En general, hubo 12 muertes en el grupo del placebo y ninguna en el grupo del f\u00e1rmaco.<\/p>\n<p>Los efectos secundarios ocurrieron en aproximadamente una cuarta parte de las personas en ambos grupos, y en su mayor\u00eda fueron leves.<\/p>\n<p>Nuevo tipo de f\u00e1rmaco<\/p>\n<p>Paxlovid es una combinaci\u00f3n de dos f\u00e1rmacos: nirmatrelvir, un nuevo medicamento experimental, y ritonavir, un antiviral existente que se usa contra el VIH, ambos tomados durante cinco d\u00edas.<\/p>\n<p>Porque no se dirige a las prote\u00ednas de pico de mutaci\u00f3n r\u00e1pida que se encuentran en la superficie del coronavirus, tambi\u00e9n deber\u00eda ser m\u00e1s a prueba de variantes que los tratamientos con anticuerpos sint\u00e9ticos. l como anticuerpos evocados por la mayor\u00eda de los tipos de vacunas contra el COVID.<\/p>\n<p>Otra p\u00edldora contra el COVID, el molnupiravir de Merck, ya ha sido autorizada en Gran Breta\u00f1a. Un panel de expertos de EE. UU. vot\u00f3 por un estrecho margen a favor de la p\u00edldora de Merck hace dos semanas, pero a\u00fan se espera la autorizaci\u00f3n de la FDA.<\/p>\n<p>Los resultados finales del estudio mostraron que el molnupiravir redujo las hospitalizaciones y las muertes en un modesto 30 por ciento, y tambi\u00e9n hubo preocupaciones de seguridad sobre c\u00f3mo funciona realmente, que es diferente de la p\u00edldora de Pfizer.<\/p>\n<p>El propio Merck desaconsej\u00f3 el uso de molnupiravir en mujeres embarazadas despu\u00e9s de que estudios en animales demostraron da\u00f1o a los fetos.<\/p>\n<p>Mundo real datos de vacunas<\/p>\n<p>La noticia llega cuando la variante Omicron fuertemente mutada se est\u00e1 extendiendo r\u00e1pidamente por todo el mundo, y la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud dice que \u00abprobablemente\u00bb est\u00e1 presente en la mayor\u00eda de los pa\u00edses.<\/p>\n<p>Incluso si se confirman los primeros datos que sugieren que la variante causa una enfermedad m\u00e1s leve en la mayor\u00eda de las personas, su mayor transmisibilidad y su capacidad para superar la inmunidad previa pueden anular esta ventaja, al infectar a un mayor n\u00famero de personas.<\/p>\n<p>Muchos pa\u00edses han intensificado su campa\u00f1as de tiro de refuerzo en un intento por restaurar va eficacia de la vacuna.<\/p>\n<p>La \u00faltima investigaci\u00f3n de Sud\u00e1frica encontr\u00f3 que dos dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech a\u00fan ofrec\u00edan una buena protecci\u00f3n contra enfermedades graves del 70 por ciento, aunque esto se redujo del 93 por ciento durante la ola Delta del pa\u00eds. .<\/p>\n<p>El estudio se bas\u00f3 en los resultados de 78\u00a0000 pruebas PCR realizadas en Sud\u00e1frica entre el 15 de noviembre y el 7 de diciembre. <\/p>\n<p>Tambi\u00e9n encontr\u00f3 que dos dosis ten\u00edan una eficacia del 33 % contra la infecci\u00f3n, un resultado que se alinea con las primeras investigaciones de Gran Breta\u00f1a, que seg\u00fan los expertos subrayaron el caso de una tercera dosis. <\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n brit\u00e1nica descubri\u00f3 que una tercera dosis de Pfizer, ya sea despu\u00e9s de dos dosis anteriores de Pfizer o dos de AstraZene, aument\u00f3 la eficacia contra la infecci\u00f3n hasta un 70-75 por ciento.<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n sudafricana confirm\u00f3 a\u00fan m\u00e1s el riesgo de reinfecci\u00f3n es mayor con Omicron, y un porcentaje menor de personas infectadas con la nueva variante fueron hospitalizadas en comparaci\u00f3n con la primera ola del pa\u00eds, despu\u00e9s de ajustar el estado de la vacuna. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Pfizer pide a los funcionarios de EE. UU. que aprueben la prometedora p\u00edldora COVID-19 <\/p>\n<p> 2021 AFP <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Pfizer dice que la p\u00edldora COVID reduce dr\u00e1sticamente la enfermedad grave (diciembre de 2021 14) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-pfizer-covid-pill-results-potency.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Esta foto de archivo proporcionada a AFP el 16 de noviembre de 2021 por Pfizer muestra la fabricaci\u00f3n de sus p\u00edldoras antivirales experimentales Covid-19, Paxlovid, en su laboratorio en Friburgo, Alemania. 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