{"id":4632,"date":"2022-08-30T00:58:59","date_gmt":"2022-08-30T05:58:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/descubriendo-las-bases-degenerativas-de-la-enfermedad-de-parkinson\/"},"modified":"2022-08-30T00:58:59","modified_gmt":"2022-08-30T05:58:59","slug":"descubriendo-las-bases-degenerativas-de-la-enfermedad-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/descubriendo-las-bases-degenerativas-de-la-enfermedad-de-parkinson\/","title":{"rendered":"Descubriendo las bases degenerativas de la enfermedad de Parkinson"},"content":{"rendered":"<p>Resumen gr\u00e1fico. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1016\/j.celrep.2021.109975 <\/p>\n<p>Investigadores de Northwestern han descubierto la firma molecular de un subconjunto de neuronas dopamin\u00e9rgicas con una mayor vulnerabilidad a la degeneraci\u00f3n. <\/p>\n<p>Los hallazgos arrojan luz sobre los mecanismos que intervienen dentro de una peque\u00f1a subsecci\u00f3n de la sustancia negra del cerebro, llamada pars compacta, que contribuye al desarrollo de la enfermedad de Parkinson y puede ayudar a identificar nuevos objetivos terap\u00e9uticos, seg\u00fan un estudio publicado en la revista Cell Reports.<\/p>\n<p>\u00abEsto proporciona una mejor comprensi\u00f3n de la diversidad neuronal dentro de la sustancia negra y por qu\u00e9 algunas cohortes pueden ser m\u00e1s vulnerables que otras. Al hacerlo, podr\u00eda proporcionar una mejor comprensi\u00f3n de los fundamentos degenerativos de la enfermedad de Parkinson\u00bb, dijo Rajeshwar Awatramani, Ph.D., profesor en la Divisi\u00f3n de Trastornos del Movimiento del Departamento de Neurolog\u00eda Ken and Ruth Davee y autor principal del estudio.<\/p>\n<p>Milagros Luppi, estudiante en Driskill Programa de Posgrado en Ciencias de la Vida (DGP), Maite Azcorra, estudiante del programa de Neurociencia Interdepartamental de la Universidad Northwestern (NUIN), y Giuliana Caronia-Brown, Ph.D., profesora asistente de investigaci\u00f3n de Pharm acology, fueron coautores del estudio.<\/p>\n<p>Una caracter\u00edstica destacada de la enfermedad de Parkinson es la degeneraci\u00f3n de la sustancia negra del cerebro, una estructura ubicada en el mesenc\u00e9falo que contiene neuronas dopamin\u00e9rgicas y que desempe\u00f1a un papel fundamental en la recompensa respuesta y movimiento. La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la p\u00e9rdida selectiva de neuronas dopamin\u00e9rgicas en el nivel ventral de la sustancia negra, mientras que las neuronas dopamin\u00e9rgicas en su nivel dorsal generalmente est\u00e1n intactas. Sin embargo, se desconocen los mecanismos moleculares que contribuyen a esta disparidad.<\/p>\n<p>Para el estudio actual, Awatramani y sus colegas realizaron tinciones de inmunofluorescencia en muestras post mortem de sustancia negra de pacientes con enfermedad de Parkinson y descubrieron que la sangre ventral las neuronas dopamin\u00e9rgicas expresan diferentes firmas moleculares que las neuronas dopamin\u00e9rgicas dorsales.<\/p>\n<p>Espec\u00edficamente, las neuronas dopamin\u00e9rgicas ventrales expresan el factor de transcripci\u00f3n Sox6 y est\u00e1n enriquecidas en v\u00edas mitocondriales como la biog\u00e9nesis mitocondrial y el transporte de electrones, lo que puede aumentar su vulnerabilidad a la degeneraci\u00f3n. seg\u00fan Awatramani.<\/p>\n<p>\u00abAhora, tenemos un control gen\u00e9tico-molecular de esta poblaci\u00f3n que resulta ser m\u00e1s vulnerable\u00bb, dijo Awatramani, quien tambi\u00e9n es miembro del Centro Oncol\u00f3gico Integral Robert H. Lurie. de la Universidad del Noroeste. <\/p>\n<p>Usando modelos de rat\u00f3n, los investigadores demostraron adem\u00e1s que las neuronas dopamin\u00e9rgicas positivas y negativas para Sox6 se proyectan en diferentes \u00e1reas de los ganglios basales; Las neuronas positivas para Sox6 se proyectan al cuerpo estriado dorsal, y su actividad en la parte m\u00e1s dorsal del cuerpo estriado se correlaciona con la aceleraci\u00f3n, y las neuronas negativas para Sox6 se proyectan al cuerpo estriado medial, ventral y caudal y pueden responder a las recompensas.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, los investigadores encontraron que las c\u00e9lulas progenitoras de dopamina se dividen en c\u00e9lulas progenitoras positivas para Sox6 y c\u00e9lulas progenitoras negativas para Sox6 durante el desarrollo embrionario temprano.<\/p>\n<p>\u00abLa diferencia entre dorsal y ventral que se manifiesta en s\u00edntomas de vulnerabilidad en t\u00e9rminos de funci\u00f3n y firma molecular se codifica muy temprano en el embri\u00f3n\u00bb, dijo Awatramani.<\/p>\n<p>Ahora, Awatramani y su equipo est\u00e1n colaborando con el laboratorio de Daniel Dombeck, Ph.D., profesor asociado de Neurolog\u00eda y de Neurociencia, para identificar la funci\u00f3n exacta de Sox6, posibles objetivos gen\u00e9ticos y si Sox6 se divide en otras subpoblaciones. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Evidencia de un efecto neuroprotector del factor de transcripci\u00f3n BCL11A <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Milagros Pereira Luppi et al, La expresi\u00f3n de Sox6 distingue las neuronas de dopamina sesgadas dorsal y ventralmente en la sustancia negra con propiedades distintivas y or\u00edgenes embrionarios, Cell Reports (2021). DOI: 10.1016\/j.celrep.2021.109975 <strong>Informaci\u00f3n del diario:<\/strong> Cell Reports <\/p>\n<p> Proporcionado por Northwestern University <strong>Cita<\/strong>: Descubriendo la base degenerativa de la enfermedad de Parkinson (2021, 13 de diciembre ) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-uncovering-degenerative-basis-parkinson-disease.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Resumen gr\u00e1fico. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1016\/j.celrep.2021.109975 Investigadores de Northwestern han descubierto la firma molecular de un subconjunto de neuronas dopamin\u00e9rgicas con una mayor vulnerabilidad a la degeneraci\u00f3n. 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