{"id":4737,"date":"2022-08-30T01:01:58","date_gmt":"2022-08-30T06:01:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-combinacion-de-medicamentos-puede-mejorar-las-celulas-madre-donadas-por-familiares-como-tratamiento-contra-el-cancer-de-la-sangre\/"},"modified":"2022-08-30T01:01:58","modified_gmt":"2022-08-30T06:01:58","slug":"nueva-combinacion-de-medicamentos-puede-mejorar-las-celulas-madre-donadas-por-familiares-como-tratamiento-contra-el-cancer-de-la-sangre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-combinacion-de-medicamentos-puede-mejorar-las-celulas-madre-donadas-por-familiares-como-tratamiento-contra-el-cancer-de-la-sangre\/","title":{"rendered":"Nueva combinaci\u00f3n de medicamentos puede mejorar las c\u00e9lulas madre donadas por familiares como tratamiento contra el c\u00e1ncer de la sangre"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>Una combinaci\u00f3n de medicamentos puede prevenir de manera segura que las c\u00e9lulas madre trasplantadas (injerto) ataquen el cuerpo del receptor (hu\u00e9sped), permiti\u00e9ndoles desarrollarse en sangre nueva sana y c\u00e9lulas inmunitarias, muestra un nuevo estudio. <\/p>\n<p>Los investigadores dicen que el trasplante de c\u00e9lulas madre, especialmente de miembros de la misma familia, ha transformado el tratamiento de la leucemia, una enfermedad que afecta a casi medio mill\u00f3n de estadounidenses. Y aunque el tratamiento es exitoso para muchos, la mitad de los que se someten al procedimiento experimentan alg\u00fan tipo de enfermedad de injerto contra hu\u00e9sped (EICH). Esto sucede cuando las c\u00e9lulas inmunitarias reci\u00e9n implantadas reconocen el cuerpo de su hu\u00e9sped como \u00abextra\u00f1o\u00bb y luego lo atacan como objetivo, como lo har\u00edan con un virus invasor.<\/p>\n<p>La mayor\u00eda de los casos de GvHD son tratables, pero se estima que uno de cada 10 puede poner en peligro la vida. Por esta raz\u00f3n, dicen los investigadores, las c\u00e9lulas donadas usan medicamentos inmunosupresores para prevenir la GvHD, y los pacientes, que en su mayor\u00eda no tienen parentesco, se emparejan de antemano siempre que sea posible con los donantes para asegurarse de que sus sistemas inmunol\u00f3gicos sean lo m\u00e1s similares posible.<\/p>\n<p>Dirigido por investigadores de NYU Langone Health y su Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center, el estudio nuevo y en curso mostr\u00f3 que un nuevo r\u00e9gimen de medicamentos inmunosupresores, ciclofosfamida, abatacept y tacrolimus, abord\u00f3 mejor el problema de la GvHD en personas que reciben tratamiento por c\u00e1ncer de la sangre.<\/p>\n<p>\u00abNuestros resultados preliminares muestran que el uso de abatacept en combinaci\u00f3n con otros medicamentos inmunosupresores es un medio seguro y eficaz para prevenir la EICH despu\u00e9s del trasplante de c\u00e9lulas madre para el c\u00e1ncer de la sangre\u00bb. dice el investigador principal del estudio y hemat\u00f3logo Samer Al-Homsi, MD, MBA. \u00abLos signos de GvHD con abatacept fueron m\u00ednimos y en su mayor\u00eda tratables. Ninguno puso en peligro la vida\u00bb, dice Al-Homsi, profesor cl\u00ednico en el Departamento de Medicina de la Escuela de Medicina Grossman de la NYU y el Centro de C\u00e1ncer Perlmutter.<\/p>\n<p> Al-Homsi, quien tambi\u00e9n se desempe\u00f1a como director del programa de trasplante de sangre y m\u00e9dula en el NYU Langone and Perlmutter Cancer Center, presentar\u00e1 los hallazgos del equipo en l\u00ednea el 13 de diciembre en la reuni\u00f3n anual de la Sociedad Estadounidense de Hematolog\u00eda en Atlanta.<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n mostr\u00f3 que entre los primeros 23 pacientes adultos con c\u00e1nceres de sangre agresivos que recibieron el r\u00e9gimen de medicamentos postrasplante durante un per\u00edodo de tres meses, solo cuatro mostraron signos tempranos de GvHD, que incluyen erupci\u00f3n cut\u00e1nea, n\u00e1useas, v\u00f3mitos y diarrea. Otros dos desarrollaron reacciones semanas despu\u00e9s, en su mayor\u00eda erupciones en la piel. Todos fueron tratados con \u00e9xito con otros medicamentos para sus s\u00edntomas. Ninguno desarroll\u00f3 s\u00edntomas m\u00e1s graves, como da\u00f1o hep\u00e1tico o dificultad para respirar. Sin embargo, un paciente, cuyo trasplante fracas\u00f3, muri\u00f3 de leucemia recurrente. El resto (22 hombres y mujeres, o el 95 por ciento) permanecen libres de c\u00e1ncer m\u00e1s de cinco meses despu\u00e9s de su trasplante, y las c\u00e9lulas donadas muestran signos de producir c\u00e9lulas sangu\u00edneas nuevas, sanas y libres de c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Junto con Al aumentar las opciones de donantes para todos los pacientes, los resultados del estudio tienen el potencial de abordar las disparidades raciales en el trasplante de c\u00e9lulas madre. Dada la naturaleza del grupo de donantes hasta la fecha, los negros, los asi\u00e1tico-americanos y los hispanos tienen menos de un tercio de probabilidades que los cauc\u00e1sicos de encontrar un donante de c\u00e9lulas madre completamente compatible, lo que deja a los familiares como la fuente de donantes m\u00e1s confiable. Unos 12,000 estadounidenses est\u00e1n actualmente en la lista y esperando en el registro del programa nacional de m\u00e9dula \u00f3sea, se\u00f1ala Al-Homsi.<\/p>\n<p>El estudio actual involucr\u00f3 trasplantes de c\u00e9lulas madre de donantes y pacientes estrechamente relacionados (mitad compatibles), incluidos los padres, ni\u00f1os y hermanos, pero cuya composici\u00f3n gen\u00e9tica no era id\u00e9ntica, y la combinaci\u00f3n de medicamentos aumentaba la probabilidad de un trasplante exitoso.<\/p>\n<p>\u00abSe necesitan con urgencia reg\u00edmenes de medicamentos alternativos para prevenir la EICH, especialmente entre aquellos para quienes encontrar una coincidencia cercana es un desaf\u00edo\u00bb, dice el investigador principal del estudio y hemat\u00f3logo Maher Abdul Hay, MD, profesor asistente en la Escuela de Medicina Grossman de la NYU y el Centro de C\u00e1ncer Perlmutter y director de su programa de leucemia cl\u00ednica.<\/p>\n<p>\u00abAl mejorar las probabilidades de desarrollar la enfermedad de injerto contra hu\u00e9sped, podemos ampliar el grupo de miembros de la familia que pueden servir de manera segura como donantes de trasplantes de c\u00e9lulas madre para personas con c\u00e1nceres de la sangre, independientemente de su origen \u00e9tnico\u00bb, dice Al-H omsi.<\/p>\n<p>El nuevo r\u00e9gimen reemplaza el micofenolato mofetilo, un f\u00e1rmaco utilizado tradicionalmente, por abatacept. Al-Homsi dice que el abatacept es \u00abm\u00e1s espec\u00edfico\u00bb que el micofenolato de mofetilo y evita que las c\u00e9lulas T inmunitarias se \u00abactiven\u00bb, un paso necesario antes de que estas c\u00e9lulas inmunitarias puedan atacar a otras c\u00e9lulas. Abatacept ya est\u00e1 ampliamente aprobado para el tratamiento de otros trastornos inmunitarios, como la artritis, y se ha probado con \u00e9xito en la prevenci\u00f3n de la GvHD con donantes no emparentados muy compatibles. Hasta ahora, los donantes totalmente compatibles han mostrado mejores resultados en la prevenci\u00f3n de la enfermedad de injerto contra hu\u00e9sped que los donantes familiares medio compatibles, o los llamados donantes haploid\u00e9nticos.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, como parte del tratamiento revisado, los investigadores acortaron el tiempo de tratamiento para tacrolimus a tres meses, desde la ventana de tratamiento original de seis a nueve meses. Esto se debi\u00f3 a los posibles efectos secundarios t\u00f3xicos del f\u00e1rmaco en el ri\u00f1\u00f3n. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Un gran paso para frenar la enfermedad de injerto contra hu\u00e9sped despu\u00e9s del trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Esta presentaci\u00f3n de p\u00f3ster en la reuni\u00f3n anual de la Sociedad Estadounidense de Hematolog\u00eda, Resumen N.\u00b0 3906, Sesi\u00f3n N.\u00b0 722, se titula La combinaci\u00f3n de ciclofosfamida, abatacept y tacrolimus de corta duraci\u00f3n (CAST) posterior al trasplante es segura y parece altamente eficaz para prevenir la enfermedad de injerto contra hu\u00e9sped despu\u00e9s de un trasplante de c\u00e9lulas madre de sangre perif\u00e9rica haploid\u00e9nticas. Proporcionado por NYU Langone Health <strong>Cita<\/strong>: Nueva combinaci\u00f3n de medicamentos puede mejorar las c\u00e9lulas madre donadas por la familia como tratamiento del c\u00e1ncer de sangre (13 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021 -12-drug-combo-family-donated-stem-cells.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Una combinaci\u00f3n de medicamentos puede prevenir de manera segura que las c\u00e9lulas madre trasplantadas (injerto) ataquen el cuerpo del receptor (hu\u00e9sped), permiti\u00e9ndoles desarrollarse en sangre nueva sana y c\u00e9lulas inmunitarias, muestra un nuevo estudio. 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