{"id":491,"date":"2022-08-29T22:35:03","date_gmt":"2022-08-30T03:35:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estimulando-celulas-para-reparar-retinas-danadas\/"},"modified":"2022-08-29T22:35:03","modified_gmt":"2022-08-30T03:35:03","slug":"estimulando-celulas-para-reparar-retinas-danadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estimulando-celulas-para-reparar-retinas-danadas\/","title":{"rendered":"Estimulando c\u00e9lulas para reparar retinas da\u00f1adas"},"content":{"rendered":"<p>Corte transversal de una retina tratada con factores de regeneraci\u00f3n. La capa azul del medio contiene c\u00e9lulas interneuronales y la capa inferior, c\u00e9lulas ganglionares. Todas las c\u00e9lulas verdes dentro de estas capas se derivan de c\u00e9lulas gliales tratadas. Cr\u00e9dito: Todd Levi\/Reh Lab <\/p>\n<p>En un enfoque que alg\u00fan d\u00eda podr\u00eda usarse para ayudar a reparar las retinas en pacientes que han perdido la visi\u00f3n debido a enfermedades como la degeneraci\u00f3n macular, el glaucoma y la diabetes, cient\u00edficos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en Seattle ha inducido a c\u00e9lulas no neuronales a convertirse en neuronas retinianas. <\/p>\n<p>\u00abConsideramos que esta investigaci\u00f3n abre la posibilidad de terapias g\u00e9nicas para enfermedades en las que se pierden las neuronas de la retina\u00bb, dijo Tom Reh, profesor de estructura biol\u00f3gica en la Facultad de Medicina de la UW, quien dirigi\u00f3 el equipo de investigaci\u00f3n. <\/p>\n<p>El documento que describe los m\u00e9todos y los hallazgos aparece en la edici\u00f3n de hoy de Cell Reports. Levi Todd, investigador postdoctoral en Reh Lab, es el autor principal del art\u00edculo.<\/p>\n<p>En el estudio, los investigadores buscaron inducir c\u00e9lulas en la retina, llamadas c\u00e9lulas gliales, para producir neuronas. Durante muchos a\u00f1os, se pens\u00f3 que el trabajo principal de las c\u00e9lulas gliales en la retina y el cerebro era simplemente mantener las neuronas en su lugar. El nombre, glia, significa \u00abpegamento\u00bb en griego. Ahora se sabe que las c\u00e9lulas gliales son c\u00e9lulas muy activas que desempe\u00f1an un papel crucial en la nutrici\u00f3n y el apoyo de las neuronas.<\/p>\n<p>En algunas especies, como los peces y los tritones, las c\u00e9lulas gliales pueden reparar la retina y el tejido cerebral da\u00f1ados al diferenciarse en una amplia variedad de neuronas. Las c\u00e9lulas gliales de las aves tambi\u00e9n tienen una capacidad limitada para reparar el tejido neural. Sin embargo, en mam\u00edferos, como ratas, ratones y humanos, las c\u00e9lulas gliales ya no pueden diferenciarse en otros tipos de c\u00e9lulas una vez que han madurado. Por esa raz\u00f3n, el cerebro humano y la retina, que es una extensi\u00f3n del cerebro, no pueden repararse a s\u00ed mismos. <\/p>\n<p>En investigaciones anteriores, Reh y sus colegas descubrieron que era posible inducir a las c\u00e9lulas gliales de mam\u00edferos a dar un paso atr\u00e1s en el desarrollo y convertirse en un tipo de c\u00e9lula primitiva m\u00e1s inmadura llamada c\u00e9lula progenitora. Las c\u00e9lulas en ese estado tienen la flexibilidad de avanzar a lo largo de una serie de v\u00edas de desarrollo y diferenciarse en una variedad de tipos de c\u00e9lulas. <\/p>\n<p>Para inducir este cambio en las c\u00e9lulas gliales de los mam\u00edferos, Reh y sus colegas utilizaron prote\u00ednas denominadas factores de transcripci\u00f3n. Los factores de transcripci\u00f3n son prote\u00ednas que se unen al ADN y regulan la actividad de los genes. Esto, a su vez, controla la producci\u00f3n de prote\u00ednas que determinan la estructura y funci\u00f3n de una c\u00e9lula. <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos primero identificaron los factores de transcripci\u00f3n que parec\u00edan ser importantes en la actividad de reparaci\u00f3n de las c\u00e9lulas gliales en la retina de las aves. Luego identificaron los factores de transcripci\u00f3n correspondientes en ratones. <\/p>\n<p>En un estudio publicado en 2017, Reh y sus colaboradores demostraron que un factor de transcripci\u00f3n llamado Achaete-Scute Family BHLH Transcription Factor 1, o Ascl1 para abreviar, podr\u00eda inducir a las c\u00e9lulas gliales de la retina de rat\u00f3n a convertirse en c\u00e9lulas progenitoras. Estas c\u00e9lulas, a su vez, podr\u00edan diferenciarse en neuronas retinianas.<\/p>\n<p>Aunque demostrar que era posible inducir a las c\u00e9lulas gliales a generar c\u00e9lulas neuronales fue un gran avance, el m\u00e9todo fue ineficiente. El enfoque indujo solo alrededor del 30% de las c\u00e9lulas gliales a convertirse en neuronas y gener\u00f3 solo un n\u00famero limitado de los diferentes tipos de neuronas retinianas. estos eran principalmente un tipo de interneurona llamada c\u00e9lula bipolar a trav\u00e9s de la cual las c\u00e9lulas de la retina se comunican entre s\u00ed.<\/p>\n<p>Sin embargo, en el nuevo estudio, el equipo descubri\u00f3 que al agregar solo otro factor de transcripci\u00f3n, llamado Factor de transcripci\u00f3n Atonal BHLH , o Atoh, fue posible impulsar a las c\u00e9lulas progenitoras a iniciar la v\u00eda de desarrollo que conduce a las c\u00e9lulas neuronales.<\/p>\n<p>Como informan en su nuevo art\u00edculo, al usar Ascl1 en combinaci\u00f3n con versiones de Atoh llamadas Atoh1 o Atoh7, los cient\u00edficos descubrieron que era posible no solo convertir m\u00e1s c\u00e9lulas gliales en c\u00e9lulas neuronales, sino tambi\u00e9n generar una variedad m\u00e1s amplia de tipos de c\u00e9lulas retinales. Adem\u00e1s de las interneuronas generadas con Ascl1, la adici\u00f3n de Atoh1\/7 ahora permiti\u00f3 que la gl\u00eda regenerara las c\u00e9lulas ganglionares, que se pierden en una enfermedad ocular llamada glaucoma. Los cient\u00edficos tambi\u00e9n pudieron regenerar una peque\u00f1a cantidad de c\u00e9lulas c\u00f3nicas sensibles a la luz que son responsables de la visi\u00f3n del color y son necesarias para ver detalles finos.<\/p>\n<p>\u00abB\u00e1sicamente, le damos dos empujones a las c\u00e9lulas\u00bb, dijo Reh. . \u00abCon el primer empuj\u00f3n, las c\u00e9lulas gliales retroceden un paso para convertirse en c\u00e9lulas progenitoras. Con el siguiente empuj\u00f3n, estas c\u00e9lulas progenitoras avanzan por el camino de las c\u00e9lulas neuronales\u00bb.<\/p>\n<p>A\u00f1adi\u00f3: \u00bb Sorprendentemente, las nuevas c\u00e9lulas se organizan y se conectan entre s\u00ed como se supone que no deben hacerlo tan bien como las c\u00e9lulas originales, pero parecen estar haciendo lo correcto. Tampoco maduran por completo hasta convertirse en c\u00e9lulas adultas. que al exponerlos a otras se\u00f1ales qu\u00edmicas madurar\u00e1n a\u00fan m\u00e1s\u00bb.<\/p>\n<p>Los hallazgos sugieren que podr\u00eda ser posible usar t\u00e9cnicas de terapia g\u00e9nica para insertar las instrucciones gen\u00e9ticas para estos y quiz\u00e1s otros factores de transcripci\u00f3n en un retina da\u00f1ada e inducir a la retina a repararse a s\u00ed misma. La terapia g\u00e9nica ya ha sido aprobada para el tratamiento de una causa hereditaria de p\u00e9rdida de la visi\u00f3n llamada distrofia retiniana asociada a la mutaci\u00f3n RPE65. <\/p>\n<p>\u00abEl desarrollo de terapias gen\u00e9ticas para enfermedades retinianas m\u00e1s comunes a\u00fan est\u00e1 lejos, pero estos resultados muestran un camino a seguir para este enfoque para restaurar la visi\u00f3n\u00bb, dijo Reh<\/p>\n<p>Los becarios postdoctorales Nik Jorstad y Marcus Hooper, Wes Jenkins, estudiante graduado en el programa de Biolog\u00eda Molecular y Celular de la UW, Connor Finkbeiner, bi\u00f3logo computacional, y los investigadores universitarios Alex Haugan, Nick Radulovich, Claire Wong y Phoebe Donaldson tambi\u00e9n participaron en la investigaci\u00f3n, como Fred Rieke, profesor de fisiolog\u00eda y biof\u00edsica en la Facultad de Medicina de la UW, y su becario postdoctoral, Qing Chen. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Nuevas c\u00e9lulas gliales descubiertas en el cerebro: Implicaciones para la reparaci\u00f3n del cerebro <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Thomas A. Reh, Estimulaci\u00f3n eficiente de la regeneraci\u00f3n retinal de Mller glia en ratones adultos usando combinaciones de factores de transcripci\u00f3n proneurales bHLH., Cell Reports (2021). DOI: 10.1016\/j.celrep.2021.109857. www.cell.com\/cell-reports\/full &hellip; 2211-1247(21)01324-3 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Cell Reports <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Washington <strong>Cita<\/strong>: Empujando c\u00e9lulas para reparar retinas da\u00f1adas (2021, 19 de octubre ) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-nudging-cells-retinas.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Corte transversal de una retina tratada con factores de regeneraci\u00f3n. La capa azul del medio contiene c\u00e9lulas interneuronales y la capa inferior, c\u00e9lulas ganglionares. Todas las c\u00e9lulas verdes dentro de estas capas se derivan de c\u00e9lulas gliales tratadas. 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