{"id":4989,"date":"2022-08-30T01:09:22","date_gmt":"2022-08-30T06:09:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/las-secuencias-genomicas-diversas-brindan-una-herramienta-poderosa-para-estudiar-el-riesgo-de-enfermedad-cardiaca\/"},"modified":"2022-08-30T01:09:22","modified_gmt":"2022-08-30T06:09:22","slug":"las-secuencias-genomicas-diversas-brindan-una-herramienta-poderosa-para-estudiar-el-riesgo-de-enfermedad-cardiaca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/las-secuencias-genomicas-diversas-brindan-una-herramienta-poderosa-para-estudiar-el-riesgo-de-enfermedad-cardiaca\/","title":{"rendered":"Las secuencias gen\u00f3micas diversas brindan una herramienta poderosa para estudiar el riesgo de enfermedad card\u00edaca"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>En un estudio a gran escala de personas de diversas ascendencias, los investigadores redujeron la cantidad de variantes gen\u00f3micas que est\u00e1n fuertemente asociadas con los niveles de l\u00edpidos en sangre y gener\u00f3 una puntuaci\u00f3n de riesgo polig\u00e9nico para predecir niveles elevados de colesterol de lipoprote\u00ednas de baja densidad, un factor de riesgo importante para la enfermedad card\u00edaca. El estudio, publicado en la revista Nature, fue dirigido por el Consorcio Global de Gen\u00e9tica de L\u00edpidos. Los autores incluyen investigadores del Instituto Nacional de Investigaci\u00f3n del Genoma Humano (NHGRI), parte de los Institutos Nacionales de Salud. <\/p>\n<p>Los l\u00edpidos son sustancias similares a las grasas que se pueden encontrar en la sangre y los tejidos corporales. Vienen en dos formas principales, colesterol y triglic\u00e9ridos. Los humanos necesitan una cierta cantidad de l\u00edpidos en el cuerpo para funcionar normalmente, pero los niveles elevados de l\u00edpidos pueden aumentar el riesgo de desarrollar una afecci\u00f3n card\u00edaca. Los puntajes de riesgo polig\u00e9nico brindan una estimaci\u00f3n del riesgo de un individuo para enfermedades espec\u00edficas, en funci\u00f3n de los cambios en su ADN relacionados con esas enfermedades.<\/p>\n<p>\u00abEncontrar el conjunto de variantes gen\u00f3micas que son importantes para este rasgo es clave para que entendamos la biolog\u00eda e identificar nuevos objetivos farmacol\u00f3gicos\u00bb, dijo Cristen Willer, Ph.D., autor principal y profesor de gen\u00e9tica humana en la Universidad de Michigan, Ann Arbor. \u00abEstas variantes gen\u00f3micas luego informan qu\u00e9 tan bien funcionan las puntuaciones de riesgo polig\u00e9nico para determinar el riesgo de tales enfermedades\u00bb.<\/p>\n<p>Desde el inicio del campo, la comunidad de gen\u00f3mica ha realizado m\u00e1s de 6,000 estudios que analizan la asociaci\u00f3n de variantes gen\u00f3micas espec\u00edficas y enfermedades cardiovasculares. enfermedad. Sin embargo, el dise\u00f1o de estos estudios incluy\u00f3 abrumadoramente a individuos de poblaciones ancestrales europeas.<\/p>\n<p>Para abordar este problema, los investigadores acumularon datos de 201 estudios previos de asociaci\u00f3n del genoma completo, que incluyeron alrededor de 1,65 millones de individuos de cinco grupos ancestrales: Africanos , Asia oriental, europea, hispana y del sur de Asia. Alrededor de 1,32 millones de esos estudios eran de ascendencia europea, y los 350.000 restantes no eran europeos. Los estudios conten\u00edan datos sobre los niveles en sangre de las diferentes clases de colesterol y triglic\u00e9ridos.<\/p>\n<p> Para tener una comprensi\u00f3n m\u00e1s completa de los efectos de la variaci\u00f3n gen\u00f3mica en la enfermedad, los investigadores insisten en la necesidad de incluir tantos grupos diversos de personas en los estudios como sea posible. . Cr\u00e9dito: Harry Wedel, NHGRI <\/p>\n<p>El grupo de investigaci\u00f3n calcul\u00f3 las puntuaciones de riesgo polig\u00e9nico usando datos de cada uno de los diferentes grupos ancestrales, ya sea por separado o todos juntos. Luego, probaron las puntuaciones de riesgo en un conjunto diverso de estudios, incluidos africanos inscritos en Ghana, Kenia y Nigeria como parte del estudio Africa America Diabetes Mellitus. Charles Rotimi, Ph.D., director cient\u00edfico del Programa de Investigaci\u00f3n Intramural del NHGRI, fue el investigador principal del estudio.<\/p>\n<p>Los resultados mostraron que una puntuaci\u00f3n de riesgo polig\u00e9nico que incluye diversos datos gen\u00f3micos es mucho m\u00e1s predictiva de si una persona de cualquier ascendencia tendr\u00e1 niveles elevados de colesterol de lipoprote\u00ednas de baja densidad que una puntuaci\u00f3n que solo incluye datos gen\u00f3micos europeos.<\/p>\n<p>\u00abEl mensaje no podr\u00eda ser m\u00e1s claro. Para tener una comprensi\u00f3n m\u00e1s completa de los efectos de variaci\u00f3n gen\u00f3mica en la enfermedad, simplemente debemos incluir tantos grupos diversos de personas como sea posible\u00bb, dijo Rotimi, coautor del art\u00edculo. \u00abEs la \u00fanica manera m\u00e1s importante por la cual podemos garantizar que los beneficios de la medicina y las tecnolog\u00edas gen\u00f3micas se implementen equitativamente para satisfacer las necesidades de salud de todas las poblaciones humanas\u00bb.<\/p>\n<p>Para cada grupo ancestral, la puntuaci\u00f3n de riesgo polig\u00e9nico que utiliz\u00f3 datos de todas las ascendencias funcion\u00f3 al menos tan bien o mejor que las puntuaciones de riesgo derivadas de los datos del mismo grupo ancestral. <\/p>\n<p>\u00abEstos resultados muestran que nuestro esfuerzo concertado para incluir muchos grupos diversos de personas en la investigaci\u00f3n gen\u00f3mica generar\u00e1 beneficios tales como nuevas terapias y estrategias de prevenci\u00f3n que mejorar\u00e1n la salud de todas las personas\u00bb, dice Cashell Jaquish, Ph. D., epidemi\u00f3logo gen\u00e9tico y oficial de programas de la Divisi\u00f3n de Ciencias Cardiovasculares del Instituto Nacional del Coraz\u00f3n, los Pulmones y la Sangre. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores desarrollan pautas para informar las puntuaciones de riesgo polig\u00e9nico <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Cristen Willer, El poder de la diversidad gen\u00e9tica en los estudios de asociaci\u00f3n de l\u00edpidos en todo el genoma, Nature (2021). DOI: 10.1038\/s41586-021-04064-3. www.nature.com\/articles\/s41586-021-04064-3 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature <\/p>\n<p> Proporcionado por NIH\/Instituto Nacional de Investigaci\u00f3n del Genoma Humano <strong>Cita<\/strong>: Genoma diverso Las secuencias proporcionan una herramienta poderosa para estudiar el riesgo de enfermedad card\u00edaca (8 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-diverse-genome-sequences-powerful-tool.html Este documento es sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico En un estudio a gran escala de personas de diversas ascendencias, los investigadores redujeron la cantidad de variantes gen\u00f3micas que est\u00e1n fuertemente asociadas con los niveles de l\u00edpidos en sangre y gener\u00f3 una puntuaci\u00f3n de riesgo polig\u00e9nico para predecir niveles elevados de colesterol de lipoprote\u00ednas de baja densidad, un factor de &hellip; <a href=\"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/las-secuencias-genomicas-diversas-brindan-una-herramienta-poderosa-para-estudiar-el-riesgo-de-enfermedad-cardiaca\/\" class=\"more-link\">Continuar leyendo<span class=\"screen-reader-text\"> \u00abLas secuencias gen\u00f3micas diversas brindan una herramienta poderosa para estudiar el riesgo de enfermedad card\u00edaca\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-4989","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4989","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4989"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4989\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4989"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4989"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4989"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}