La estructura reci\u00e9n descubierta del TDP-43 agrupado, del cerebro de personas con ELA. Cr\u00e9dito: B. Ryskeldi-Falcon\/MRC Laboratorio de Biolog\u00eda Molecular <\/p>\n
Los cient\u00edficos han determinado por primera vez la estructura de la mol\u00e9cula asociada con la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA) y muchas otras enfermedades neurodegenerativas. Los cient\u00edficos del Laboratorio de Biolog\u00eda Molecular del Consejo de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica (MRC) en Cambridge, Reino Unido, que dirigieron el estudio, dicen que este descubrimiento podr\u00eda permitir el desarrollo espec\u00edfico de nuevas intervenciones m\u00e9dicas y pruebas de diagn\u00f3stico. <\/p>\n
La ELA es la forma m\u00e1s com\u00fan de enfermedad de las neuronas motoras de inicio en adultos y se caracteriza por el deterioro de las neuronas responsables de controlar los movimientos de los m\u00fasculos voluntarios, como caminar, hablar, masticar y respirar. No existe una cura para la ELA ni un tratamiento eficaz para detener o revertir la progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n
Si bien la causa de la ELA no est\u00e1 clara, se sabe que la acumulaci\u00f3n anormal de una prote\u00edna, conocida como TDP-43, en las c\u00e9lulas nerviosas es el sello patol\u00f3gico definitorio de la ELA. Los grupos de TDP-43 tambi\u00e9n son un sello distintivo de la demencia frontotemporal (la segunda forma m\u00e1s com\u00fan de demencia de aparici\u00f3n temprana despu\u00e9s de la enfermedad de Alzheimer) y comunes en otras enfermedades neurodegenerativas, incluidas la enfermedad de Alzheimer y la de Parkinson.<\/p>\n
TDP-43 es se encuentra en c\u00e9lulas sanas en todo nuestro cuerpo, pero en los cerebros de pacientes con estas enfermedades se agrupa formando ‘agregados’ en el cerebro.<\/p>\n
Aunque los cient\u00edficos han sido conscientes de esto durante alg\u00fan tiempo, el potencial para traducir esta informaci\u00f3n sobre los tratamientos ha sido limitada ya que, hasta ahora, se desconoc\u00eda la estructura molecular de los agregados de TDP-43.<\/p>\n
Ahora, el equipo de cient\u00edficos del Laboratorio de Biolog\u00eda Molecular del MRC, en colaboraci\u00f3n con investigadores del el Instituto Metropolitano de Ciencias M\u00e9dicas de Tokio y la Universidad M\u00e9dica de Aichi en Jap\u00f3n, utilizaron microscop\u00eda crioelectr\u00f3nica para determinar la primera estructura molecular de los agregados de TDP-43 extra\u00eddos de los cerebros donados de dos personas que padec\u00edan ELA.<\/p>\n
estructura reci\u00e9n descubierta de TDP-43 agrupado, de los cerebros de personas con ELA. Cr\u00e9dito: B. Ryskeldi-Falcon\/MRC Laboratorio de Biolog\u00eda Molecular <\/p>\n
El estudio, respaldado por el Consejo de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica y publicado en la revista Nature, descubri\u00f3 caracter\u00edsticas estructurales nunca antes vistas, como un pliegue filamentoso en forma de doble espiral.<\/p>\n
La estructura de TDP-43 observada en este estudio a partir de muestras de cerebro humano fue consistente en muestras de diferentes regiones del cerebro de ambos individuos, pero fue diferente de la observada en estudios anteriores que intentaron recrear TDP-43 agregados en un tubo de ensayo.<\/p>\n
Anteriormente se pensaba que TDP-43 interactuaba de manera similar a prote\u00ednas an\u00e1logas asociadas con otras enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, este estudio sugiere que la agregaci\u00f3n de TDP-43 probablemente resulte en diferentes mecanismos de enfermedad.<\/p>\n
Estas caracter\u00edsticas estructurales distintas significan que es probable que TDP-43 en el cerebro interact\u00fae de manera \u00fanica con herramientas de diagn\u00f3stico y medicamentos. Los cient\u00edficos dicen que estas diferencias podr\u00edan explicar por qu\u00e9 los compuestos de diagn\u00f3stico actuales basados en prote\u00ednas an\u00e1logas asociadas con otras enfermedades neurodegenerativas son deficientes para diagnosticar la ELA.<\/p>\n
El estudio presenta nuevas posibilidades para el desarrollo de tratamientos que utilizan compuestos que se dirigen espec\u00edficamente a estructuras caracter\u00edsticas de TDP-43, incluidas las responsables de la agregaci\u00f3n.<\/p>\n
Dr. Benjamin Ryskeldi-Falcon, del Laboratorio de Biolog\u00eda Molecular de MRC, quien dirigi\u00f3 el estudio, dijo: \u00abNo existen diagn\u00f3sticos ni tratamientos para la ELA y otras enfermedades asociadas con TDP-43 y el primer paso para desarrollarlos es obtener una mejor comprensi\u00f3n de TDP-43 en s\u00ed mismo.<\/p>\n
Un video de la estructura de los filamentos de TDP-43. Los colores representan las diferentes partes de TDP-43 que forman la estructura: la estructura en forma de doble espiral se puede dividir en una parte central , con dos brazos flanqueantes que la envuelven y que corresponden a diferentes partes de la prote\u00edna. Cr\u00e9dito: B. Ryskeldi-Falcon\/MRC Laboratory of Molecular Biology <\/p>\n
\u00abAhora que sabemos c\u00f3mo se ve la estructura de la TDP-43 agregada y lo que lo hace \u00fanico, podemos usarlo para encontrar mejores formas de diagnosticar la enfermedad temprano.<\/p>\n
\u00abEstamos entusiasmados de poder usar este plan en nuestro laboratorio para comenzar a identificar compuestos que se unen a sitios \u00fanicos en TDP-43, con el objetivo de identificar terapias potenciales para la piel otro estudio.<\/p>\n
\u00abMe gustar\u00eda agradecer especialmente a las personas con ELA y a sus familias, que donaron sus cerebros a la investigaci\u00f3n para ayudarnos a obtener una mejor comprensi\u00f3n de esta terrible enfermedad\u00bb.<\/p>\n
Dr. Jo Latimer, directora de neurociencias y salud mental del MRC, que financi\u00f3 el estudio, dijo: \u00abEstos hallazgos son una contribuci\u00f3n importante y muy necesaria para nuestra comprensi\u00f3n de la ELA y las enfermedades neurodegenerativas asociadas. Identificar la estructura de una prote\u00edna que se sabe que contribuir a la enfermedad es el primer paso para comprender su papel en el desarrollo de la enfermedad.<\/p>\n
\u00abActualmente, la causa de la ELA no est\u00e1 clara, pero comprender la estructura de TDP-43 redefinir\u00e1 la forma en que los cient\u00edficos piensan sobre la progresi\u00f3n de la enfermedad y permitirles adoptar enfoques completamente nuevos para desarrollar terapias y diagn\u00f3sticos\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Los cient\u00edficos identifican la causa de la progresi\u00f3n de la enfermedad de Alzheimer en el cerebro M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Benjamin Ryskeldi-Falcon, Estructura de filamentos patol\u00f3gicos de TDP-43 de ALS con FTLD, Nature (2021). DOI: 10.1038\/s41586-021-04199-3. www.nature.com\/articles\/s41586-021-04199-3 Informaci\u00f3n del diario:<\/strong> Nature <\/p>\n Proporcionado por UK R Investigaci\u00f3n e innovaci\u00f3n Cita<\/strong>: Las primeras im\u00e1genes detalladas de una mol\u00e9cula asociada con la ELA podr\u00edan abrir la puerta a las terapias (8 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12- images-molecule-als-door-therapies.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La estructura reci\u00e9n descubierta del TDP-43 agrupado, del cerebro de personas con ELA. Cr\u00e9dito: B. Ryskeldi-Falcon\/MRC Laboratorio de Biolog\u00eda Molecular Los cient\u00edficos han determinado por primera vez la estructura de la mol\u00e9cula asociada con la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA) y muchas otras enfermedades neurodegenerativas. Los cient\u00edficos del Laboratorio de Biolog\u00eda Molecular del Consejo de Investigaci\u00f3n … Continuar leyendo \u00abLas primeras im\u00e1genes detalladas de una mol\u00e9cula asociada con la ELA podr\u00edan abrir la puerta a las terapias\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-4992","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4992","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4992"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4992\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4992"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4992"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4992"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}