Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n
Seis refuerzos de COVID-19 diferentes son seguros y provocan fuertes respuestas inmunitarias en personas que han recibido previamente un ciclo de dos dosis de ChAdOx1-nCov19 (OxfordAstraZeneca [ChAd]) o BNT162b2 (Pfizer-BioNTech [BNT]), seg\u00fan el primer ensayo aleatorizado de refuerzos administrados despu\u00e9s de dos dosis de cualquiera de las vacunas, publicado en The Lancet. <\/p>\n
ChAd ahora se ha implementado en m\u00e1s de 180 pa\u00edses y BNT en m\u00e1s de 145 pa\u00edses. Dos dosis de ChAd y BNT han demostrado una protecci\u00f3n del 79 % y el 90 %, respectivamente, contra la hospitalizaci\u00f3n y la muerte despu\u00e9s de seis meses en varios estudios. Sin embargo, la protecci\u00f3n contra la infecci\u00f3n por COVID-19 disminuye con el tiempo. Eso ha impulsado la consideraci\u00f3n de refuerzos para proteger a los m\u00e1s vulnerables, disminuir la presi\u00f3n sobre los servicios de salud y mitigar los impactos econ\u00f3micos. Sin embargo, existen pocos datos sobre la seguridad comparativa de las vacunas contra el COVID-19 y las respuestas inmunitarias que estimulan cuando se administran como una tercera dosis.<\/p>\n
El estudio COV-BOOST analiz\u00f3 la seguridad, la respuesta inmunitaria (inmunogenicidad) y efectos secundarios (reactogenicidad) de siete vacunas cuando se usa como una tercera inyecci\u00f3n de refuerzo. Las vacunas estudiadas fueron ChAd, BNT, NVX-CoV2373 (Novavax [NVX]), Ad26.COV2.S (Janssen [Ad26]), Moderna [mRNA1273], VLA2001 (Valneva [VLA]) y CVnCov (Curevac [CVn] ).<\/p>\n
\u00abLos datos de efectos secundarios muestran que las siete vacunas son seguras para usar como tercera dosis, con niveles aceptables de efectos secundarios inflamatorios como dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n, dolor muscular, fatiga. Si bien todas aumentaron la inmunogenicidad de la prote\u00edna pico despu\u00e9s dos dosis de AstraZeneca, solo AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Moderna, Novavax, Janssen y Curevac lo hicieron despu\u00e9s de dos dosis de Pfizer-BioNTech\u00bb, comenta el profesor Saul Faust, l\u00edder del ensayo y director de NIHR Clinical Research Facility, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust.<\/p>\n
\u00abEs realmente alentador que una amplia gama de vacunas, que utilizan diferentes tecnolog\u00edas, muestren beneficios como una tercera dosis para AstraZeneca o Pfizer-BioNTech. Eso brinda confianza y flexibilidad para desarrollar programas de refuerzo aqu\u00ed en el Reino Unido y a nivel mundial, con otros factores como el suministro cha y la log\u00edstica tambi\u00e9n est\u00e1n en juego\u00bb, agrega el profesor Faust.<\/p>\n
\u00abEs importante tener en cuenta que estos resultados se relacionan solo con estas vacunas como refuerzos para las dos vacunas primarias y con la respuesta inmunitaria que generan a los 28 d\u00edas . El trabajo adicional generar\u00e1 datos a los tres meses y un a\u00f1o despu\u00e9s de que las personas hayan recibido sus refuerzos, lo que proporcionar\u00e1 informaci\u00f3n sobre su impacto en la protecci\u00f3n a largo plazo y la memoria inmunol\u00f3gica. Tambi\u00e9n estamos estudiando dos de las vacunas en personas que recibieron una tercera dosis despu\u00e9s de 7 u 8 meses, aunque los resultados no estar\u00e1n disponibles hasta el pr\u00f3ximo a\u00f1o\u00bb.<\/p>\n
Un ensayo aleatorizado de fase 2 de siete vacunas de refuerzo se llev\u00f3 a cabo, con la tercera dosis administrada 10-12 semanas despu\u00e9s de los ciclos iniciales de dos dosis de ChAd o BNT. El ensayo involucr\u00f3 a 2878 participantes con buena salud reclutados en 18 sitios del Reino Unido entre el 1 y el 30 de junio de 2021. Los participantes hab\u00edan recibido sus primeras dosis de ChAd o BNT en diciembre de 2020, enero o febrero de 2021, y segundas dosis al menos 70 d\u00edas antes de la inscripci\u00f3n para ChAd y al menos 84 d\u00edas para BNT. Alrededor de la mitad de los participantes recibieron dos dosis de ChAd y la otra mitad dos dosis de BNT. El control La vacuna utilizada fue una vacuna conjugada meningoc\u00f3cica (MenACWY).<\/p>\n
Los participantes ten\u00edan 30 a\u00f1os o m\u00e1s, y aproximadamente la mitad ten\u00eda 70 a\u00f1os o m\u00e1s. La edad promedio de los participantes que recibieron ChAd fue de 53 a\u00f1os en la edad m\u00e1s joven. grupo y 76 a\u00f1os en la edad avanzada gro arriba. Las edades promedio para BNT fueron 51 y 78 a\u00f1os, respectivamente.<\/p>\n
Trece brazos experimentales y de control del ensayo (siete vacunas m\u00e1s tres de media dosis y 3 brazos de control) se dividieron en tres grupos de participantes, con seis sitios por grupo El grupo A recibi\u00f3 NVX, media dosis de NVX, ChAd o un control. El grupo B recibi\u00f3 BNT, VLA, media dosis de VLA, Ad26 o un control. El grupo C recibi\u00f3 Moderna, CVn, que se retir\u00f3 del desarrollo cl\u00ednico adicional en octubre de 2021, media dosis de BNT o un control.<\/p>\n
Los resultados primarios fueron los efectos adversos siete d\u00edas despu\u00e9s de recibir un refuerzo y los niveles de anticuerpos dirigidos la prote\u00edna de punta en la superficie de las c\u00e9lulas del virus COVID-19 que les permite ingresar a las c\u00e9lulas humanas despu\u00e9s de 28 d\u00edas, en comparaci\u00f3n con los controles. Los resultados secundarios incluyeron la respuesta de las c\u00e9lulas T, que desempe\u00f1an un papel clave en la respuesta inmunitaria a la infecci\u00f3n viral y parecen importantes en el control de la gravedad de la enfermedad en las variantes de tipo salvaje, alfa, beta y delta. Se sabe que tanto la inmunidad mediada por anticuerpos como la respuesta de las c\u00e9lulas T son importantes en la eficacia de la vacuna.<\/p>\n
Los aumentos en los niveles de anticuerpos contra la prote\u00edna pico despu\u00e9s de 28 d\u00edas variaron entre las vacunas. Despu\u00e9s de dos dosis de ChAd, estas oscilaron entre 1,8 veces m\u00e1s y 32,3 veces m\u00e1s seg\u00fan la vacuna de refuerzo utilizada. Despu\u00e9s de dos dosis de BNT, el rango fue de 1,3 veces mayor a 11,5 veces mayor. Se informaron respuestas significativas de c\u00e9lulas T en varias combinaciones.<\/p>\n
A los 28 d\u00edas, todos los resultados de refuerzo fueron similares para los participantes de 30 a 69 a\u00f1os y los de 70 a\u00f1os o m\u00e1s. Los autores advierten que las proporciones de refuerzo deben interpretarse con precauci\u00f3n porque se relacionan con la inmunogenicidad en lugar de la protecci\u00f3n contra la enfermedad, y se desconoce la relaci\u00f3n entre los niveles de anticuerpos en el d\u00eda 28 y la protecci\u00f3n a largo plazo y la memoria inmunol\u00f3gica.<\/p>\n
Las reacciones a las siete vacunas fueron similares, y los informes m\u00e1s frecuentes fueron fatiga, dolor de cabeza y dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n. Estos fueron m\u00e1s com\u00fanmente informados por personas de 30 a 69 a\u00f1os. 912 de los 2878 participantes experimentaron un total de 1036 efectos adversos m\u00e1s all\u00e1 de estos efectos secundarios, 24 de los cuales fueron graves.<\/p>\n
El estudio tiene varias limitaciones. Debido a los plazos de la pandemia y la necesidad de generar datos para informar la pol\u00edtica en septiembre de 2021, el intervalo entre la segunda y la tercera dosis fue m\u00e1s corto en algunos participantes que entre las dos primeras dosis. Varios estudios han demostrado que un per\u00edodo de tiempo m\u00e1s prolongado entre la primera y la segunda dosis puede mejorar la inmunogenicidad, lo que incluye mejores respuestas de anticuerpos cuando las dosis iniciales de BNT se espacian 12 semanas en lugar de 3 semanas. Esto podr\u00eda significar que el aumento de la inmunidad es menor que si se hubieran utilizado intervalos de dosis m\u00e1s largos. Esto se est\u00e1 investigando en una modificaci\u00f3n de prueba en la que se ofrecen terceras dosis de vacuna a personas que previamente recibieron un control. Solo reclutar personas mayores de 30 a\u00f1os limita la generalizaci\u00f3n de los hallazgos a grupos de edad m\u00e1s j\u00f3venes, ya que los estudios generalmente han demostrado que las vacunas tienden a provocar una respuesta inmune m\u00e1s fuerte en las personas m\u00e1s j\u00f3venes y tasas ligeramente m\u00e1s altas de efectos adversos. Los participantes tambi\u00e9n eran en su mayor\u00eda blancos. No todas las vacunas se pudieron aleatorizar juntas debido al dise\u00f1o del ensayo, lo que limit\u00f3 la comparaci\u00f3n entre grupos de sitios, y los problemas log\u00edsticos significaron que no todas las vacunas se pudieron probar con la mitad de la dosis. Un an\u00e1lisis posterior comparar\u00e1 las vacunas en diferentes grupos. <\/p>\n
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La UE considera dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de J&J ) despu\u00e9s de dos dosis de ChAdOx1 nCov-19 o BNT162b2 en el Reino Unido (COV-BOOST): un ensayo ciego, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, controlado, de fase 2, The Lancet (2021). DOI: 10.1016\/S0140-6736(21)02717-3 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> The Lancet <\/p>\n Proporcionado por Lancet Cita<\/strong>: Los refuerzos de COVID-19 son seguros y aumentan la inmunidad cuando se administra despu\u00e9s de dos dosis de AstraZeneca o Pfizer, muestra de prueba (3 de diciembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-covid-boosters-safe-immunity-doses.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Dominio p\u00fablico Seis refuerzos de COVID-19 diferentes son seguros y provocan fuertes respuestas inmunitarias en personas que han recibido previamente un ciclo de dos dosis de ChAdOx1-nCov19 (OxfordAstraZeneca [ChAd]) o BNT162b2 (Pfizer-BioNTech [BNT]), seg\u00fan el primer ensayo aleatorizado de refuerzos administrados despu\u00e9s de dos dosis de cualquiera de las vacunas, publicado en The … Continuar leyendo \u00abLos refuerzos de COVID-19 son seguros y aumentan la inmunidad cuando se administran despu\u00e9s de dos dosis de AstraZeneca o Pfizer, muestra un ensayo\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-5287","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5287","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5287"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5287\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5287"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5287"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5287"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}