{"id":5587,"date":"2022-08-30T01:26:56","date_gmt":"2022-08-30T06:26:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/compuesto-farmacologico-hace-que-las-celulas-cancerosas-pancreaticas-sean-mas-vulnerables-a-la-quimioterapia\/"},"modified":"2022-08-30T01:26:56","modified_gmt":"2022-08-30T06:26:56","slug":"compuesto-farmacologico-hace-que-las-celulas-cancerosas-pancreaticas-sean-mas-vulnerables-a-la-quimioterapia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/compuesto-farmacologico-hace-que-las-celulas-cancerosas-pancreaticas-sean-mas-vulnerables-a-la-quimioterapia\/","title":{"rendered":"Compuesto farmacol\u00f3gico hace que las c\u00e9lulas cancerosas pancre\u00e1ticas sean m\u00e1s vulnerables a la quimioterapia"},"content":{"rendered":"<p>Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis han identificado un compuesto farmacol\u00f3gico que hace que las c\u00e9lulas cancerosas pancre\u00e1ticas sean m\u00e1s vulnerables a la quimioterapia. Si bien la quimioterapia por s\u00ed sola (panel izquierdo) puede causar cierto grado de muerte de las c\u00e9lulas del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, la adici\u00f3n del compuesto ATI-450 mejora el efecto de la quimioterapia (panel derecho), lo que provoca una muerte celular extensa y la alteraci\u00f3n de la arquitectura del tumor. Las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas se muestran en verde. Las c\u00e9lulas moribundas se muestran en rojo. Las flechas blancas tambi\u00e9n resaltan las c\u00e9lulas moribundas. Cr\u00e9dito: PATRICK GRIERSON, LIN LI <\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es extremadamente dif\u00edcil de tratar. En el momento en que se detecta, el c\u00e1ncer a menudo ha alcanzado una etapa avanzada y los pacientes generalmente no sobreviven m\u00e1s de un a\u00f1o despu\u00e9s del diagn\u00f3stico. Un r\u00e9gimen de quimioterapia agresivo es el tratamiento de primera l\u00ednea, pero los efectos secundarios pueden ser graves y muchos tumores dejan de responder al tratamiento. <\/p>\n<p>Ahora, los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis han identificado un compuesto farmacol\u00f3gico que hace que las c\u00e9lulas del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas sean m\u00e1s vulnerables a la quimioterapia. Al estudiar ratones, encontraron evidencia que sugiere que el medicamento tambi\u00e9n puede reducir algunos de los efectos secundarios da\u00f1inos del c\u00f3ctel de quimioterapia FOLFIRINOX (una combinaci\u00f3n de \u00e1cido fol\u00ednico, 5-fluorouracilo, irinotec\u00e1n y oxaliplatino) com\u00fanmente utilizado para tratar el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas.<\/p>\n<p>El estudio se publica el 1 de diciembre en la revista Science Translational Medicine.<\/p>\n<p>\u00abExiste una gran necesidad de nuevas y mejores terapias para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas\u00bb, dijo el autor principal y onc\u00f3logo m\u00e9dico Kian-Huat Lim. , MD, Ph.D., profesor asociado de medicina. \u00abLos medicamentos que usamos ahora son poderosos pero a menudo causan efectos secundarios severos, lo que hace imposible agregar m\u00e1s quimioterapia. Este nuevo medicamento parece debilitar las c\u00e9lulas cancerosas y hacerlas m\u00e1s sensibles a este r\u00e9gimen de quimioterapia en particular. De hecho, los ratones tratados con quimioterapia m\u00e1s este f\u00e1rmaco parecen ser m\u00e1s sanos que los ratones que reciben quimioterapia sola, por lo que existe la posibilidad de que el nuevo f\u00e1rmaco mitigue los efectos secundarios\u00bb.<\/p>\n<p>El f\u00e1rmaco, ATI-450, es una terapia antiinflamatoria y tambi\u00e9n se est\u00e1 investigando en ensayos cl\u00ednicos como tratamiento para la artritis reumatoide.<\/p>\n<p>FOLFIRINOX es el tratamiento de primera l\u00ednea para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, pero solo uno de cada tres pacientes tendr\u00e1 una reducci\u00f3n del tumor despu\u00e9s de esta terapia. Incluso entonces, esta respuesta solo dura de seis a siete meses. Los efectos secundarios son comunes e incluyen n\u00e1useas, v\u00f3mitos, diarrea, fatiga, p\u00e9rdida de cabello, recuentos sangu\u00edneos bajos y falta de apetito.<\/p>\n<p>Como parte de su investigaci\u00f3n, los investigadores encontraron que una mol\u00e9cula llamada MK2 es fundamental para permitir que la c\u00e9lulas tumorales pancre\u00e1ticas para sobrevivir a la quimioterapia. La mol\u00e9cula est\u00e1 altamente activada en las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, donde activa v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n que favorecen la supervivencia y reducen la muerte celular. ATI-450 es un f\u00e1rmaco atractivo para probar contra estas c\u00e9lulas cancerosas porque es un inhibidor de MK2.<\/p>\n<p>\u00abMK2 activa mecanismos favorables a la supervivencia que permiten que las c\u00e9lulas cancerosas se adapten al estr\u00e9s severo de la quimioterapia\u00bb, dijo primer autor y onc\u00f3logo m\u00e9dico Patrick M. Grierson, MD, Ph.D., profesor asistente de medicina. \u00abTambi\u00e9n inhibe un tipo de muerte celular llamada apoptosis, lo que evita que las c\u00e9lulas tumorales mueran frente a la quimioterapia. Este nuevo f\u00e1rmaco inhibe MK2, por lo que cuando los ratones reciben el f\u00e1rmaco al mismo tiempo que reciben quimioterapia, las c\u00e9lulas tumorales se mucho m\u00e1s susceptibles a morir\u00bb.<\/p>\n<p>Lim y Grierson, quienes tratan a pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas en el Centro de C\u00e1ncer Siteman en el Hospital Barnes-Jewish y en la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, y sus colegas probaron los efectos del f\u00e1rmaco en el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. l\u00edneas celulares que crecen en el laboratorio, en ratones que albergan c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas humano y en ratones que desarrollaron c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas de forma natural porque son gen\u00e9ticamente propensos a la enfermedad.<\/p>\n<p>En comparaci\u00f3n con la quimioterapia sola, la combinaci\u00f3n de ATI-450 adem\u00e1s, la quimioterapia redujo el tama\u00f1o del tumor a aproximadamente la mitad. Los ratones que recibieron el tratamiento combinado tambi\u00e9n sobrevivieron m\u00e1s tiempo, viviendo un promedio de 41 d\u00edas despu\u00e9s del inicio del tratamiento en comparaci\u00f3n con un promedio de 28 d\u00edas para los ratones que recibieron quimioterapia sola.<\/p>\n<p>\u00abUn aumento de casi el 50 % en la supervivencia es una mejora significativa\u00bb, dijo Grierson. \u00abAdem\u00e1s de eso, es impresionante que el medicamento no empeorara los efectos secundarios. Existe una preocupaci\u00f3n con la quimioterapia para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas de que la incorporaci\u00f3n de medicamentos adicionales har\u00e1 que el tratamiento sea a\u00fan menos tolerable. Supervisamos los recuentos sangu\u00edneos y evaluamos las toxicidades en el intestino delgado y colon, donde a menudo vemos toxicidades limitantes, y los efectos adversos no fueron peores con el tratamiento combinado\u00bb.<\/p>\n<p>Agreg\u00f3 Lim: \u00abMuchos de los efectos secundarios de la quimioterapia se deben a la inflamaci\u00f3n causada por mol\u00e9culas llamadas citocinas Un punto de referencia para el \u00e9xito en el tratamiento de la artritis reumatoide, para el cual se desarroll\u00f3 originalmente este medicamento, es la reducci\u00f3n de esas citoquinas. Es posible que estemos viendo el mismo efecto en estos ratones\u00bb.<\/p>\n<p>Los investigadores planean continuar investigando ATI-450 para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, incluso si este medicamento m\u00e1s quimioterapia tambi\u00e9n se puede combinar con tratamientos de investigaci\u00f3n adicionales, como inmunoterapias. Los investigadores tambi\u00e9n dijeron que el f\u00e1rmaco tiene el potencial de mejorar el tratamiento de otros tipos de c\u00e1ncer que utilizan reg\u00edmenes de quimioterapia similares, incluidos los de colon y otros c\u00e1nceres gastrointestinales. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Un f\u00e1rmaco dise\u00f1ado para tratar el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico puede ayudar a prolongar la vida <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> El eje MK2\/Hsp27 es un mecanismo de supervivencia importante para el adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico bajo estr\u00e9s genot\u00f3xico, Science Translational Medicina (2021). www.science.org\/doi\/10.1126\/scitranslmed.abb5445 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Translational Medicine <\/p>\n<p> Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington <strong>Cita<\/strong>: El compuesto farmacol\u00f3gico produce c\u00e9lulas cancerosas m\u00e1s vulnerables a la quimioterapia (2021, 1 de diciembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-12-drug-compound-pancreatic-cancer-cells.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis han identificado un compuesto farmacol\u00f3gico que hace que las c\u00e9lulas cancerosas pancre\u00e1ticas sean m\u00e1s vulnerables a la quimioterapia. 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