{"id":5634,"date":"2022-08-30T01:28:21","date_gmt":"2022-08-30T06:28:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevo-modelo-de-raton-desarrollado-para-investigar-la-covid-19\/"},"modified":"2022-08-30T01:28:21","modified_gmt":"2022-08-30T06:28:21","slug":"nuevo-modelo-de-raton-desarrollado-para-investigar-la-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevo-modelo-de-raton-desarrollado-para-investigar-la-covid-19\/","title":{"rendered":"Nuevo modelo de rat\u00f3n desarrollado para investigar la COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>Figura 1. El paso pulmonar en serie del SARS-CoV-2 a trav\u00e9s de ratones BALB\/c conduce a la adaptaci\u00f3n del rat\u00f3n y a la generaci\u00f3n del virus virulento para ratones maVie16. (A) Estrategia experimental para la generaci\u00f3n de maVie16. Se inocularon ratones BALB\/c por v\u00eda intranasal con BavPat1 (pasaje 0\/P0), seguido de pases en serie de homogeneizados de pulm\u00f3n libres de c\u00e9lulas que conten\u00edan virus de ratones infectados cada 3 d\u00edas. El pase se repiti\u00f3 15 veces. (B) N\u00famero de copias del genoma del virus del tejido pulmonar (determinado por PCR en tiempo real) de ratones 3 d\u00edas despu\u00e9s de la infecci\u00f3n con virus de diferentes pases como se indica. (C) Peso corporal (porcentaje del inicial) de ratones 3 d\u00edas despu\u00e9s de la infecci\u00f3n. (D) Temperatura corporal antes y 3 d\u00edas despu\u00e9s de la infecci\u00f3n. (E) Cambio en el pliegue de la expresi\u00f3n del tejido pulmonar (en comparaci\u00f3n con la media de P0; analizado mediante PCR en tiempo real) de los genes indicados 3 d\u00edas despu\u00e9s de la infecci\u00f3n. (BE) n = 13; (B, C, E) los s\u00edmbolos representan ratones individuales; Prueba de Kruskal Wallis (vs. P0) con prueba de comparaciones m\u00faltiples de Dunns; (D) media DE; ANOVA de dos v\u00edas con prueba de Sidak (vs la respectiva temperatura corporal inicial); *p0.05; **p0.01; ***p0.001; los n\u00fameros sobre las barras muestran el valor p real. Cr\u00e9dito: DOI: 10.7554\/eLife.74623 <\/p>\n<p>Los modelos de enfermedades desempe\u00f1an un papel importante en la investigaci\u00f3n de la COVID-19, ya que permiten el estudio de los mecanismos de la enfermedad o el desarrollo de vacunas y tratamientos eficaces y seguros. En la b\u00fasqueda de herramientas cada vez mejores, un grupo de investigaci\u00f3n dirigido por Sylvia Knapp en MedUni Viena ha desarrollado un nuevo modelo de rat\u00f3n COVID-19, que se public\u00f3 recientemente en la revista eLife. <\/p>\n<p>Dado que existen muchas similitudes entre los sistemas inmunitarios de los ratones y los humanos, los modelos de ratones son herramientas de investigaci\u00f3n fundamentales para la investigaci\u00f3n de la COVID-19. Sin embargo, debido a diferencias gen\u00e9ticas y estructurales espec\u00edficas en el receptor de entrada ACE2 del SARS-CoV-2, los ratones no se infectan f\u00e1cilmente con variantes del virus aisladas de pacientes humanos con COVID-19.<\/p>\n<p>Punto de entrada del coronavirus<\/p>\n<p>ACE2 (Angiotensin Converting Enzyme 2) se encuentra en la membrana externa de las c\u00e9lulas y ayuda a regular la presi\u00f3n arterial, por lo que tiene una funci\u00f3n importante en el sistema cardiovascular. Adem\u00e1s, ACE2 tambi\u00e9n es la puerta de entrada para que el SARS-CoV-2 ingrese e infecte las c\u00e9lulas. Si el virus puede infectar a una especie y con qu\u00e9 eficacia depende de qu\u00e9 tan bien la prote\u00edna de pico viral pueda unirse a ACE2. Las diferencias gen\u00e9ticas conducen a una estructura diferente de ACE2 en ratones que los hace m\u00e1s resistentes a la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2.<\/p>\n<p>Infecci\u00f3n posible debido a mutaciones en pico<\/p>\n<p>En colaboraci\u00f3n con los grupos de Josef Penninger (IMBA, Instituto de Biotecnolog\u00eda Molecular), Chris Oostenbrink (Universidad de Recursos Naturales y Ciencias de la Vida Aplicadas, BOKU), Andreas Bergthaler y Hannes Stockinger (MedUni Viena), un equipo de investigaci\u00f3n interdisciplinario dirigido por Sylvia Knapp, directora de Biolog\u00eda de Infecciones El Laboratorio de Investigaci\u00f3n del Departamento de Medicina I de MedUni Vienna ha logrado desarrollar un nuevo modelo de rat\u00f3n para el estudio de COVID-19. El nuevo modelo se basa en mutaciones virales del SARS-CoV-2 que dan como resultado alteraciones de la prote\u00edna de punta que permiten que el virus se una a la ACE2 murina. Solo fueron necesarias tres mutaciones de la prote\u00edna espiga para garantizar una infecci\u00f3n y replicaci\u00f3n viral eficientes en ratones. Los animales infectados desarrollan s\u00edntomas de COVID-19, lo que permite el estudio del mecanismo de la enfermedad y los posibles tratamientos.<\/p>\n<p>Por ejemplo, el estudio actual demostr\u00f3 que la ACE2 sint\u00e9tica, administrada por inhalaci\u00f3n, puede proteger contra el SARS-CoV-2 infecci\u00f3n. Adem\u00e1s, los investigadores pudieron identificar sustancias end\u00f3genas (interfer\u00f3n-g y factor de necrosis tumoral TNF) que podr\u00edan inhibirse para reducir sustancialmente la gravedad de la enfermedad.<\/p>\n<p>Avanzando en la investigaci\u00f3n de COVID-19<\/p>\n<p>Como Los primeros autores del estudio, Riem Gawish y Philipp Starkl del Departamento de Medicina I de MedUni Viena, se\u00f1alan que este nuevo modelo de rat\u00f3n es una herramienta valiosa para avanzar en la investigaci\u00f3n de los mecanismos de COVID-19, as\u00ed como el desarrollo de vacunas, medicamentos y tratos. A diferencia de los modelos de ratones con COVID-19 existentes, esta nueva herramienta se puede usar en l\u00edneas comunes de ratones de laboratorio sin necesidad de m\u00e1s manipulaci\u00f3n y sirve para modelar enfermedades leves y graves con fines de investigaci\u00f3n, seg\u00fan la dosis viral. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Identificando una nueva prote\u00edna que permite el acceso del SARS-CoV-2 a las c\u00e9lulas <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Riem Gawish et al, ACE2 es el receptor cr\u00edtico in vivo para el SARS-CoV- 2 en un nuevo modelo de rat\u00f3n COVID-19 con inmunopatolog\u00eda impulsada por TNF e IFN, eLife (2022). DOI: 10.7554\/eLife.74623 <strong>Informaci\u00f3n del diario:<\/strong> eLife <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad M\u00e9dica de Viena <strong>Cita<\/strong>: Nuevo modelo de rat\u00f3n desarrollado para investigar COVID-19 (2022, enero 31) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-mouse-covid-.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Figura 1. El paso pulmonar en serie del SARS-CoV-2 a trav\u00e9s de ratones BALB\/c conduce a la adaptaci\u00f3n del rat\u00f3n y a la generaci\u00f3n del virus virulento para ratones maVie16. (A) Estrategia experimental para la generaci\u00f3n de maVie16. 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