{"id":5685,"date":"2022-08-30T01:29:51","date_gmt":"2022-08-30T06:29:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-desarrollan-trampas-moleculares-para-atacar-el-sars-cov-2\/"},"modified":"2022-08-30T01:29:51","modified_gmt":"2022-08-30T06:29:51","slug":"investigadores-desarrollan-trampas-moleculares-para-atacar-el-sars-cov-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-desarrollan-trampas-moleculares-para-atacar-el-sars-cov-2\/","title":{"rendered":"Investigadores desarrollan trampas moleculares para atacar el SARS-CoV-2"},"content":{"rendered":"<p>La imagen muestra nanopart\u00edculas lip\u00eddicas novedosas dirigidas al SARS-CoV-2. Cr\u00e9dito: Sandro Satta, UCLA <\/p>\n<p>Un equipo de investigaci\u00f3n dirigido por cient\u00edficos de UC Riverside y UCLA ha dise\u00f1ado nuevas nanopart\u00edculas para que sirvan como \u00abtrampas moleculares\u00bb para atacar el SARS-CoV-2, el virus que propaga el COVID-19. Las trampas se unen al SARS-CoV-2 y evitan que ataque a los macr\u00f3fagos, gl\u00f3bulos blancos que rodean y matan a los microorganismos. <\/p>\n<p>\u00abEstas nanopart\u00edculas pueden ayudar a mantener la funci\u00f3n regular de los gl\u00f3bulos blancos para combatir la infecci\u00f3n por virus\u00bb, dijo Changcheng Zhou, profesor de ciencias biom\u00e9dicas en la Facultad de Medicina de la UCR, quien codirigi\u00f3 la investigaci\u00f3n con Tzung K. Hsiai, un profesor de medicina y bioingenier\u00eda en UCLA.<\/p>\n<p>Macr\u00f3fagos<\/p>\n<p>Zhou explic\u00f3 que los macr\u00f3fagos sirven como c\u00e9lulas inmunitarias de primera l\u00ednea en respuesta a la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 al reconocer y tragar virus. Estas c\u00e9lulas tambi\u00e9n producen citoquinas, cuya producci\u00f3n es una parte importante de la respuesta inmunitaria del cuerpo, pero puede salirse de control. La tormenta de citocinas inducida por el virus, la inundaci\u00f3n del torrente sangu\u00edneo por parte del sistema inmunitario con prote\u00ednas inflamatorias llamadas citocinas que sigue a una infecci\u00f3n, puede matar tejidos y da\u00f1ar \u00f3rganos. Zhou dijo que los macr\u00f3fagos inflamados son capaces de infiltrarse en diferentes tejidos para causar efectos adversos asociados con la COVID-19, como miocarditis o inflamaci\u00f3n del coraz\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abNuestros hallazgos pueden potencialmente usarse para tratar enfermedades asociadas con la COVID-19, incluidas las enfermedades del coraz\u00f3n\u00bb, dijo. \u00abAdem\u00e1s de la inflamaci\u00f3n o lesi\u00f3n pulmonar, aproximadamente el 15 % de los pacientes con COVID-19 con afecciones preexistentes pueden desarrollar arritmia card\u00edaca aguda y miocarditis, y los macr\u00f3fagos pueden desempe\u00f1ar un papel importante en este proceso\u00bb.<\/p>\n<p>Mecanismos Los cient\u00edficos no conocen por completo las disfunciones subyacentes de los macr\u00f3fagos mediadas por el SARS-CoV-2. Seg\u00fan Zhou, esto se debe a que muchas c\u00e9lulas inmunitarias, incluidos los macr\u00f3fagos, expresan niveles bajos de ACE2 humano o hACE2, el receptor del SARS-CoV-2. <\/p>\n<p>\u00abEstudios anteriores en esta l\u00ednea de trabajo se han centrado principalmente en los mecanismos dependientes de hACE2\u00bb, dijo. \u00abNuestros resultados, por otro lado, sugieren que el SARS-CoV-2 puede secuestrar macr\u00f3fagos e inducir respuestas inflamatorias incluso sin hACE2\u00bb.<\/p>\n<p>Trampas moleculares<\/p>\n<p>Zhou y su equipo exploraron la neutralizaci\u00f3n SARS-CoV-2 con part\u00edculas de liposomasmol\u00e9culas que pueden usarse para transportar medicamentos u otras sustancias a los tejidos como una estrategia terap\u00e9utica innovadora para tratar enfermedades asociadas con COVID-19. El equipo us\u00f3 nanopart\u00edculas para dise\u00f1ar \u00abLiposome-hACE2\u00bb para usarlo como se\u00f1uelo.<\/p>\n<p>\u00abEl virus SARS-CoV-2 se une a hACE2 en la superficie de los liposomas en lugar de a las c\u00e9lulas inmunitarias, lo que evita que conduzca a la inflamaci\u00f3n mediada por macr\u00f3fagos\u00bb, dijo Zhou. \u00abTambi\u00e9n es posible que el liposoma-hACE2, con o sin uni\u00f3n al SARS-CoV-2, pueda ser internalizado por los macr\u00f3fagos, lo que puede inhibir la replicaci\u00f3n de part\u00edculas virales del SARS-CoV-2. Esto contribuye a la disminuci\u00f3n de las respuestas inflamatorias\u00bb.<\/p>\n<p>Los an\u00e1lisis se realizaron en macr\u00f3fagos en humanos y ratones. En el tejido murino, los investigadores encontraron que las trampas moleculares inhib\u00edan la infiltraci\u00f3n de macr\u00f3fagos inducida por la prote\u00edna pico del SARS-CoV-2 en el pulm\u00f3n y el coraz\u00f3n, lo que suprim\u00eda la inflamaci\u00f3n pulmonar y card\u00edaca. El equipo tambi\u00e9n descubri\u00f3 que la prote\u00edna espiga estimulaba la inflamaci\u00f3n al activar una v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n llamada NF-B.<\/p>\n<p>\u00abLas nanopart\u00edculas que desarrollamos son muy eficientes contra la inflamaci\u00f3n inducida por virus\u00bb, dijo Zhou. \u00abLa eliminaci\u00f3n de la quinasa IB, un regulador clave para la se\u00f1alizaci\u00f3n de NF-B, puede abolir las respuestas inflamatorias de macr\u00f3fagos inducidas por prote\u00ednas de pico. Por lo tanto, la quinasa IB es esencial para la inflamaci\u00f3n de macr\u00f3fagos inducida por virus. Podr\u00eda ser un objetivo importante para combatir el SARS- virus CoV-2\u00bb.<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n fue financiada en parte por la Asociaci\u00f3n Estadounidense del Coraz\u00f3n y el Instituto Nacional del Coraz\u00f3n, los Pulmones y la Sangre. <\/p>\n<p>Zhou y Hsiai se unieron a la investigaci\u00f3n de Sandro Satta y Susana Cavallero en UCLA; Zhaojie Meng y Rebecca Hernandez en UCR; y Tong Zhou en la Universidad de Nevada, Reno. Satta y Meng contribuyeron igualmente al trabajo. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los macr\u00f3fagos desempe\u00f1an un papel clave en el da\u00f1o pulmonar durante la COVID-19 <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> La investigaci\u00f3n est\u00e1 disponible en formato PDF en www.thno.org\/ms\/doc\/3527\/ epub\/ &hellip; e\/thno_66831w2_1.pdf <\/p>\n<p>Sandro Satta et al, Un se\u00f1uelo ACE2 nano-liposoma-humano dise\u00f1ado neutraliza la inflamaci\u00f3n inducida por la prote\u00edna Spike del SARS-CoV-2 en macr\u00f3fagos murinos y humanos, Theranostics (2022). DOI: 10.7150\/thno.66831<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La imagen muestra nanopart\u00edculas lip\u00eddicas novedosas dirigidas al SARS-CoV-2. 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