Correlaci\u00f3n de biomarcadores con la supervivencia, an\u00e1lisis de supervivencia en el inicio de s\u00edntomas cl\u00ednicos y grupos de genotipo, proporciones de biomarcadores y ALSFRS-R en pacientes con ELA. (A) Correlaci\u00f3n entre la NFL plasm\u00e1tica y la supervivencia despu\u00e9s del inicio de los s\u00edntomas estratificados por el inicio de los s\u00edntomas espinales y bulbares. (B) An\u00e1lisis de supervivencia de KaplanMeier para pacientes con ELA de inicio espinal versus inicio bulbar. (C) Correlaci\u00f3n entre la NFL plasm\u00e1tica y la supervivencia despu\u00e9s del inicio de los s\u00edntomas para los participantes en la cohorte total de ELA. (D) An\u00e1lisis de supervivencia de KaplanMeier entre pacientes sin mutaci\u00f3n conocida, mutaci\u00f3n SOD1 y mutaci\u00f3n C9orf72HRE (valor p presentado para comparaciones generales). (E) Proporciones y correlaciones entre plasma NFL y LCR NFL estratificado para pacientes con ELA de inicio espinal y bulbar. (F) Correlaci\u00f3n entre CSF NFL y CSF pNFH para participantes en la cohorte total de ALS. (G) Correlaci\u00f3n entre ALSFRS-R y plasma NFL en pacientes con ELA. (H) Correlaci\u00f3n entre ALSFRS-R y la supervivencia despu\u00e9s del inicio de los s\u00edntomas en pacientes con ELA. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1038\/s41598-021-01499-6 <\/p>\n
Los an\u00e1lisis de sangre pueden permitir un diagn\u00f3stico m\u00e1s preciso de la ELA en una etapa m\u00e1s temprana de la enfermedad. Como se describe en un estudio de investigadores de la Universidad de Gotemburgo y la Universidad de Ume, consiste en medir el nivel en sangre de una sustancia que, como tambi\u00e9n han demostrado, var\u00eda en concentraci\u00f3n seg\u00fan la variante de ELA que tenga el paciente. <\/p>\n
El estudio, publicado en Scientific Reports, incluye a Fani Pujol-Caldern, becaria postdoctoral en la Academia Sahlgrenska de la Universidad de Gotemburgo, y Arvin Behzadi, estudiante de doctorado en la Universidad de Ume y m\u00e9dico interno en el Hospital rnskldsvik, como primeros autores compartidos.<\/p>\n
Actualmente, es dif\u00edcil diagnosticar la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA), la forma m\u00e1s com\u00fan de enfermedad de las neuronas motoras, en las primeras etapas del curso de la enfermedad. Incluso despu\u00e9s de una investigaci\u00f3n prolongada, existe el riesgo de un diagn\u00f3stico err\u00f3neo debido a otras enfermedades que pueden parecerse a la ELA en etapas tempranas. Se ganar\u00eda mucho con un diagn\u00f3stico correcto anterior y, seg\u00fan los investigadores, los hallazgos actuales parecen prometedores.<\/p>\n
Las prote\u00ednas de neurofilamentos con un papel especial en las c\u00e9lulas y fibras de los nervios son las sustancias de inter\u00e9s. Cuando el sistema nervioso est\u00e1 da\u00f1ado, los neurofilamentos se filtran al l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo (LCR) y en concentraciones m\u00e1s bajas en la sangre en comparaci\u00f3n con el LCR. En su estudio, los cient\u00edficos de la Universidad de Ume y el Hospital Universitario de Ume, as\u00ed como de la Universidad de Gotemburgo y el Hospital Universitario Sahlgrenska de Gotemburgo, demostraron que los niveles de neurofilamentos en el LCR y en la sangre pueden diferenciar la ELA de otras enfermedades que pueden parecerse a la ELA temprana. <\/p>\n
M\u00e9todos de an\u00e1lisis m\u00e1s sensibles<\/p>\n
En comparaci\u00f3n con otras enfermedades neurol\u00f3gicas, estudios previos han mostrado concentraciones m\u00e1s altas de neurofilamentos en LCR en ELA. La medici\u00f3n de los niveles de neurofilamentos en la sangre ha sido dif\u00edcil anteriormente, ya que se producen en concentraciones mucho m\u00e1s bajas en comparaci\u00f3n con el LCR. En los \u00faltimos a\u00f1os, sin embargo, los m\u00e9todos anal\u00edticos nuevos y m\u00e1s sensibles han generado nuevas posibilidades para hacerlo.<\/p>\n
El estudio actual muestra una fuerte asociaci\u00f3n, en pacientes con ELA, entre la cantidad de neurofilamentos en la sangre y en LCR. El estudio se basa en muestras de sangre y LCR recolectadas de 287 pacientes que hab\u00edan sido remitidos al Departamento de Neurolog\u00eda del Hospital Universitario de Ume para la investigaci\u00f3n de una posible enfermedad de la neurona motora. Despu\u00e9s de una extensa investigaci\u00f3n, 234 de estos pacientes fueron diagnosticados con ELA. Estos ten\u00edan niveles significativamente m\u00e1s altos de neurofilamentos en LCR y sangre en comparaci\u00f3n con los pacientes que no fueron diagnosticados con ELA.<\/p>\n
Concentraciones m\u00e1s altas<\/p>\n
Tambi\u00e9n se investigaron y detectaron diferencias entre varios subgrupos de ELA. Los pacientes cuyos s\u00edntomas patol\u00f3gicos comenzaron en la regi\u00f3n de la cabeza y el cuello ten\u00edan concentraciones m\u00e1s altas de neurofilamentos en la sangre y peor supervivencia que los pacientes cuya enfermedad comenz\u00f3 en un brazo o una pierna. El estudio tambi\u00e9n ha logrado cuantificar las diferencias en los niveles sangu\u00edneos de neurofilamentos y la supervivencia de las dos mutaciones m\u00e1s comunes asociadas a la ELA.<\/p>\n
\u00abEncontrar casos sospechosos de ELA a trav\u00e9s de un an\u00e1lisis de sangre abre oportunidades completamente nuevas para la detecci\u00f3n y la medici\u00f3n de los neurofilamentos en sangre recolectada longitudinalmente permite una cuantificaci\u00f3n m\u00e1s f\u00e1cil de los efectos del tratamiento en ensayos cl\u00ednicos de medicamentos en comparaci\u00f3n con la recolecci\u00f3n longitudinal de LCR. La detecci\u00f3n temprana de ELA en el curso de la enfermedad puede facilitar la administraci\u00f3n m\u00e1s temprana del tratamiento farmac\u00e9utico, antes de que los m\u00fasculos se atrofien\u00bb, dice Arvin Behzadi.<\/p>\n
La ELA es un s\u00edndrome neurodegenerativo que provoca la p\u00e9rdida de c\u00e9lulas nerviosas tanto en el cerebro como en la m\u00e9dula espinal, lo que provoca debilidad y atrofia muscular. La mayor\u00eda de estos pacientes mueren dentro de los dos a cuatro a\u00f1os posteriores al inicio de los s\u00edntomas, pero aproximadamente uno de cada diez sobrevive m\u00e1s de diez a\u00f1os despu\u00e9s de que aparecieron los primeros s\u00edntomas. Varias mutaciones gen\u00e9ticas se han asociado a la ELA. En la actualidad, no existe un tratamiento curativo. Sin embargo, se ha demostrado que el f\u00e1rmaco disponible actualmente prolonga la supervivencia en algunos pacientes con ELA si se administra a tiempo. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Una prueba de diagn\u00f3stico para la ELA M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Arvin Behzadi et al, Los neurofilamentos pueden diferenciar los subgrupos de ELA y la ELA de los mim\u00e9ticos diagn\u00f3sticos comunes, Scientific Reports (2021). DOI: 10.1038\/s41598-021-01499-6 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Informes cient\u00edficos <\/p>\n Proporcionado por la Universidad de Gotemburgo Cita<\/strong>: Diagn\u00f3stico simple y confiable de ELA con an\u00e1lisis de sangre ( 2022, 28 de enero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-simple-reliable-als-diagnosis-blood.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Correlaci\u00f3n de biomarcadores con la supervivencia, an\u00e1lisis de supervivencia en el inicio de s\u00edntomas cl\u00ednicos y grupos de genotipo, proporciones de biomarcadores y ALSFRS-R en pacientes con ELA. (A) Correlaci\u00f3n entre la NFL plasm\u00e1tica y la supervivencia despu\u00e9s del inicio de los s\u00edntomas estratificados por el inicio de los s\u00edntomas espinales y bulbares. (B) An\u00e1lisis … Continuar leyendo \u00abDiagn\u00f3stico de ELA simple y confiable con an\u00e1lisis de sangre\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-5723","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5723","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5723"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5723\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5723"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5723"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5723"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}