{"id":5828,"date":"2022-08-30T01:33:59","date_gmt":"2022-08-30T06:33:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-organismo-de-control-de-la-ue-aprueba-la-pildora-contra-el-covid-de-pfizer\/"},"modified":"2022-08-30T01:33:59","modified_gmt":"2022-08-30T06:33:59","slug":"el-organismo-de-control-de-la-ue-aprueba-la-pildora-contra-el-covid-de-pfizer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-organismo-de-control-de-la-ue-aprueba-la-pildora-contra-el-covid-de-pfizer\/","title":{"rendered":"El organismo de control de la UE aprueba la p\u00edldora contra el COVID de Pfizer"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>El organismo de control de medicamentos de la UE aprob\u00f3 el jueves la p\u00edldora contra el coronavirus de Pfizer, lo que la convierte en el primer tratamiento antiviral oral para la enfermedad que se autoriza en Europa. <\/p>\n<p>Los estudios demostraron que el medicamento llamado Paxlovid reduce la hospitalizaci\u00f3n y la muerte en pacientes con riesgo de COVID grave, y tambi\u00e9n puede ser eficaz contra la variante Omicron.<\/p>\n<p>Las p\u00edldoras se consideran un gran paso potencial para poner fin a la pandemia ya que se pueden tomar en casa, en lugar de en el hospital.<\/p>\n<p>\u00abPaxlovid es el primer medicamento antiviral administrado por v\u00eda oral que se recomienda en la UE para tratar el COVID-19\u00bb, la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA) dijo en un comunicado. <\/p>\n<p>Estados Unidos, Canad\u00e1 e Israel se encuentran entre un pu\u00f1ado de pa\u00edses que ya han dado luz verde al tratamiento de Pfizer.<\/p>\n<p>La Comisi\u00f3n Europea ahora debe autorizar formalmente el medicamento, pero eso es un procedimiento de sello de goma que generalmente toma horas o d\u00edas.<\/p>\n<p>\u00abPaxlovid es el primer antiviral oral para uso dom\u00e9stico en nuestra cartera, y tiene el potencial de marcar una diferencia real para las personas con alto riesgo de progresi\u00f3n a COVID grave\u00bb, dijo la comisaria de Salud de la UE, Stella Kyriakides, en un comunicado.<\/p>\n<p>\u00abTambi\u00e9n hemos visto evidencia prometedora sobre la eficacia de Paxlovid contra Omicron y otras variantes\u00bb.<\/p>\n<p>El tratamiento de Pfizer es una combinaci\u00f3n de una nueva mol\u00e9cula, PF-07321332, y ritonavir antiviral contra el VIH, que se toman en tabletas separadas.<\/p>\n<p>La EMA dijo que \u00abrecomend\u00f3 autorizar a Paxlovid para tratar el COVID-19 en adultos que no requieren ox\u00edgeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave\u00bb.<\/p>\n<p>Expertos de la EMA loo ked en un estudio \u00abque muestra que el tratamiento con Paxlovid redujo significativamente las hospitalizaciones o muertes en pacientes que tienen al menos una afecci\u00f3n subyacente que los pone en riesgo de COVID-19 grave\u00bb.<\/p>\n<p>Los pacientes recibieron la p\u00edldora dentro de los cinco d\u00edas. de desarrollar s\u00edntomas y durante el mes siguiente solo el 0,8 por ciento de las 1.039 personas estudiadas terminaron en el hospital, en comparaci\u00f3n con el 6,3 por ciento de los que recibieron un placebo. <\/p>\n<p>No hubo muertes en el grupo de Paxlovid y nueve muertes en el grupo de placebo, dijo la EMA.<\/p>\n<p>En diciembre, la EMA autoriz\u00f3 a los estados individuales a decidir si hacen uso temprano de emergencia de Paxlovid, pero pospuso la decisi\u00f3n sobre la autorizaci\u00f3n total en el bloque de 27 naciones.<\/p>\n<p>El organismo de control a\u00fan est\u00e1 sopesando una solicitud similar para la p\u00edldora anti-COVID del fabricante estadounidense de medicamentos Merck.<\/p>\n<p>A diferencia de las vacunas , el tratamiento de Pfizer no se dirige a la prote\u00edna espiga en constante evoluci\u00f3n que utiliza el coronavirus para invadir las c\u00e9lulas. <\/p>\n<p>Por lo tanto, en teor\u00eda, deber\u00eda ser m\u00e1s a prueba de variantes, y la compa\u00f1\u00eda ha dicho que los estudios de laboratorio preliminares han respaldado esa hip\u00f3tesis. <\/p>\n<p>Explorar m\u00e1s<\/p>\n<p> La autoridad sanitaria de Canad\u00e1 aprueba la p\u00edldora anti-COVID de Pfizer <\/p>\n<p> 2022 AFP <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: El organismo de control de la UE aprueba la p\u00edldora Pfizer COVID (2022, 27 de enero) consultado el 29 Agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-eu-watchdog-pfizer-covid-pill.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain El organismo de control de medicamentos de la UE aprob\u00f3 el jueves la p\u00edldora contra el coronavirus de Pfizer, lo que la convierte en el primer tratamiento antiviral oral para la enfermedad que se autoriza en Europa. 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