Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n
El an\u00e1lisis de todo el ARN del tumor detecta m\u00e1s cambios gen\u00e9ticos cl\u00ednicamente relevantes en ni\u00f1os con c\u00e1ncer que los m\u00e9todos de diagn\u00f3stico tradicionales, nueva investigaci\u00f3n ha mostrado. <\/p>\n
Se extrae un trozo de tejido tumoral de todos los ni\u00f1os con c\u00e1ncer para determinar la forma exacta de su enfermedad. El trozo de tejido se observa bajo el microscopio, pero tambi\u00e9n se analiza en busca de fallas gen\u00e9ticas. Los cambios en la traducci\u00f3n del c\u00f3digo de ADN tanto en el ADN como en el ARN pueden proporcionar pistas importantes sobre el tipo exacto de c\u00e1ncer, la agresividad del tumor y el posible beneficio de la terapia dirigida. drogas <\/p>\n
Reemplazo de las pruebas cl\u00e1sicas<\/p>\n
Todo el ARN disponible en una pieza de tejido tumoral de cada ni\u00f1o con c\u00e1ncer en los Pa\u00edses Bajos se estudia utilizando la llamada \u00absecuenciaci\u00f3n de ARN\u00bb actualmente adem\u00e1s de los diagn\u00f3sticos tradicionales Esto fue posible gracias a la apertura del Centro Princesa M\u00e1xima de oncolog\u00eda pedi\u00e1trica en 2018, el hospital de investigaci\u00f3n donde se trata a todos los ni\u00f1os con c\u00e1ncer en los Pa\u00edses Bajos.<\/p>\n
En algunos ni\u00f1os, la secuenciaci\u00f3n del ARN ya ha llevado a diagn\u00f3stico mejorado y tratamiento adaptado. Para una gran cantidad de tipos de c\u00e1ncer, el Laboratorio de Diagn\u00f3stico en el Centro Princesa M\u00e1xima ya ha reemplazado las pruebas tradicionales con amplios an\u00e1lisis de ARN. Los investigadores esperan que tambi\u00e9n puedan cambiar completamente r\u00e1pidamente para el otro c\u00e1ncer. tipos, especialmente formas de leucemia.<\/p>\n
Genes de fusi\u00f3n<\/p>\n
En un nuevo estudio, los cient\u00edficos del Centro Princesa M\u00e1xima compararon la eficacia de la secuenciaci\u00f3n del ARN con los m\u00e9todos tradicionales que permiten buscar espec\u00edficamente el ADN y ARN para cambios gen\u00e9ticos conocidos. El estudio se public\u00f3 hoy (jueves) en la revista JCO Precision Oncology y fue financiado por NWO, KiKa y la Fundaci\u00f3n Adessium.<\/p>\n
El equipo analiz\u00f3 muestras de tejido de 244 ni\u00f1os remitidos al Centro Princess Mxima entre finales de 2018 y mediados de 2019 tras sospecha de c\u00e1ncer. Se centraron en detectar los llamados genes de fusi\u00f3n, un tipo de defecto gen\u00e9tico en el que dos genes separados juntos forman un nuevo gen defectuoso. Tales genes de fusi\u00f3n se encuentran en muchos tipos de c\u00e1ncer y, a menudo, pueden influir en las decisiones de tratamiento.<\/p>\n
Usando la secuenciaci\u00f3n de ARN, el equipo seleccion\u00f3 un total de 78 genes de fusi\u00f3n. Eso fue 23 o 40% m\u00e1s de lo que encontraron usando t\u00e9cnicas tradicionales. Los m\u00e9todos tradicionales encontraron los otros 55 genes de fusi\u00f3n, pero a menudo solo uno de los dos genes se obtuvo de la fusi\u00f3n, mientras que la informaci\u00f3n de ambos genes puede ser importante para el diagn\u00f3stico o el tratamiento.<\/p>\n
Diagn\u00f3stico m\u00e1s preciso<\/p>\n
En casi un tercio de las 23 fusiones de genes espec\u00edficos de secuenciaci\u00f3n de ARN, el hallazgo condujo a un diagn\u00f3stico m\u00e1s preciso o a un posible tratamiento. En el caso de una ni\u00f1a, el diagn\u00f3stico del pat\u00f3logo se modific\u00f3 sobre la base de la secuenciaci\u00f3n del ARN a fibrosarcoma infantil, un tumor de tejidos blandos, con la llamada fusi\u00f3n NTRK. Esto signific\u00f3 que pudo recibir un nuevo f\u00e1rmaco dirigido como parte de un ensayo cl\u00ednico.<\/p>\n
El diagn\u00f3stico de un ni\u00f1o de un a\u00f1o con un tumor cerebral se cambi\u00f3 de glioblastoma a glioma hemisf\u00e9rico, un tumor con un resultado menos malo. Cuando el tratamiento est\u00e1ndar dej\u00f3 de funcionar, se le administr\u00f3 un medicamento de precisi\u00f3n que lo mantuvo estable durante otro a\u00f1o.<\/p>\n
Para un tercio de las 23 anomal\u00edas ‘perdidas’ por los diagn\u00f3sticos tradicionales, actualmente no existen pruebas espec\u00edficas. Para los otros cambios gen\u00e9ticos perdidos, las razones t\u00e9cnicas jugaron un papel o simplemente no se solicit\u00f3 la prueba correspondiente porque no parec\u00eda relevante para el tipo de tumor.<\/p>\n
Dr. Bastiaan Tops, jefe del Laboratorio de Diagn\u00f3stico en el Centro Princess Mxima de oncolog\u00eda pedi\u00e1trica y col\u00edder del estudio, dice que \u00abla secuenciaci\u00f3n de ARN ya se usaba antes, pero solo en ni\u00f1os que estaban muy enfermos y para quienes el tratamiento est\u00e1ndar hab\u00eda dej\u00f3 de funcionar. En nuestro entorno hospitalario de investigaci\u00f3n en el Princess Mxima Center, hemos implementado la secuenciaci\u00f3n de ARN en los diagn\u00f3sticos est\u00e1ndar. Nuestro nuevo estudio muestra que este enfoque est\u00e1 dando sus frutos\u00bb.<\/p>\n
\u00abPorque podemos ver el panorama gen\u00e9tico del tumor de un ni\u00f1o en el momento del diagn\u00f3stico, podemos discutir las posibles consecuencias del tratamiento con el m\u00e9dico del ni\u00f1o de inmediato. Eso significa que podemos ofrecer a los ni\u00f1os con c\u00e1ncer las mejores oportunidades, seg\u00fan los \u00faltimos conocimientos cient\u00edficos\u00bb.<\/p>\n
Dra. Patrick Kemmeren, l\u00edder de grupo y director de Big Data Core en el Princess Mxima Center for Pediatric Oncology, y codirector del estudio, dice que \u00aben este estudio, mostramos que una sola prueba que busca en todo el ARN del tumor es casi una vez y media m\u00e1s sensible a las fallas gen\u00e9ticas en el c\u00e1ncer infantil. Espero que la prueba que hemos desarrollado reemplace a los diversos m\u00e9todos tradicionales en un futuro previsible\u00bb.<\/p>\n
\u00abEn mi grupo, realizamos pruebas mucho m\u00e1s amplias Investigaci\u00f3n de anomal\u00edas de ADN y ARN en el c\u00e1ncer infantil. Si descubrimos nuevas anomal\u00edas, tambi\u00e9n pueden incluirse inmediatamente como parte de nuevos diagn\u00f3sticos e incluso probarse retrospectivamente en ni\u00f1os que ya est\u00e1n en tratamiento. De esta manera, los ni\u00f1os con c\u00e1ncer se benefician lo m\u00e1s r\u00e1pido posible. de nuevos hallazgos dentro de la investigaci\u00f3n fundamental\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Un estudio piloto revela los beneficios de la ‘secuenciaci\u00f3n del genoma completo’ para ni\u00f1os con c\u00e1ncer M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Mejora de la detecci\u00f3n de fusi\u00f3n g\u00e9nica en el diagn\u00f3stico del c\u00e1ncer infantil mediante secuenciaci\u00f3n de ARN, JCO Precision Oncology, DOI: 10.1200\/PO.20.00504 Proporcionado por Princess Mxima Center for Pediatric Oncology Cita<\/strong>: Una sola prueba gen\u00e9tica para todos los ni\u00f1os con c\u00e1ncer mejora el diagn\u00f3stico y el tratamiento (27 de enero de 2022) obtenido el 29 de agosto de 2022 de https: \/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-genetic-children-cancer-diagnosis-treatment.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico El an\u00e1lisis de todo el ARN del tumor detecta m\u00e1s cambios gen\u00e9ticos cl\u00ednicamente relevantes en ni\u00f1os con c\u00e1ncer que los m\u00e9todos de diagn\u00f3stico tradicionales, nueva investigaci\u00f3n ha mostrado. Se extrae un trozo de tejido tumoral de todos los ni\u00f1os con c\u00e1ncer para determinar la forma exacta de su enfermedad. El trozo … Continuar leyendo \u00abUna sola prueba gen\u00e9tica para todos los ni\u00f1os con c\u00e1ncer mejora el diagn\u00f3stico y el tratamiento\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-5869","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5869","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5869"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5869\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5869"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5869"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5869"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}