{"id":5945,"date":"2022-08-30T01:37:26","date_gmt":"2022-08-30T06:37:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/skyrizi-aprobado-para-la-artritis-psoriasica\/"},"modified":"2022-08-30T01:37:26","modified_gmt":"2022-08-30T06:37:26","slug":"skyrizi-aprobado-para-la-artritis-psoriasica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/skyrizi-aprobado-para-la-artritis-psoriasica\/","title":{"rendered":"Skyrizi aprobado para la artritis psori\u00e1sica"},"content":{"rendered":"<p>(HealthDay)La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ampli\u00f3 la aprobaci\u00f3n de Skyrizi (risankizumab-rzaa) para el tratamiento de adultos con artritis psori\u00e1sica activa, anunci\u00f3 el fabricante el viernes. <\/p>\n<p>El r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n de Skyrizi para la artritis psori\u00e1sica es consistente con el r\u00e9gimen para la psoriasis en placas de moderada a grave, que consiste en una sola inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea de 150 mg cuatro veces al a\u00f1o despu\u00e9s de dos dosis iniciales en las semanas 0 y 4. Skyrizi puede administrarse solo o en combinaci\u00f3n con f\u00e1rmacos antirreum\u00e1ticos modificadores de la enfermedad (DMARD).<\/p>\n<p>La aprobaci\u00f3n se bas\u00f3 en los datos de los estudios de fase 3 KEEPsAKE-1 y KEEPsAKE-2, que inscribieron a pacientes con artritis psori\u00e1sica activa, algunos de los cuales hab\u00edan respondido de manera inadecuada o no toleraban la terapia biol\u00f3gica o los DMARD no biol\u00f3gicos. En un comunicado de prensa que anunciaba la aprobaci\u00f3n, el fabricante dijo que el 57,3 y el 51,3 % de los pacientes que recibieron Skyrizi en los ensayos KEEPsAKE-1 y KEEPsAKE-2, respectivamente, lograron el punto final primario de respuesta ACR20 en la semana 24 en comparaci\u00f3n con el 33,5 y el 26,5 % de los pacientes que recibieron placebo. Skyrizi tambi\u00e9n mostr\u00f3 una mejora en comparaci\u00f3n con el placebo en la dactilitis y la entesitis, as\u00ed como mejoras en las lesiones cut\u00e1neas de la psoriasis, seg\u00fan lo medido por el \u00cdndice de gravedad del \u00e1rea de la psoriasis 90 en la semana 24 en pacientes con psoriasis en placas coexistente. <\/p>\n<p>Los efectos secundarios m\u00e1s comunes de Skyrizi incluyen infecciones de las v\u00edas respiratorias superiores, fatiga, infecciones f\u00fangicas de la piel, dolor de cabeza y reacciones en el lugar de la inyecci\u00f3n. Skyrizi tambi\u00e9n puede aumentar el riesgo de infecciones. Los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica deben controlar a los pacientes en busca de infecciones y tuberculosis antes de iniciar el tratamiento.<\/p>\n<p>Se otorg\u00f3 la aprobaci\u00f3n a AbbVie. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La FDA aprueba Rinvoq para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> M\u00e1s informaci\u00f3n <\/p>\n<p> Copyright 2021 HealthDay. Reservados todos los derechos. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Skyrizi aprobado para la artritis psori\u00e1sica (26 de enero de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-skyrizi-psoriatic-arthritis.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(HealthDay)La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ampli\u00f3 la aprobaci\u00f3n de Skyrizi (risankizumab-rzaa) para el tratamiento de adultos con artritis psori\u00e1sica activa, anunci\u00f3 el fabricante el viernes. 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