{"id":5982,"date":"2022-08-30T01:38:33","date_gmt":"2022-08-30T06:38:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/ensayo-mixto-y-combinado-encuentra-una-dosis-adicional-de-vacuna-contra-la-covid-19-segura-e-inmunogenica\/"},"modified":"2022-08-30T01:38:33","modified_gmt":"2022-08-30T06:38:33","slug":"ensayo-mixto-y-combinado-encuentra-una-dosis-adicional-de-vacuna-contra-la-covid-19-segura-e-inmunogenica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/ensayo-mixto-y-combinado-encuentra-una-dosis-adicional-de-vacuna-contra-la-covid-19-segura-e-inmunogenica\/","title":{"rendered":"Ensayo mixto y combinado encuentra una dosis adicional de vacuna contra la COVID-19 segura e inmunog\u00e9nica"},"content":{"rendered":"<p>Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de transmisi\u00f3n de part\u00edculas del virus SARS-CoV-2 (dorado) dentro de los endosomas de una c\u00e9lula epitelial nasal muy infectada. Cr\u00e9dito: NIAID <\/p>\n<p>En adultos que hab\u00edan recibido previamente un r\u00e9gimen completo de cualquiera de las tres vacunas contra el COVID-19 con autorizaci\u00f3n de uso de emergencia (EUA) o aprobadas por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA), una dosis de refuerzo adicional de cualquiera de estas vacunas era segura y provoc\u00f3 una respuesta inmunitaria, seg\u00fan los resultados preliminares de los ensayos cl\u00ednicos publicados en The New England Journal of Medicine. Los hallazgos sirvieron como base para las recomendaciones de la FDA y los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades a fines del oto\u00f1o de 2021 para permitir vacunas de refuerzo COVID-19 combinadas en los Estados Unidos. Se esperan datos adicionales del ensayo de fase 1\/2 en curso, patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud, en los pr\u00f3ximos meses. <\/p>\n<p>El nuevo informe describe los hallazgos de 458 adultos que hab\u00edan sido vacunados completamente con cualquiera de las tres vacunas EUA COVID-19 al menos 12 semanas antes de la inscripci\u00f3n y que no ten\u00edan antecedentes informados de infecci\u00f3n por SARS-CoV-2. En el momento de la inscripci\u00f3n, se administr\u00f3 una \u00fanica dosis de refuerzo a cada participante: 150 recibieron la vacuna Ad26.COV2.S de Janssen\/Johnson &amp; Johnson; 154 recibieron la vacuna mRNA-1273 de Moderna; y 154 recibieron la vacuna BNT162b2 de Pfizer-BioNTech. Seg\u00fan el r\u00e9gimen de vacuna primaria que hab\u00eda recibido un participante, la vacuna de refuerzo era diferente (mixta o heter\u00f3loga) o igual (coincidente u hom\u00f3loga) a la vacuna original. <\/p>\n<p>Los participantes del ensayo mantuvieron diarios de cualquier efecto secundario. M\u00e1s de la mitad de los participantes informaron dolor de cabeza, dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n, dolores musculares y malestar general. No se informaron eventos adversos graves relacionados con la vacuna.<\/p>\n<p>Todas las combinaciones de la vacuna primaria y de refuerzo dieron como resultado un aumento de los niveles de anticuerpos neutralizantes (entre 4,2 y 76 veces m\u00e1s que los niveles detectados antes del refuerzo). Asimismo, , todas las combinaciones de refuerzo primario aumentaron los niveles de anticuerpos de uni\u00f3n de 4,6 a 56 veces. Para cada vacuna EUA COVID-19 primaria, los refuerzos heter\u00f3logos provocaron respuestas de anticuerpos similares o superiores en comparaci\u00f3n con las respuestas a un refuerzo hom\u00f3logo. Las respuestas celulares (c\u00e9lulas T CD4 y CD8) tambi\u00e9n aumentaron en todos menos en el grupo hom\u00f3logo reforzado con Ad26.CoV2.S, aunque las c\u00e9lulas T CD8+ fueron m\u00e1s altas al inicio del estudio en aquellos participantes que hab\u00edan recibido la vacuna Ad26.CoV2.S EUA.<\/p>\n<p>Tomados en conjunto, los investigadores concluyeron, \u00abestos datos sugieren fuertemente que la vacuna de refuerzo hom\u00f3loga y heter\u00f3loga aumentar\u00e1 la eficacia protectora contra la infecci\u00f3n sintom\u00e1tica por SARS-CoV-2\u00bb. <\/p>\n<p>Estos resultados provisionales cubren los datos de inmunogenicidad disponibles durante los primeros 29 d\u00edas posteriores a la vacunaci\u00f3n de refuerzo. Los investigadores seguir\u00e1n a los participantes durante un a\u00f1o para evaluar qu\u00e9 impacto tiene la vacunaci\u00f3n de refuerzo en las respuestas inmunitarias a largo plazo. Las ramas adicionales del ensayo pueden probar otras vacunas contra el COVID-19 en investigaci\u00f3n, aprobadas por la EUA o la FDA y\/o vacunas basadas en variantes del SARS-CoV-2 como vacuna de refuerzo.<\/p>\n<p>El ensayo comenz\u00f3 en mayo de 2021 y contin\u00faa inscribiendo participantes. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Refuerzo de Pfizer con m\u00e1s del 50 % de protecci\u00f3n contra omicron <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> RL Atmar et al. Vacunaciones de refuerzo contra la COVID-19 hom\u00f3logas y heter\u00f3logas. The New England Journal of Medicine DOI: 10.1056\/NEJMoa2116414 (2022). DOI: 10.1056\/NEJMoa2116414 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> New England Journal of Medicine <\/p>\n<p> Proporcionado por NIH\/Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas <strong>Cita<\/strong>: ensayo combinado encuentra una dosis adicional de la vacuna COVID-19 segura, inmunog\u00e9nica (26 de enero de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-mix-and-match-trial-additional-dose-covid- .html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de transmisi\u00f3n de part\u00edculas del virus SARS-CoV-2 (dorado) dentro de los endosomas de una c\u00e9lula epitelial nasal muy infectada. 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