Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Public Domain <\/p>\n
Hallazgos preliminares de Penn Medicine en un primer ensayo cl\u00ednico en humanos en curso que examina la seguridad, la tolerabilidad y la viabilidad de El macr\u00f3fago receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico (CAR-M) ha ayudado a establecer la viabilidad de esta inmunoterapia innovadora, que avanza el descubrimiento cient\u00edfico pionero de la terapia de c\u00e9lulas T CAR, tambi\u00e9n pionera en tumores de c\u00e1ncer s\u00f3lido de Pennfor y ofrece una nueva estrategia prometedora en la lucha contra el c\u00e1ncer. Los datos preliminares del ensayo cl\u00ednico multic\u00e9ntrico de Fase 1, que utiliza una nueva terapia contra el c\u00e1ncer basada en genes con macr\u00f3fagos dise\u00f1ados por CAR para atacar tumores s\u00f3lidos recurrentes o metast\u00e1sicos positivos para HER2, se presentaron durante la reciente reuni\u00f3n de la Sociedad de Inmunoterapia del C\u00e1ncer (SITC). ) reuni\u00f3n anual. <\/p>\n
\u00abLos tratamientos inmuno-oncol\u00f3gicos existentes han ofrecido mejores resultados para algunos pacientes con c\u00e1ncer, sin embargo, las c\u00e9lulas CAR-T, que est\u00e1n dise\u00f1adas para reconocer ant\u00edgenos espec\u00edficos de tumores y tienen \u00e9xito en algunos tipos de c\u00e1ncer de la sangre, no han sido efectivas en tumores s\u00f3lidos hasta la fecha. \u00ab, dijo Saar Gill, MD, Ph.D., codirector cient\u00edfico del Programa de Trasplante y Terapia Celular en el Centro de C\u00e1ncer Abramson en la Universidad de Pensilvania y profesor asociado de Hematolog\u00eda-Oncolog\u00eda en la Escuela de Medicina Perelman. \u00abVer que los macr\u00f3fagos muestran una alta expresi\u00f3n, viabilidad y pureza de CAR, fabricados con \u00e9xito a partir de pacientes con c\u00e1ncer y bien tolerados, nos emociona de realizar este ensayo para ayudarnos a comprender el impacto que tienen las c\u00e9lulas CAR-M en la detecci\u00f3n de tumores s\u00f3lidos\u00bb.<\/p>\n
CAR-M es una terapia individualizada que comienza con el aislamiento de monocitos primarios de la sangre extra\u00edda de un paciente, que luego se modifican con el receptor quim\u00e9rico espec\u00edfico del ant\u00edgeno deseado, por ejemplo, anti-HER2. Las c\u00e9lulas modificadas con CAR-M resultantes se crioconservan y se infundir\u00e1n nuevamente al paciente. CAR-M puede llegar a tumores inmunol\u00f3gicamente ‘fr\u00edos’, o aquellos que normalmente son indetectables o que no responden al sistema inmunitario, para ayudar a activarlos para que sean m\u00e1s receptivos al tratamiento.<\/p>\n
\u00abEstamos motivados por el potencial de la terapia con c\u00e9lulas CAR-M para tumores s\u00f3lidos positivos para HER2\u00bb, dijo Kim A. Reiss, MD, profesora asistente de hematolog\u00eda y oncolog\u00eda en Penn e investigadora principal del ensayo. \u00abLas c\u00e9lulas tumorales por s\u00ed solas no pueden estimular el proceso de activaci\u00f3n de las c\u00e9lulas T, pero con los macr\u00f3fagos, se involucran en los tumores de manera diferente al penetrarlos para inducir una reacci\u00f3n, lo que hace que la terapia con macr\u00f3fagos CAR sea bastante diferente a la de las c\u00e9lulas CAR T, y es algo que nos entusiasma. estudiando m\u00e1s\u00bb.<\/p>\n
La terapia de c\u00e9lulas T CAR, una forma de inmunoterapia que utiliza c\u00e9lulas T especialmente alteradas, una parte del sistema inmunitario que combate enfermedades, incluido el c\u00e1ncer, fue iniciada por un equipo dirigido por Carl H. June, MD, el Profesor Richard W. Vague en Inmunoterapia en el departamento de Patolog\u00eda y Medicina de Laboratorio en Penn y director del Centro de Inmunoterapias Celulares. La tecnolog\u00eda de c\u00e9lulas CAR T involucra la recolecci\u00f3n de las c\u00e9lulas T de un paciente y su reprogramaci\u00f3n gen\u00e9tica en el laboratorio para reconocer marcadores en tipos espec\u00edficos de c\u00e9lulas en el cuerpo. Estas c\u00e9lulas T especialmente dirigidas pueden luego multiplicarse utilizando t\u00e9cnicas de cultivo celular y reinfundirse en el paciente para atacar un tipo de c\u00e9lula espec\u00edfico. La primera terapia de c\u00e9lulas CAR T fue desarrollada por investigadores del Penn and Children’s Hospital of Philadelphia y aprobada por la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. en 2017 para su uso contra ciertas leucemias y luego aprobada para el linfoma que surge de las c\u00e9lulas inmunitarias llamadas c\u00e9lulas B.<\/p>\n
La plataforma CAR-M fue pionera en el laboratorio de Gill para capitalizar la capacidad de los macr\u00f3fagos y monocitos para ingresar y sobrevivir dentro de los tumores, un diferenciador importante de este tipo de c\u00e9lulas en comparaci\u00f3n con las c\u00e9lulas T. Adem\u00e1s, Gill y sus colegas dise\u00f1aron macr\u00f3fagos para expresar un receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico similar al presente en las c\u00e9lulas CAR T, lo que les dio a los macr\u00f3fagos la capacidad de reconocer espec\u00edficamente las c\u00e9lulas tumorales. Otra diferencia entre los macr\u00f3fagos y las c\u00e9lulas T es su funci\u00f3n efectora: mientras que las c\u00e9lulas T t\u00edpicamente matan las c\u00e9lulas tumorales llen\u00e1ndolas de agujeros, los macr\u00f3fagos (un t\u00e9rmino para \u00abgrandes comedores\u00bb) tienden a matar engullendo y devorando las c\u00e9lulas tumorales. Los macr\u00f3fagos tambi\u00e9n pueden descomponer y digerir las c\u00e9lulas engullidas y utilizar sus subproductos para estimular una respuesta inmunitaria m\u00e1s amplia.<\/p>\n
Los datos preliminares presentados en SITC demostraron que el CAR-M conocido como CT-0508 tiene la capacidad de alterar el microambiente del tumor s\u00f3lido y cambiar la composici\u00f3n de las c\u00e9lulas mieloides y las c\u00e9lulas T. Estos hallazgos tambi\u00e9n representan los primeros datos cl\u00ednicos con macr\u00f3fagos gen\u00e9ticamente modificados en humanos. La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. otorg\u00f3 recientemente la designaci\u00f3n Fast Track a CT-0508 para ensayos cl\u00ednicos que eval\u00faan la eficacia y seguridad de la terapia en pacientes con tumores s\u00f3lidos.<\/p>\n
Dirigidos por el Dr. Gill, los cient\u00edficos de Penn dise\u00f1aron el macr\u00f3fagos humanos para expresar construcciones CAR. Las c\u00e9lulas CAR-M modificadas tienen la capacidad de atacar prote\u00ednas en c\u00e9lulas cancerosas y penetrar tumores s\u00f3lidos, ingerir tejido maligno y estimular la inmunidad adaptativa en modelos de rat\u00f3n. El Dr. Gill, el Dr. Michael Klichinsky y Penn cofundaron Carisma Therapeutics para seguir estudiando y desarrollando esta tecnolog\u00eda a trav\u00e9s de esfuerzos de investigaci\u00f3n cl\u00ednica. <\/p>\n
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Los macr\u00f3fagos CAR van m\u00e1s all\u00e1 de las c\u00e9lulas T para combatir tumores s\u00f3lidos Proporcionado por la Universidad de Pensilvania Cita<\/strong>: El primer ensayo en humanos con macr\u00f3fagos CAR se muestra prometedor para atacar tumores s\u00f3lidos (2022, 25 de enero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-first-in-human-trial-car-macrophages-solid.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Public Domain Hallazgos preliminares de Penn Medicine en un primer ensayo cl\u00ednico en humanos en curso que examina la seguridad, la tolerabilidad y la viabilidad de El macr\u00f3fago receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico (CAR-M) ha ayudado a establecer la viabilidad de esta inmunoterapia innovadora, que avanza el descubrimiento cient\u00edfico pionero de la terapia de … Continuar leyendo \u00abPrimer ensayo en humanos con macr\u00f3fagos CAR se muestra promisorio dirigido a tumores s\u00f3lidos\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-6000","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6000","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6000"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6000\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6000"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6000"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6000"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}