{"id":606,"date":"2022-08-29T22:38:17","date_gmt":"2022-08-30T03:38:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/revelada-nueva-molecula-de-punto-de-control-de-inmunidad-antitumoral-de-celulas-asesinas-naturales\/"},"modified":"2022-08-29T22:38:17","modified_gmt":"2022-08-30T03:38:17","slug":"revelada-nueva-molecula-de-punto-de-control-de-inmunidad-antitumoral-de-celulas-asesinas-naturales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/revelada-nueva-molecula-de-punto-de-control-de-inmunidad-antitumoral-de-celulas-asesinas-naturales\/","title":{"rendered":"Revelada nueva mol\u00e9cula de punto de control de inmunidad antitumoral de c\u00e9lulas asesinas naturales"},"content":{"rendered":"<p>Fig. 1. La expresi\u00f3n de TIPE2 se correlaciona con la maduraci\u00f3n de c\u00e9lulas NK tanto en ratones como en humanos. (A) La expresi\u00f3n de TIPE2 de c\u00e9lulas NK espl\u00e9nicas purificadas de ratones de tipo salvaje de 2, 4, 6 o 10 semanas de edad se examin\u00f3 mediante transferencia Western . (B) UMAP de c\u00e9lulas NK espl\u00e9nicas de ratones Tipe2WT\/WT. Las celdas est\u00e1n codificadas por colores seg\u00fan el subconjunto definido. (C) Expresi\u00f3n relativa de los genes indicados en los subconjuntos definidos de (B). (D) Se mostraron los niveles de expresi\u00f3n relativa de Tipe2 para los grupos de (B). (E) Niveles de transcripci\u00f3n de Tipe2 de c\u00e9lulas NK de h\u00edgado murino DX5 o DX5+ purificadas o c\u00e9lulas NK de m\u00e9dula \u00f3sea murina CD27 SP, DP o CD11b SP obtenidas del conjunto de datos GSE43339 o la base de datos del Proyecto del Genoma Inmunol\u00f3gico (www.immgen.org), respectivamente . (F) La expresi\u00f3n de TIPE2 de c\u00e9lulas NK espl\u00e9nicas CD27 SP, DP o CD11b SP purificadas de ratones de tipo salvaje se examin\u00f3 mediante transferencia Western. (G) tSNE de c\u00e9lulas NK de sangre perif\u00e9rica humana. Las celdas est\u00e1n codificadas por colores seg\u00fan el subconjunto definido. (H) Expresi\u00f3n relativa de los genes indicados en los subconjuntos definidos de (G). (I) Se mostraron los niveles de expresi\u00f3n relativa de Tipe2 para los grupos de (G). (J) Los niveles de transcripci\u00f3n de Tipe2 de c\u00e9lulas NK de sangre perif\u00e9rica CD56bright o CD56dimperif\u00e9ricas purificadas de donantes sanos se obtuvieron del conjunto de datos GSE79939 (61). (K) La expresi\u00f3n de TIPE2 de c\u00e9lulas NK de sangre perif\u00e9rica CD56bright o CD56dim purificadas de donantes sanos se examin\u00f3 mediante transferencia Western. (A, F y K) Los datos son representativos de al menos dos experimentos independientes. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1126\/sciadv.abi6515 <\/p>\n<p>Actualmente, la inmunoterapia est\u00e1 revolucionando la terapia de tumores. Sin embargo, la mayor\u00eda de los pacientes no pueden beneficiarse de las estrategias de inmunoterapia disponibles debido a la eficacia y seguridad limitadas, especialmente aquellos con tumores s\u00f3lidos. <\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas asesinas naturales (c\u00e9lulas NK) son c\u00e9lulas inmunitarias innatas citot\u00f3xicas que desempe\u00f1an un papel importante en la vigilancia inmunitaria contra los tumores. Sin embargo, los mecanismos subyacentes a\u00fan son poco conocidos. <\/p>\n<p>Dra. El grupo de Tian Zhigang del Instituto de Tecnolog\u00eda Avanzada de Shenzhen (SIAT) de la Academia de Ciencias de China inform\u00f3 que la prote\u00edna 8 similar a 2 (TIPE2) inducida por el factor de necrosis tumoral (TNF-) suprimi\u00f3 la maduraci\u00f3n de las c\u00e9lulas NK y la inmunidad antitumoral. Este hallazgo indica que TIPE2 es una mol\u00e9cula de punto de control de las c\u00e9lulas NK y que dirigirse a TIPE2 puede beneficiar la inmunoterapia tumoral basada en NK. <\/p>\n<p>Su estudio se public\u00f3 en Science Advances el 15 de septiembre.<\/p>\n<p>Estudios anteriores del grupo del Dr. Tian ya han revelado las funciones inhibidoras basadas en la inmunoglobulina de c\u00e9lulas T y los inmunorreceptores basados en tirosina de los receptores de punto de control. motivo (TIGIT) y A3AR en las funciones de las c\u00e9lulas NK en la vigilancia de tumores, lesi\u00f3n tisular y regeneraci\u00f3n.<\/p>\n<p>Bas\u00e1ndose en estos estudios, buscaron mol\u00e9culas de punto de control durante la maduraci\u00f3n de las c\u00e9lulas NK, el proceso durante el cual las c\u00e9lulas NK adquirieron funciones.<\/p>\n<p>Los investigadores realizaron un an\u00e1lisis transcript\u00f3mico de una sola c\u00e9lula de c\u00e9lulas NK perif\u00e9ricas tanto humanas como de rat\u00f3n en estado estacionario. Descubrieron que las c\u00e9lulas NK humanas y de rat\u00f3n comprend\u00edan varias subpoblaciones que se correlacionaban con el proceso de maduraci\u00f3n de las c\u00e9lulas NK desde c\u00e9lulas NK \u00abinmaduras\u00bb hasta c\u00e9lulas NK \u00abmaduras\u00bb. Es importante destacar que TIPE2, una mol\u00e9cula que previamente se inform\u00f3 que mediaba la tolerancia inmunol\u00f3gica, aument\u00f3 su expresi\u00f3n junto con el proceso de maduraci\u00f3n de las c\u00e9lulas NK.<\/p>\n<p>Los investigadores tambi\u00e9n investigaron el papel de esta mol\u00e9cula en la biolog\u00eda de las c\u00e9lulas NK. Descubrieron que en ratones deficientes en TIPE2 espec\u00edficos de NK, los niveles de c\u00e9lulas NK maduras aumentaron y las c\u00e9lulas NK mostraron funciones efectoras mejoradas, lo que indica que TIPE2 suprimi\u00f3 la maduraci\u00f3n funcional de las c\u00e9lulas NK. <\/p>\n<p>Adem\u00e1s, los ratones deficientes en TIPE2 espec\u00edficos de NK mostraron un mejor control del crecimiento tumoral in vivo, acompa\u00f1ado de una mayor infiltraci\u00f3n tumoral de c\u00e9lulas NK y de funciones efectoras mejoradas de las c\u00e9lulas NK infiltrantes de tumores. <\/p>\n<p>Estos resultados sugirieron un enfoque prometedor de dirigirse a TIPE2 para inmunoterapias basadas en c\u00e9lulas NK. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los exosomas quim\u00e9ricos coactivan la respuesta inmunitaria y el microambiente tumoral para la inmunoterapia contra el c\u00e1ncer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Jiacheng Bi et al, TIPE2 es un punto de control de la maduraci\u00f3n de c\u00e9lulas asesinas naturales y la inmunidad antitumoral, Avances cient\u00edficos (2021). DOI: 10.1126\/sciadv.abi6515 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Advances <\/p>\n<p> Proporcionado por la Academia de Ciencias de China <strong>Cita<\/strong>: Nueva mol\u00e9cula de punto de control de inmunidad antitumoral de c\u00e9lulas asesinas naturales revelada (2021, 15 de octubre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-checkpoint-molecule-natural-killer-cell.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fig. 1. La expresi\u00f3n de TIPE2 se correlaciona con la maduraci\u00f3n de c\u00e9lulas NK tanto en ratones como en humanos. (A) La expresi\u00f3n de TIPE2 de c\u00e9lulas NK espl\u00e9nicas purificadas de ratones de tipo salvaje de 2, 4, 6 o 10 semanas de edad se examin\u00f3 mediante transferencia Western . 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