{"id":6158,"date":"2022-08-30T01:43:33","date_gmt":"2022-08-30T06:43:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-inmunoterapia-combinada-aumenta-la-supervivencia-en-el-cancer-de-higado-avanzado\/"},"modified":"2022-08-30T01:43:33","modified_gmt":"2022-08-30T06:43:33","slug":"la-inmunoterapia-combinada-aumenta-la-supervivencia-en-el-cancer-de-higado-avanzado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-inmunoterapia-combinada-aumenta-la-supervivencia-en-el-cancer-de-higado-avanzado\/","title":{"rendered":"La inmunoterapia combinada aumenta la supervivencia en el c\u00e1ncer de h\u00edgado avanzado"},"content":{"rendered":"<p>(HealthDay)Se propone STRIDE (Single tremelimumab Regular Interval durvalumab) como terapia de primera l\u00ednea para el carcinoma hepatocelular irresecable (uHCC), seg\u00fan un estudio presentado en la American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Simposium, realizado del 20 al 22 de enero en San Francisco. <\/p>\n<p>Ghassan K. Abou-Alfa, MD, del Memorial Sloan Kettering Comprehensive Cancer Center en la ciudad de Nueva York, y sus colegas asignaron al azar a tremelimumab m\u00e1s durvalumab (STRIDE) a 1171 pacientes con uHCC en estadio III o IV y sin tratamiento sist\u00e9mico previo. durvalumab solo (D) o sorafenib (S).<\/p>\n<p>Los investigadores informaron que la supervivencia general (SG) mejor\u00f3 significativamente para STRIDE versus S (cociente de riesgos instant\u00e1neos, 0,78; intervalo de confianza del 96 %, 0,65 a 0,92; P = 0,0035). Se cumpli\u00f3 la no inferioridad de OS para D versus S (cociente de riesgos instant\u00e1neos, 0,86; intervalo de confianza del 96 por ciento, 0,73 a 1,03). La mediana de supervivencia libre de progresi\u00f3n no difiri\u00f3 entre los grupos. Las tasas de respuesta objetiva fueron m\u00e1s altas para STRIDE (20,1 por ciento) y D (17,0 por ciento) en comparaci\u00f3n con S (5,1 por ciento). No se observaron nuevas se\u00f1ales de seguridad. Se observaron eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE) de grado 3\/4 entre el 25,8 % para STRIDE, el 12,9 % para D y el 36,9 % para S. La interrupci\u00f3n debido a TRAE ocurri\u00f3 en el 8,2 % para STRIDE, el 4,1 % para D y el 11,0 % para S.<\/p>\n<p>\u00abPlaneamos profundizar m\u00e1s en los resultados seg\u00fan las causas de la enfermedad, como la infecci\u00f3n viral, as\u00ed como las regiones del h\u00edgado afectadas\u00bb, dijo Abou-Alfa en un declaraci\u00f3n.<\/p>\n<p>El estudio fue financiado por AstraZeneca, el fabricante de durvalumab. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El ensayo muestra resultados positivos en pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n que reciben quimioterapia m\u00e1s durvalumab y tremelimumab <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Comunicado de prensa<\/p>\n<p>M\u00e1s informaci\u00f3n<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(HealthDay)Se propone STRIDE (Single tremelimumab Regular Interval durvalumab) como terapia de primera l\u00ednea para el carcinoma hepatocelular irresecable (uHCC), seg\u00fan un estudio presentado en la American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Simposium, realizado del 20 al 22 de enero en San Francisco. 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