{"id":6183,"date":"2022-08-30T01:44:15","date_gmt":"2022-08-30T06:44:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-pacientes-con-mis-c-tienen-perfiles-de-proteinas-profundamente-desregulados-segun-una-nueva-investigacion\/"},"modified":"2022-08-30T01:44:15","modified_gmt":"2022-08-30T06:44:15","slug":"los-pacientes-con-mis-c-tienen-perfiles-de-proteinas-profundamente-desregulados-segun-una-nueva-investigacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-pacientes-con-mis-c-tienen-perfiles-de-proteinas-profundamente-desregulados-segun-una-nueva-investigacion\/","title":{"rendered":"Los pacientes con MIS-C tienen perfiles de prote\u00ednas profundamente desregulados, seg\u00fan una nueva investigaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Los niveles de prote\u00ednas en el plasma de pacientes con s\u00edndrome inflamatorio multisist\u00e9mico en ni\u00f1os (MIS-C) est\u00e1n significativamente desregulados y comparten caracter\u00edsticas con otros dos s\u00edndromes inflamatorios, seg\u00fan un nuevo estudio realizado por investigadores del Children&#8217;s Hospital of Philadelphia (CHOP). Los hallazgos fueron publicados recientemente en Nature Communications. <\/p>\n<p>MIS-C surgi\u00f3 como la principal complicaci\u00f3n pedi\u00e1trica del SARS-CoV-2 y se caracteriza por fiebre, inflamaci\u00f3n severa, disfunci\u00f3n card\u00edaca y shock. Los investigadores de CHOP demostraron previamente que la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 y MIS-C est\u00e1n asociadas con la microangiopat\u00eda tromb\u00f3tica (MAT), un s\u00edndrome que involucra la coagulaci\u00f3n en vasos sangu\u00edneos peque\u00f1os y que se identific\u00f3 como una causa potencial de manifestaciones graves de COVID-19 en adultos Sin embargo, se desconoce el mecanismo de TMA en el contexto de MIS-C, y su asociaci\u00f3n con la desregulaci\u00f3n de citocinas sigue sin estar clara.<\/p>\n<p>Para comprender mejor la desregulaci\u00f3n de citocinas en MIS-C y su asociaci\u00f3n con TMA, los investigadores analiz\u00f3 el panorama de prote\u00ednas plasm\u00e1ticas de pacientes con MIS-C, COVID-19 grave, COVID-19 leve o asintom\u00e1tico y controles sanos. Al analizar m\u00e1s de 1400 prote\u00ednas plasm\u00e1ticas, los investigadores encontraron que las firmas de prote\u00ednas de pacientes con MIS-C se superponen con las de pacientes con s\u00edndrome de activaci\u00f3n de macr\u00f3fagos (MAS). De hecho, un subconjunto de pacientes con MIS-C cumpli\u00f3 con los criterios modificados para el diagn\u00f3stico de MAS.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, de manera similar a MAS, se demostr\u00f3 que IFN- (y una de sus prote\u00ednas posteriores, CXCL9) es desregulado en pacientes MIS-C. Los investigadores tambi\u00e9n encontraron que los niveles de IFN- tambi\u00e9n pueden predecir la gravedad de la disfunci\u00f3n card\u00edaca en pacientes con MIS-C; parad\u00f3jicamente, observaron que los pacientes que ten\u00edan niveles m\u00e1s altos de IFN- mostraban una mejor funci\u00f3n card\u00edaca que aquellos con niveles m\u00e1s bajos de IFN-.<\/p>\n<p>Finalmente, los investigadores identificaron la prote\u00edna PLA2G2A como biomarcador candidato para MIS-C. Descubrieron que los niveles de PLA2G2A son marcadamente altos en casi todos los pacientes con MIS-C y diferencian a los pacientes con MIS-C de otros pacientes infectados con SARS-CoV-2, lo que convierte a PLA2G2A en un biomarcador potencial para MIS-C.<\/p>\n<p> \u00abHemos realizado varias observaciones sobre la fisiopatolog\u00eda subyacente de MIS-C, y esperamos que nuestros estudios futuros identifiquen las relaciones mec\u00e1nicas entre IFN-, PLA2G2A y otros impulsores de la iniciaci\u00f3n e inmunopatolog\u00eda de MIS-C\u00bb, dijo Hamid Bassiri, MD, PhD, m\u00e9dico asistente en la Divisi\u00f3n de Enfermedades Infecciosas del Hospital Infantil de Filadelfia y coautor principal del estudio, junto con David T. Teachey, MD, y Edward M. Behrens, MD. \u00abEn particular, ser\u00e1 importante comprender el mecanismo de PLA2G2A en la fisiopatolog\u00eda de MIS-C, ya que PLA2G2A y sus v\u00edas asociadas pueden ser el objetivo del medicamento com\u00fan y econ\u00f3mico indometacina\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Se encontr\u00f3 un biomarcador elevado para el da\u00f1o de los vasos sangu\u00edneos en todos los ni\u00f1os con SARS-CoV-2 <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Caroline Diorio et al, El perfil prote\u00f3mico de pacientes con MIS-C indica heterogeneidad en relaci\u00f3n a la desregulaci\u00f3n del interfer\u00f3n gamma y la disfunci\u00f3n del endotelio vascular, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038\/s41467-021-27544-6 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por Children&#8217;s Hospital of Philadelphia <strong>Cita<\/strong>: Los pacientes con MIS-C tienen prote\u00ednas profundamente desreguladas perfiles, seg\u00fan una nueva investigaci\u00f3n (24 de enero de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-mis-c-patients-deeply-dysregulated-protein.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor . Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico Los niveles de prote\u00ednas en el plasma de pacientes con s\u00edndrome inflamatorio multisist\u00e9mico en ni\u00f1os (MIS-C) est\u00e1n significativamente desregulados y comparten caracter\u00edsticas con otros dos s\u00edndromes inflamatorios, seg\u00fan un nuevo estudio realizado por investigadores del Children&#8217;s Hospital of Philadelphia (CHOP). Los hallazgos fueron publicados recientemente en Nature Communications. 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