{"id":6500,"date":"2022-08-30T01:53:24","date_gmt":"2022-08-30T06:53:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-aprueba-rinvoq-para-el-tratamiento-de-la-dermatitis-atopica\/"},"modified":"2022-08-30T01:53:24","modified_gmt":"2022-08-30T06:53:24","slug":"la-fda-aprueba-rinvoq-para-el-tratamiento-de-la-dermatitis-atopica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-fda-aprueba-rinvoq-para-el-tratamiento-de-la-dermatitis-atopica\/","title":{"rendered":"La FDA aprueba Rinvoq para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica"},"content":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprob\u00f3 Rinvoq (upadacitinib) para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica de moderada a grave en pacientes a partir de los 12 a\u00f1os, anunci\u00f3 el fabricante el viernes. <\/p>\n<p>La aprobaci\u00f3n est\u00e1 indicada para pacientes con dermatitis at\u00f3pica que no respondieron al tratamiento previo y no se controlan bien con otros medicamentos o cuando no se recomienda el uso de otros medicamentos. Se puede iniciar una dosis de 15 mg de Rinvoq en pacientes de 12 a\u00f1os o m\u00e1s que pesan al menos 40 kg (88 lb); en los menores de 65 a\u00f1os que no logran una respuesta adecuada a esta dosis, se puede aumentar la dosis a 30 mg una vez al d\u00eda.<\/p>\n<p>La aprobaci\u00f3n se bas\u00f3 en datos de eficacia y seguridad de m\u00e1s de 2500 pacientes en tres estudios. Aproximadamente el 52 por ciento de estos pacientes hab\u00edan estado expuestos previamente al tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica sist\u00e9mica. En los tres estudios a las 16 semanas, los pacientes que recibieron Rinvoq una vez al d\u00eda (15 mg y 30 mg) en monoterapia y en combinaci\u00f3n con corticosteroides t\u00f3picos alcanzaron los criterios de valoraci\u00f3n primarios de al menos una reducci\u00f3n del 75 % en el \u00edndice de \u00e1rea y gravedad del eccema y un Investigador validado Evaluaci\u00f3n global para la dermatitis at\u00f3pica de claro o casi claro (0\/1) con al menos dos grados de reducci\u00f3n desde el inicio. Ya en la primera semana de tratamiento con Rinvoq en comparaci\u00f3n con el placebo, se observ\u00f3 una mejora significativa en la escala de calificaci\u00f3n num\u00e9rica 4 del peor prurito.<\/p>\n<p>El perfil de seguridad de Rinvoq en pacientes con dermatitis at\u00f3pica fue similar al observado en pacientes con artritis reumatoide. Otras reacciones adversas espec\u00edficas de los pacientes con dermatitis at\u00f3pica incluyeron eccema herp\u00e9tico\/erupci\u00f3n variceliforme de Kaposi. Los efectos secundarios graves de Rinvoq incluyen infecciones como la tuberculosis, un mayor riesgo de muerte en personas mayores de 50 a\u00f1os que tienen al menos un factor de riesgo cardiovascular, un mayor riesgo de ciertos tipos de c\u00e1ncer y co\u00e1gulos sangu\u00edneos.<\/p>\n<p> Se concedi\u00f3 la aprobaci\u00f3n a AbbVie. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Dermatitis at\u00f3pica vinculada a una estatura m\u00e1s baja en la primera infancia <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> M\u00e1s informaci\u00f3n disponible aqu\u00ed. <\/p>\n<p> 2022 D\u00eda de la Salud. Reservados todos los derechos. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: La FDA aprueba Rinvoq para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica (19 de enero de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-fda-rinvoq- tratamiento-dermatitis-atopica.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprob\u00f3 Rinvoq (upadacitinib) para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica de moderada a grave en pacientes a partir de los 12 a\u00f1os, anunci\u00f3 el fabricante el viernes. 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