{"id":6562,"date":"2022-08-30T01:55:11","date_gmt":"2022-08-30T06:55:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevo-modelo-de-ia-ayuda-a-descubrir-las-causas-de-la-enfermedad-de-la-motoneurona\/"},"modified":"2022-08-30T01:55:11","modified_gmt":"2022-08-30T06:55:11","slug":"nuevo-modelo-de-ia-ayuda-a-descubrir-las-causas-de-la-enfermedad-de-la-motoneurona","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevo-modelo-de-ia-ayuda-a-descubrir-las-causas-de-la-enfermedad-de-la-motoneurona\/","title":{"rendered":"Nuevo modelo de IA ayuda a descubrir las causas de la enfermedad de la motoneurona"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos han desarrollado un nuevo modelo de aprendizaje autom\u00e1tico para descubrir los factores de riesgo gen\u00e9ticos de enfermedades como la enfermedad de la motoneurona (MND). <\/p>\n<p>Dise\u00f1ada por investigadores de la Universidad de Sheffield y la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford en EE. UU., el equipo ya ha utilizado la herramienta de aprendizaje autom\u00e1tico, denominada RefMap, para descubrir 690 genes de riesgo de enfermedades de las neuronas motoras, muchos de los cuales son nuevos descubrimientos.<\/p>\n<p>El equipo ha demostrado que uno de los genes destacados como un nuevo gen MND, llamado KANK1, produce neurotoxicidad en las neuronas humanas muy similar a la observada en los cerebros de los pacientes. Aunque en una etapa temprana, esto es potencialmente un nuevo objetivo para el dise\u00f1o de nuevos f\u00e1rmacos.<\/p>\n<p>Dr. Johnathan Cooper-Knock, del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Sheffield, dijo que \u00abesta nueva herramienta nos ayudar\u00e1 a comprender y perfilar la base gen\u00e9tica de la MND. Usando este modelo, ya hemos visto un aumento dram\u00e1tico en la cantidad de genes de riesgo para la MND. , de aproximadamente 15 a 690\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abCada nuevo gen de riesgo descubierto es un objetivo potencial para el desarrollo de nuevos tratamientos para la MND y tambi\u00e9n podr\u00eda allanar el camino para las pruebas gen\u00e9ticas para que las familias determinen su riesgo de enfermedad.\u00bb<\/p>\n<p>Los 690 nuevos genes identificados por RefMap conducen a un aumento de cinco veces en la heredabilidad descubierta, una medida que describe cu\u00e1nto de la enfermedad se debe a una variaci\u00f3n en los factores gen\u00e9ticos.<\/p>\n<p>\u00abRefMap identifica genes de riesgo mediante la integraci\u00f3n de datos gen\u00e9ticos y epigen\u00e9ticos. Es una herramienta gen\u00e9rica y la estamos aplicando a m\u00e1s enfermedades en el laboratorio\u00bb, Sai Zhang, Ph.D., instructor de gen\u00e9tica en la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford dijo.<\/p>\n<p>Michael Snyder, Ph.D., profesor y presidente de la El departamento de gen\u00e9tica de la Escuela de Medicina de Stanford y tambi\u00e9n el autor correspondiente de este trabajo agreg\u00f3: \u00abAl hacer el aprendizaje autom\u00e1tico para el an\u00e1lisis del genoma, estamos descubriendo m\u00e1s genes ocultos para enfermedades humanas complejas como la MND, lo que eventualmente impulsar\u00e1 el tratamiento y la intervenci\u00f3n personalizados. .\u00bb<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n fue publicada en Neuron. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El riesgo de desarrollar una enfermedad relacionada con la gen\u00e9tica tiende a disminuir con la edad <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Sai Zhang et al, Identificaci\u00f3n del genoma completo de la base gen\u00e9tica de la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica , Neurona (2022). DOI: 10.1016\/j.neuron.2021.12.019 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Neuron <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Sheffield <strong>Cita<\/strong>: Nuevo modelo de IA ayuda a descubrir las causas de la enfermedad de las neuronas motoras (2022, 18 de enero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-ai-motor-neurone-disease.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico Los cient\u00edficos han desarrollado un nuevo modelo de aprendizaje autom\u00e1tico para descubrir los factores de riesgo gen\u00e9ticos de enfermedades como la enfermedad de la motoneurona (MND). 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