En esta foto de archivo del 3 de marzo de 2021, un vial de Johnson & La vacuna Johnson COVID-19 se exhibe en el Hospital de la Universidad de South Shore en Bay Shore, los asesores de salud de NYUS se reunir\u00e1n el viernes 15 de octubre para abordar qui\u00e9n necesita refuerzos de Johnson & La vacuna COVID-19 de inyecci\u00f3n \u00fanica de Johnson y cu\u00e1ndo. Los asesores de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos tambi\u00e9n examinar\u00e1n los datos que sugieran que el refuerzo de una marca competidora podr\u00eda brindar una mejor protecci\u00f3n. Credit: AP Photo\/Mark Lennihan, File <\/p>\n
Los asesores de salud de EE. UU. respaldaron el viernes un refuerzo de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, citando la preocupaci\u00f3n de que los estadounidenses que recibieron la vacuna de dosis \u00fanica no est\u00e9n tan protegidos como los que recibieron dos dosis. marcas <\/p>\n
J&J le dijo a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos que una dosis adicional agrega una protecci\u00f3n importante tan pronto como dos meses despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n inicial, pero que podr\u00eda funcionar mejor si las personas esperan hasta seis meses despu\u00e9s. Incapaz de establecer el mejor momento, el panel asesor de la FDA vot\u00f3 por unanimidad que el refuerzo deber\u00eda ofrecerse al menos dos meses despu\u00e9s de que las personas recibieran la vacuna anterior.<\/p>\n
\u00abCreo que, francamente, siempre fue una vacuna de dos dosis, \u00ab, dijo el Dr. Paul Offit, asesor de la FDA, del Children’s Hospital of Philadelphia. \u00abSer\u00eda dif\u00edcil recomendar esto como una vacuna de dosis \u00fanica en este momento\u00bb.<\/p>\n
La FDA no est\u00e1 obligada por la recomendaci\u00f3n, ya que toma una decisi\u00f3n final y, para aumentar la complejidad del debate, una nueva investigaci\u00f3n tambi\u00e9n sugiere que las personas que reciben J&J podr\u00edan tener una respuesta inmunitaria m\u00e1s fuerte si su dosis de refuerzo es de una marca competidora.<\/p>\n
Los resultados preliminares de un estudio en curso de diferentes formas de \u00abmezclar y combinar\u00bb diferentes inyecciones mostraron que un refuerzo de cualquier tipo aceler\u00f3 los niveles de anticuerpos que combaten el virus de las personas al menos durante unas semanas. Y el salto m\u00e1s dram\u00e1tico se produjo al administrar una inyecci\u00f3n de Pfizer o Moderna despu\u00e9s de la vacuna J&J de dosis \u00fanica.<\/p>\n
Los asesores de la FDA no votaron sobre si eso deber\u00eda recomendarse, pero le dijeron al gobierno que permitiera flexibilidad con los refuerzos, diciendo que no hab\u00eda se\u00f1ales de alerta de seguridad, incluso si a\u00fan no est\u00e1 claro cu\u00e1nta diferencia, si es que hay alguna, puede hacer mezclar y combinar en la protecci\u00f3n a largo plazo.<\/p>\n
\u00abEn el mundo real, todos estos tipos de combinaciones son ya est\u00e1 sucediendo, as\u00ed que creo que es un asunto de cierta urgencia que la FDA ayude a resolver lo que sin duda es un escenario complicado y desafiante\u00bb, dijo el Dr. Ofer Levy del Boston Children’s Hospital.<\/p>\n
El gobierno dice que los tres Las vacunas de EE. UU. contin\u00faan ofreciendo una fuerte protecci\u00f3n contra la hospitalizaci\u00f3n y la muerte por COVID-19, y la prioridad es administrar las primeras vacunas a los 66 millones de estadounidenses elegibles pero no vacunados que corren mayor riesgo. Pero con la propagaci\u00f3n de la variante delta extracontagiosa y los signos de disminuci\u00f3n de la inmunidad contra infecciones m\u00e1s leves, la naci\u00f3n se est\u00e1 moviendo hacia una campa\u00f1a de refuerzo m\u00e1s amplia.<\/p>\n
El mes pasado, los refuerzos de Pfizer comenzaron a ofrecerse a personas mayores y adultos j\u00f3venes en alto riesgo de COVID-19 debido a mala salud, trabajo o condiciones de vida al menos seis meses despu\u00e9s de su vacunaci\u00f3n inicial. El jueves, el panel asesor de la FDA recomend\u00f3 el mismo enfoque para los refuerzos de Moderna de media dosis.<\/p>\n
Pero la vacuna de J&J ha mostrado consistentemente niveles de efectividad m\u00e1s bajos en una serie de estudios y el panel de la FDA finalmente se decidi\u00f3 por otra inyecci\u00f3n para cualquier receptor 18 o mayores al menos dos meses despu\u00e9s de su primera vacunaci\u00f3n.<\/p>\n
\u00abCreo que la segunda dosis realmente la lleva a la par con esas otras vacunas en t\u00e9rminos de efectividad\u00bb, dijo la Dra. Archana Chatterjee de Rosalind Franklin. University.<\/p>\n
La FDA utilizar\u00e1 las recomendaciones de sus asesores para decidir si autoriza refuerzos tanto para J&J como para Moderna. A continuaci\u00f3n, los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades decidir\u00edan qui\u00e9n deber\u00eda arremangarse.<\/p>\n
La gran mayor\u00eda de los 188 millones de estadounidenses que est\u00e1n totalmente vacunados contra el COVID-19 han recibido las opciones de Pfizer o Moderna, mientras que los beneficiarios de J&J representan solo alrededor de 15 millones.<\/p>\n
La vacuna de J&J est\u00e1 hecha con una tecnolog\u00eda diferente y el viernes, la compa\u00f1\u00eda lanz\u00f3 su refuerzo como una forma de fortalecer una vacuna robusta que, seg\u00fan dijeron, ha conservado su poder protector. m\u00e1s de ocho meses. Pero los cient\u00edficos de la FDA desafiaron deliberadamente esa afirmaci\u00f3n.<\/p>\n
\u00abHay datos que sugieren que la efectividad de esta vacuna es en realidad menos s\u00f3lida que la presentaci\u00f3n de la compa\u00f1\u00eda aqu\u00ed\u00bb, dijo el Dr. Peter Marks, principal funcionario de vacunas de la FDA. \u00abY ese es un hallazgo preocupante particularmente porque se ha visto potencialmente en comunidades minoritarias y en otras\u00bb.<\/p>\n
En cuanto a su refuerzo, J&J present\u00f3 los resultados de un gran estudio que encontr\u00f3 que administrar una segunda dosis solo dos meses despu\u00e9s el primero aument\u00f3 la protecci\u00f3n contra el COVID-19 sintom\u00e1tico del 70% al 94% en los destinatarios de EE. UU. Dar ese refuerzo seis meses despu\u00e9s provoc\u00f3 un salto a\u00fan mayor en los anticuerpos que combaten el virus.<\/p>\n
Pero en su propia revisi\u00f3n, los cient\u00edficos de la FDA notaron que solo una peque\u00f1a porci\u00f3n de los casos involucraba la variante delta, con mucho la cepa dominante. en los EE. UU. Y aunque los revisores de la FDA no encontraron nuevas preocupaciones de seguridad sobre una segunda dosis de J&J, notaron otras deficiencias. J&J sigui\u00f3 a los receptores del refuerzo durante poco m\u00e1s de un mes, lo que dificulta sacar conclusiones sobre la durabilidad de la protecci\u00f3n. Adem\u00e1s, los cient\u00edficos de la FDA destacaron que no hab\u00edan tenido tiempo de confirmar de forma independiente los datos de J&J, que se presentaron poco antes de la reuni\u00f3n. Eso es muy inusual y provoc\u00f3 una gran preocupaci\u00f3n en el panel asesor.<\/p>\n
La vacuna J&J fue muy esperada por su f\u00f3rmula \u00fanica. Pero su lanzamiento a principios de este a\u00f1o se vio afectado por una serie de problemas, incluidos problemas de fabricaci\u00f3n y algunos efectos secundarios raros pero graves, como un trastorno de co\u00e1gulos sangu\u00edneos y una reacci\u00f3n neurol\u00f3gica llamada s\u00edndrome de Guillain-Barre. En ambos casos, los reguladores decidieron que los beneficios de la inyecci\u00f3n superaban esos riesgos. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
El panel de la FDA aborda preguntas dif\u00edciles sobre los refuerzos J&J COVID-19 <\/p>\n
2021 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n
Cita<\/strong>: El panel de la FDA respalda la inyecci\u00f3n de refuerzo para la vacuna J&J COVID-19 (15 de octubre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-fda -panel-endorses-booster-shot.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" En esta foto de archivo del 3 de marzo de 2021, un vial de Johnson & La vacuna Johnson COVID-19 se exhibe en el Hospital de la Universidad de South Shore en Bay Shore, los asesores de salud de NYUS se reunir\u00e1n el viernes 15 de octubre para abordar qui\u00e9n necesita refuerzos de Johnson & … Continuar leyendo \u00abEl panel de la FDA respalda la inyecci\u00f3n de refuerzo para la vacuna J&J COVID-19\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-667","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/667","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=667"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/667\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=667"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=667"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=667"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}