Representaci\u00f3n creativa de part\u00edculas de SARS-CoV-2 (no a escala). Cr\u00e9dito: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, NIH <\/p>\n
En un gran estudio prospectivo de poco m\u00e1s de 1000 pacientes de 17 a\u00f1os o menos que fueron atendidos en el sitio de prueba del Hospital de Campo del Centro de Convenciones de Baltimore (BCCFH) durante un per\u00edodo de siete meses el pasado a\u00f1o, investigadores de Johns Hopkins Medicine e instituciones colaboradoras informan que una prueba r\u00e1pida de ant\u00edgeno para el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, demostr\u00f3 ser muy precisa en comparaci\u00f3n con el m\u00e9todo de detecci\u00f3n de virus est\u00e1ndar establecido: la reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (PCR). <\/p>\n
Los investigadores del estudio creen que esto sugiere que las pruebas r\u00e1pidas de ant\u00edgenos se pueden usar con confianza para detectar ni\u00f1os y adolescentes que est\u00e1n infectados pero que no muestran s\u00edntomas. Creen que dicha evaluaci\u00f3n podr\u00eda ayudar a mantener las aulas m\u00e1s seguras cuando los estudiantes asisten en persona.<\/p>\n
Los hallazgos se publicaron por primera vez en l\u00ednea el 6 de enero de 2022, en el sitio web preliminar MedRxiv, donde cient\u00edficos y m\u00e9dicos han estado compartiendo informaci\u00f3n urgente. Investigaci\u00f3n de COVID-19 antes de la publicaci\u00f3n en una revista revisada por pares.<\/p>\n
\u00abLas pruebas de diagn\u00f3stico r\u00e1pidas, precisas y accesibles para SARS-CoV-2 en poblaciones pedi\u00e1tricas son fundamentales para mantener a los ni\u00f1os en las aulas, especialmente dado el contagio de los nuevos variantes del virus, incluidos delta y omicron\u00bb, dice el autor principal del estudio, Zishan Siddiqui, MD, profesor asistente de medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. \u00abNuestra investigaci\u00f3n, realizada cuando predominaba la variante delta, proporciona una medida m\u00e1s oportuna de la precisi\u00f3n de la prueba r\u00e1pida de ant\u00edgeno en ni\u00f1os que los estudios realizados antes de que prevalecieran las variantes m\u00e1s transmisibles\u00bb.<\/p>\n
Siddiqui dice que el estudio mostr\u00f3 que la prueba r\u00e1pida de ant\u00edgeno era alta en sensibilidad (capacidad de identificar a las personas en las que la prueba PCR detectar\u00eda una infecci\u00f3n por SARS-CoV-2) en un 92,7 % para todos los participantes y en especificidad (capacidad de identificar a las personas en las que la prueba PCR no detectar\u00eda una infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 ) en un 98 % para todos los participantes.<\/p>\n
La sensibilidad fue similar para los casos sintom\u00e1ticos (92,3 %) y asintom\u00e1ticos (92,6 %).<\/p>\n
El estudio tambi\u00e9n determin\u00f3, dice Siddiqui, que la el valor predictivo negativo (NPV, la probabilidad de que una persona que da negativo no se haya infectado con el SARS-CoV-2, como mostrar\u00eda la PCR) fue alto tanto para los j\u00f3venes sintom\u00e1ticos (99,2 %) como para los asintom\u00e1ticos (99,7).<\/p>\n
Estos son hallazgos significativos, explica Siddiqui, porque la prueba r\u00e1pida de Ofrece ventajas sobre la prueba PCR, incluido el ahorro de tiempo (tanto durante el muestreo como durante el procesamiento), el ahorro de costos y, lo que es m\u00e1s importante, la facilidad de distribuci\u00f3n y aplicaci\u00f3n, que se puede realizar b\u00e1sicamente en cualquier lugar, incluidas las escuelas. Esto puede ayudar a superar las disparidades en las pruebas de COVID para ni\u00f1os y adolescentes en comunidades m\u00e9dicamente desatendidas.<\/p>\n
\u00abNuestros hallazgos de NPV cercanos al 100 % para ni\u00f1os y adolescentes sintom\u00e1ticos y asintom\u00e1ticos deber\u00edan allanar el camino para que los padres y los administradores escolares coloquen m\u00e1s confianza en los resultados de la prueba r\u00e1pida de ant\u00edgenos\u00bb, dice la coautora principal del estudio, Mary Jane Vaeth, asistente cl\u00ednica en el BCCFH.<\/p>\n
\u00abA su vez, esperamos que estos resultados puedan informar a los educadores en el desarrollo de pruebas adecuadas procedimientos para mantener a los ni\u00f1os en la escuela\u00bb, agrega la coautora del estudio, Kristie Sun, estudiante de medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y graduada en salud p\u00fablica de la Universidad Johns Hopkins.<\/p>\n
El primer paso para Tanto la PCR como las pruebas r\u00e1pidas de ant\u00edgenos consisten en obtener una muestra del paciente, ya sea de un hisopo nasal o de un poco de saliva. La diferencia radica en c\u00f3mo se procesa y analiza la muestra. Una prueba de PCR toma una peque\u00f1a cantidad de material gen\u00e9tico del SARS-CoV-2 de una muestra y lo reproduce miles de veces para que pueda detectarse m\u00e1s f\u00e1cilmente. Una prueba r\u00e1pida de ant\u00edgenos utiliza anticuerpos producidos en laboratorio para buscar y adherirse a las prote\u00ednas en la superficie de las part\u00edculas de SARS-CoV-2 en la muestra.<\/p>\n
La prueba de PCR requiere un t\u00e9cnico de laboratorio capacitado, equipo especial y m\u00e1s a una hora o m\u00e1s para procesar. A menudo, los resultados no est\u00e1n disponibles hasta uno o dos d\u00edas despu\u00e9s de la prueba. Adem\u00e1s, las pruebas a gran escala solo se pueden realizar en una instalaci\u00f3n grande y centralizada, como el laboratorio de un hospital.<\/p>\n
Por otro lado, las pruebas r\u00e1pidas de ant\u00edgenos utilizan un kit prefabricado con un reactivo que contiene anticuerpos espec\u00edficos para SARS-CoV-2. Cualquiera puede realizar la prueba despu\u00e9s de una breve capacitaci\u00f3n, se puede administrar en cualquier lugar y proporciona resultados en aproximadamente 15 minutos.<\/p>\n
En un estudio anterior en BCCFH, Siddiqui y sus colegas determinaron que si bien la prueba PCR puede ser mejor desde una perspectiva cl\u00ednica es b\u00e1sicamente 100 % preciso para detectar el SARS-CoV-2 la prueba r\u00e1pida de ant\u00edgeno parece ser mejor desde el punto de vista de la salud p\u00fablica debido a su facilidad de uso y porque demostr\u00f3 tener suficiente precisi\u00f3n, especificidad y confiabilidad para detectar el virus en un entorno de alto volumen.<\/p>\n
Los investigadores que realizaron el \u00faltimo estudio quer\u00edan ver si lo mismo era cierto para las personas m\u00e1s j\u00f3venes.<\/p>\n
Como se describe en la preimpresi\u00f3n, los investigadores administraron tanto el m\u00e9todos r\u00e1pidos de detecci\u00f3n de ant\u00edgenos y PCR para 1,054 ni\u00f1os y adolescentes de 17 a\u00f1os o menos que acudieron al hospital de campo de Baltimore para hacerse la prueba del 7 de mayo de 2021 al 6 de diciembre de 2021. Los participantes fueron examinados antes de sus pruebas para detectar una posible exposici\u00f3n a SAR S-CoV-2 y para s\u00edntomas de COVID-19. Los miembros del personal recibieron capacitaci\u00f3n equivalente sobre los procedimientos de prueba y fueron monitoreados durante la administraci\u00f3n para garantizar el control de calidad y resultados confiables.<\/p>\n
Siddiqui dice que su equipo inform\u00f3 una alta precisi\u00f3n para las pruebas r\u00e1pidas de ant\u00edgenos para detectar el SARS-CoV-2 en ni\u00f1os y adolescentes \u00c9l cree que eso podr\u00eda desempe\u00f1ar un papel importante al permitir que los estudiantes limiten sus ausencias de la escuela y otras actividades mientras est\u00e1n en cuarentena o esperando la confirmaci\u00f3n de los resultados de la prueba PCR.<\/p>\n
\u00abNuestro hallazgo tambi\u00e9n respalda el uso de pruebas r\u00e1pidas en implementando estrategias de ‘prueba para quedarse’, donde los escolares expuestos pueden continuar aprendiendo en persona sin interrupciones mientras se les hacen pruebas con frecuencia despu\u00e9s de la exposici\u00f3n\u00bb, explica.<\/p>\n
Sin embargo, Siddiqui advierte que una prueba r\u00e1pida de ant\u00edgeno negativa en ni\u00f1os y adolescentes no debe tomarse como una licencia para abandonar otras medidas de seguridad de COVID-19 como el distanciamiento f\u00edsico, el uso de mascarillas, el lavado frecuente de manos y mantener una buena ventilaci\u00f3n.<\/p>\n
\u00abLa prueba r\u00e1pida debe considerarse otra importante capa de seguridad para mantener a nuestros ni\u00f1os m\u00e1s seguros\u00bb, dice. \u00abSeg\u00fan los hallazgos de nuestro estudio, que mostr\u00f3 una tasa de falsos positivos del 30 % para la prueba r\u00e1pida, se recomienda una prueba PCR, cuando est\u00e9 disponible, para confirmar un resultado positivo de la prueba r\u00e1pida\u00bb.<\/p>\n
Operado desde abril de 2020 como una colaboraci\u00f3n entre Johns Hopkins Medicine, el Sistema M\u00e9dico de la Universidad de Maryland y el Departamento de Salud de Maryland, el BCCFH proporciona pruebas de SARS-CoV-2 y atenci\u00f3n hospitalaria de COVID-19, terapia de infusi\u00f3n de anticuerpos monoclonales y vacunas para los residentes del \u00e1rea de Baltimore, incluidos los que est\u00e1n m\u00e9dicamente comunidades desatendidas.<\/p>\n
En un estudio futuro, los investigadores planean evaluar la precisi\u00f3n de las pruebas r\u00e1pidas de ant\u00edgenos que se comercializan para uso dom\u00e9stico. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Un gran estudio en un hospital de campo muestra que la prueba r\u00e1pida de COVID-19 se compara s\u00f3lidamente con la detecci\u00f3n por PCR M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Kristie J. Sun et al, High Sensitivity and NPV for BinaxNOW Rapid Antigen Test en ni\u00f1os en un sitio de pruebas masivas durante la variante delta prevalente, (2022). DOI: 10.1101\/2022.01.05.22268788 <\/p>\n Zishan K. Siddiqui et al, Implementaci\u00f3n y precisi\u00f3n de la prueba BinaxNOW Rapid Antigen COVID-19 en poblaciones asintom\u00e1ticas y sintom\u00e1ticas en un sitio de prueba autorreferido de alto volumen, espectro de microbiolog\u00eda (2021). DOI: 10.1128\/Espectro.01008-21<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Representaci\u00f3n creativa de part\u00edculas de SARS-CoV-2 (no a escala). Cr\u00e9dito: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, NIH En un gran estudio prospectivo de poco m\u00e1s de 1000 pacientes de 17 a\u00f1os o menos que fueron atendidos en el sitio de prueba del Hospital de Campo del Centro de Convenciones de Baltimore (BCCFH) durante un … Continuar leyendo \u00abPrueba r\u00e1pida de detecci\u00f3n de COVID-19 de alta precisi\u00f3n para ni\u00f1os y adolescentes\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-6721","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6721","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6721"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6721\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6721"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6721"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6721"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}