{"id":6896,"date":"2022-08-30T02:04:24","date_gmt":"2022-08-30T07:04:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-identifican-molecula-clave-que-puede-conducir-a-nuevos-tratamientos-para-el-covid\/"},"modified":"2022-08-30T02:04:24","modified_gmt":"2022-08-30T07:04:24","slug":"investigadores-identifican-molecula-clave-que-puede-conducir-a-nuevos-tratamientos-para-el-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-identifican-molecula-clave-que-puede-conducir-a-nuevos-tratamientos-para-el-covid\/","title":{"rendered":"Investigadores identifican mol\u00e9cula clave que puede conducir a nuevos tratamientos para el COVID"},"content":{"rendered":"<p>Investigadores de la Escuela Pritzker de Ingenier\u00eda Molecular examinaron la prote\u00edna Nsp13, que est\u00e1 involucrada en el proceso de replicaci\u00f3n del virus COVID. Cr\u00e9dito: Shutterstock.com <\/p>\n<p>Muchos tratamientos para el COVID-19 se enfocan en la prote\u00edna espiga que el virus usa para unirse a las c\u00e9lulas humanas. Si bien esos tratamientos funcionan bien en la variante original, es posible que no sean tan efectivos en los futuros. La variante Omicron, por ejemplo, tiene varias mutaciones de pico. <\/p>\n<p>El profesor Juan de Pablo y su grupo de la Escuela Pritzker de Ingenier\u00eda Molecular han utilizado simulaciones computacionales avanzadas para examinar otra prote\u00edna que es crucial para la replicaci\u00f3n del virus y que se mantiene relativamente constante en diferentes coronavirus. Esta prote\u00edna, llamada Nsp13, pertenece a una clase de enzimas conocidas como helicasas, que desempe\u00f1an un papel en la replicaci\u00f3n del virus.<\/p>\n<p>A trav\u00e9s de este trabajo, los cient\u00edficos tambi\u00e9n han descubierto tres compuestos diferentes que pueden unirse a Nsp13. e inhiben la replicaci\u00f3n del virus. Dada la consistencia de las secuencias de helicasa en las variantes de coronavirus, estos inhibidores podr\u00edan servir como un valioso punto de partida para dise\u00f1ar medicamentos que se dirijan a las helicasas para tratar el COVID-19.<\/p>\n<p>\u00abActualmente solo tenemos un tratamiento para el COVID-19&#8243;. 19, y a medida que el virus muta, es absolutamente necesario que nos centremos en diferentes componentes b\u00e1sicos adem\u00e1s de la prote\u00edna espiga\u00bb, dijo de Pablo. \u00abNuestro trabajo ha revelado c\u00f3mo las mol\u00e9culas peque\u00f1as pueden modular el comportamiento de un objetivo atractivo en la replicaci\u00f3n del virus y ha demostrado que los andamios moleculares existentes son candidatos prometedores para el tratamiento de la COVID\u00bb.<\/p>\n<p>Los resultados se publicaron en la revista revista Science Advances.<\/p>\n<p>Interrumpiendo una red de comunicaci\u00f3n<\/p>\n<p>Durante los \u00faltimos dos a\u00f1os, de Pablo y su grupo han utilizado simulaciones computacionales avanzadas para estudiar prote\u00ednas que permiten que el virus que causa COVID-19 para replicar o infectar c\u00e9lulas. Las simulaciones, que requieren meses de c\u00e1lculos extremadamente exigentes con potentes algoritmos, finalmente revelan c\u00f3mo funciona el virus a nivel molecular.<\/p>\n<p>En este proyecto, los colaboradores examinaron la prote\u00edna Nsp13, que desenrolla el ADN de doble cadena en dos cadenas sencillas un paso cr\u00edtico en la replicaci\u00f3n. Anteriormente, los investigadores sab\u00edan que Nsp13 realizaba este desenrollado, pero no ten\u00edan una buena comprensi\u00f3n de la complicada din\u00e1mica del proceso. Las simulaciones revelaron c\u00f3mo m\u00faltiples dominios dentro de la prote\u00edna se comunican entre s\u00ed y act\u00faan en concierto para ejercer las fuerzas correctas para el desenrollamiento.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n descubrieron que en el momento en que una mol\u00e9cula externa se une a ciertos sitios de la prote\u00edna, interrumpe esta red de comunicaci\u00f3n. Eso significa que la prote\u00edna ya no puede desenrollar el ADN de manera eficiente y se vuelve m\u00e1s dif\u00edcil que el virus se replique.<\/p>\n<p>Ya se hab\u00edan informado varios compuestos como inhibidores de Nsp13, pero los investigadores seleccionaron tres compuestos para probar dentro de sus simulaciones. : bananina, SSYA10-001 y cromona-4c.<\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que los tres parec\u00edan interrumpir la prote\u00edna Nsp13 de manera efectiva al unirse a ciertos sitios e interrumpir la red de la prote\u00edna. Ahora, de Pablo y sus colaboradores est\u00e1n trabajando con experimentadores para probar sus resultados en el laboratorio.<\/p>\n<p>Una serie de candidatos para tratar el COVID-19<\/p>\n<p>Anteriormente, el grupo utiliz\u00f3 an\u00e1lisis computacional para revelan c\u00f3mo el f\u00e1rmaco Ebselen se une a la proteasa principal del virus, o MPro. En un estudio diferente, tambi\u00e9n revelaron c\u00f3mo el medicamento antiviral remdesivir se une e interfiere con el virus. Tambi\u00e9n mostraron c\u00f3mo el compuesto luteolina inhibe la capacidad de replicaci\u00f3n del virus.<\/p>\n<p>Los investigadores incluso han utilizado la informaci\u00f3n de sus simulaciones para dise\u00f1ar un nuevo f\u00e1rmaco para tratar la COVID-19, que esperan publicar en los pr\u00f3ximos pocos meses.<\/p>\n<p>\u00abContinuamos analizando medicamentos que afectan diferentes partes del virus, diferentes prote\u00ednas, y luego usamos datos experimentales para confirmar su eficacia\u00bb, dijo de Pablo. \u00abAhora tenemos una serie de candidatos, y nuestros medicamentos recientemente dise\u00f1ados podr\u00edan cambiar las reglas del juego para tratar la COVID-19 y los nuevos coronavirus en el futuro\u00bb.<\/p>\n<p>Otros autores del art\u00edculo incluyen a Gustavo R. Perez-Lemus , Cintia A. Menndez, Walter Alvarado and Fabian Bylhn. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Remdesivir interrumpe el virus COVID-19 mejor que otros medicamentos similares: estudio <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Gustavo R. Perez-Lemus et al, Hacia antivirales de amplio espectro contra coronavirus: Molecular caracterizaci\u00f3n de inhibidores de helicasa SARS-CoV-2 NSP13, Science Advances (2022). DOI: 10.1126\/sciadv.abj4526 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Advances <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Chicago <strong>Cita<\/strong>: Los investigadores identifican una mol\u00e9cula clave que puede conducir a nuevos tratamientos para el COVID ( 2022, 12 de enero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-key-molecule-treatments-covid.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Investigadores de la Escuela Pritzker de Ingenier\u00eda Molecular examinaron la prote\u00edna Nsp13, que est\u00e1 involucrada en el proceso de replicaci\u00f3n del virus COVID. Cr\u00e9dito: Shutterstock.com Muchos tratamientos para el COVID-19 se enfocan en la prote\u00edna espiga que el virus usa para unirse a las c\u00e9lulas humanas. 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