{"id":6907,"date":"2022-08-30T02:04:43","date_gmt":"2022-08-30T07:04:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/identificacion-de-un-nuevo-objetivo-terapeutico-en-el-mieloma-multiple\/"},"modified":"2022-08-30T02:04:43","modified_gmt":"2022-08-30T07:04:43","slug":"identificacion-de-un-nuevo-objetivo-terapeutico-en-el-mieloma-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/identificacion-de-un-nuevo-objetivo-terapeutico-en-el-mieloma-multiple\/","title":{"rendered":"Identificaci\u00f3n de un nuevo objetivo terap\u00e9utico en el mieloma m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>El mieloma m\u00faltiple es un c\u00e1ncer de la m\u00e9dula \u00f3sea, con una expectativa de vida de menos de 5 a\u00f1os despu\u00e9s del diagn\u00f3stico. Los inhibidores del proteasoma, la columna vertebral terap\u00e9utica de los tratamientos actuales, son muy efectivos en el tratamiento de c\u00e1nceres reci\u00e9n diagnosticados, pero inevitablemente se desarrolla resistencia o intolerancia a estas mol\u00e9culas, lo que lleva a reca\u00eddas. Mientras estudiaban una enfermedad tropical desatendida, la \u00falcera de Buruli, investigadores del Institut Pasteur e Inserm descubrieron una nueva diana terap\u00e9utica para el mieloma m\u00faltiple que podr\u00eda permitir eludir esta resistencia. Los resultados de este estudio se publicaron en EMBO Molecular Medicine el 11 de enero de 2022. <\/p>\n<p>El mieloma m\u00faltiple es un c\u00e1ncer causado por la proliferaci\u00f3n anormal de c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas, gl\u00f3bulos blancos que producen anticuerpos, en la m\u00e9dula \u00f3sea. Cient\u00edficos del Institut Pasteur e Inserm, en colaboraci\u00f3n con la Universidad de Par\u00eds y el Hospital Saint Louis (AP-HP) describen un nuevo mecanismo para matar selectivamente estas c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n<p>Investigadores de la Unidad de Inmunobiolog\u00eda de las Infecciones en el Institut Pasteur hizo este descubrimiento mientras trabajaba en una enfermedad completamente diferente: la \u00falcera de Buruli. Esta enfermedad tropical desatendida, causada por la infecci\u00f3n con una bacteria (Mycobacterium ulcerans), puede provocar una necrosis cut\u00e1nea severa e irreversible. Las lesiones se deben a la producci\u00f3n bacteriana de una toxina llamada \u00abmicolactona\u00bb en la piel infectada. En 2016, este equipo descubri\u00f3 c\u00f3mo la micolactona provoca las manifestaciones cl\u00ednicas de la \u00falcera de Buruli: dirigi\u00e9ndose al transloc\u00f3n (Sec61).<\/p>\n<p>El transloc\u00f3n es un canal anclado en la pared de un compartimento celular llamado ret\u00edculo endopl\u00e1smico que juega un papel crucial en la s\u00edntesis de un subconjunto de prote\u00ednas: las que est\u00e1n destinadas a ser secretadas en el medio extracelular. El transloc\u00f3n controla la importaci\u00f3n de estas prote\u00ednas al ret\u00edculo endopl\u00e1smico y es la principal puerta de entrada a la v\u00eda secretora. Al bloquear Sec61, la micolactona retiene estas prote\u00ednas dentro de la c\u00e9lula y provoca su degradaci\u00f3n por parte del proteasoma, un proceso estresante que puede evolucionar hacia la muerte celular programada.<\/p>\n<p>Usando modelos murinos y tumores de biopsias de pacientes, los investigadores demostraron que la micolactona es altamente t\u00f3xico para las c\u00e9lulas de mieloma m\u00faltiple, incluidas aquellas que se han vuelto resistentes a los inhibidores del proteasoma, en dosis que no son t\u00f3xicas para las c\u00e9lulas normales. Adem\u00e1s, demostraron que los inhibidores de la micolactona y del proteasoma funcionan en sinergia, potenciando mutuamente sus efectos anticancer\u00edgenos.<\/p>\n<p>\u00abEste estudio proporciona la prueba de concepto de que el translocon es un nuevo objetivo terap\u00e9utico en el mieloma m\u00faltiple. El El pr\u00f3ximo paso ser\u00e1 identificar mol\u00e9culas similares a f\u00e1rmacos que inhiban Sec61, lo que podr\u00eda constituir un nuevo tratamiento para este c\u00e1ncer. Adem\u00e1s, nuestro objetivo es estudiar si este objetivo podr\u00eda ser com\u00fan a otros c\u00e1nceres\u00bb, explica Caroline Demangel, directora del Departamento de Inmunobiolog\u00eda de Unidad de Infecciones del Institut Pasteur. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La prote\u00edna TJP1 puede identificar a los pacientes con mieloma m\u00faltiple con mayor probabilidad de beneficiarse de los inhibidores del proteosoma <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Antoine Domenger et al, El transloc\u00f3n Sec61 es una vulnerabilidad terap\u00e9utica en el mieloma m\u00faltiple, EMBO Medicina Molecular (2022). DOI: 10.15252\/emmm.202114740 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> EMBO Molecular Medicine <\/p>\n<p> Proporcionado por el Instituto Pasteur <strong>Cita<\/strong>: Identificaci\u00f3n de un nuevo objetivo terap\u00e9utico en mieloma m\u00faltiple (2022, enero 12) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-identification-therapeutic-multiple-myeloma.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico El mieloma m\u00faltiple es un c\u00e1ncer de la m\u00e9dula \u00f3sea, con una expectativa de vida de menos de 5 a\u00f1os despu\u00e9s del diagn\u00f3stico. 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