{"id":6977,"date":"2022-08-30T02:06:41","date_gmt":"2022-08-30T07:06:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-tecnologia-de-biopsia-para-el-analisis-de-multiples-biomarcadores-de-tejido-tumoral\/"},"modified":"2022-08-30T02:06:41","modified_gmt":"2022-08-30T07:06:41","slug":"nueva-tecnologia-de-biopsia-para-el-analisis-de-multiples-biomarcadores-de-tejido-tumoral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-tecnologia-de-biopsia-para-el-analisis-de-multiples-biomarcadores-de-tejido-tumoral\/","title":{"rendered":"Nueva tecnolog\u00eda de biopsia para el an\u00e1lisis de m\u00faltiples biomarcadores de tejido tumoral"},"content":{"rendered":"<p>Fig. 1: Esquema del enfoque MOSAICA para el etiquetado y an\u00e1lisis de componentes espectrales y de resoluci\u00f3n temporal. una Muestra(s) puede(n) ser c\u00e9lulas o tejidos fijados. Los transcritos de ARN de los genes de inter\u00e9s son el objetivo de la detecci\u00f3n. Los objetivos de prote\u00ednas tambi\u00e9n se pueden te\u00f1ir en la codetecci\u00f3n de ARNm y prote\u00ednas. b Las sondas de marcaci\u00f3n primaria est\u00e1n dise\u00f1adas para incluir dos regiones funcionales: una regi\u00f3n objetivo que es complementaria y puede unirse al objetivo de ARNm y una regi\u00f3n de lectura adyacente que posteriormente puede unirse a oligonucle\u00f3tidos marcados con fluorescencia. c Se agregan sondas fluorescentes secundarias para unirse a las sondas primarias para formar diferentes combinaciones (marcaje combinatorio) a trav\u00e9s de un dominio de lectura. d Los objetivos marcados se miden bajo un microscopio fluorescente para interrogar las caracter\u00edsticas espectrales y de vida \u00fatil de los restos marcados. El an\u00e1lisis fasorial se utiliza para identificar qu\u00e9 etiquetas de fluor\u00f3foro est\u00e1n presentes en cada p\u00edxel y punto. f Los objetivos etiquetados que provocan la firma codificada basada en la intensidad y el tiempo se decodifican para revelar las ubicaciones, identidades, recuentos y distribuciones de los objetivos de ARNm presentes de forma multiplexada. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1038\/s41467-021-27798-0 <\/p>\n<p>Un equipo dirigido por investigadores de la Universidad de California en Irvine ha desarrollado una nueva tecnolog\u00eda de biopsia que puede perfilar m\u00faltiples biomarcadores del microambiente tumoral simult\u00e1neamente, revelando la organizaci\u00f3n espacial celular y las interacciones que ayudar\u00e1n avanzar en el diagn\u00f3stico y tratamiento personalizado de enfermedades. Las biopsias actuales de un solo biomarcador carecen de la capacidad de analizar muchos marcadores diferentes y, a menudo, no logran predecir los resultados de los pacientes. <\/p>\n<p>Denominado ensayo multi\u00f3mico de escaneo \u00fanico con an\u00e1lisis combinatorio integrado, la tecnolog\u00eda basada en im\u00e1genes de fluorescencia puede perfilar espacialmente una gran cantidad de marcadores de prote\u00ednas y ARNm en c\u00e9lulas y tejidos, incluidos los tejidos tumorales cl\u00ednicos. Un estudio publicado hoy en Nature Communications muestra que MOSAICA permite la creaci\u00f3n de perfiles de biomarcadores directos y altamente multiplexados en un contexto espacial 3D utilizando una sola ronda de tinci\u00f3n e im\u00e1genes en lugar de los pasos de procesamiento repetidos que normalmente se necesitan en los m\u00e9todos convencionales.<\/p>\n<p>M\u00e9dicos y los cient\u00edficos ahora tendr\u00e1n una visi\u00f3n hol\u00edstica de los diferentes tipos de c\u00e9lulas inmunes y cancerosas en los tejidos tumorales, lo que brindar\u00e1 una mayor comprensi\u00f3n para determinar el pron\u00f3stico y el tratamiento del paciente.<\/p>\n<p>\u00abLa biolog\u00eda espacial es una nueva frontera cient\u00edfica y mapear cada c\u00e9lula y su funci\u00f3n en el cuerpo tanto a nivel molecular como tisular es fundamental para comprender la enfermedad y desarrollar diagn\u00f3sticos y tratamientos de precisi\u00f3n\u00bb, dijo Weian Zhao, Ph.D., profesor de ciencias farmac\u00e9uticas de la UCI y coautor del estudio. \u00abMuchos inmunoterap\u00e9uticos contra el c\u00e1ncer, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitarios, no funcionan y los cient\u00edficos se dieron cuenta de que se deb\u00eda a la organizaci\u00f3n espacial de todos los tipos de c\u00e9lulas de tejido tumoral, lo que determina la eficacia del f\u00e1rmaco. El MOSAICA puede caracterizar las composiciones celulares espaciales y las interacciones en el tumor. microambiente inmunitario en biopsias para informar el diagn\u00f3stico y el tratamiento personalizados\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El an\u00e1lisis espacial de una sola c\u00e9lula puede ayudar a predecir la respuesta a la inmunoterapia neoadyuvante en el c\u00e1ncer de mama triple negativo. codificaci\u00f3n, im\u00e1genes y an\u00e1lisis, Nature Communications (2022). DOI: 10.1038\/s41467-021-27798-0 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de California, Irvine <strong>Cita<\/strong>: Nueva tecnolog\u00eda de biopsia para analizar tumores m\u00faltiples biomarcadores de tejido (2022, 11 de enero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-biopsy-technology-multiple-tumor-tissue.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fig. 1: Esquema del enfoque MOSAICA para el etiquetado y an\u00e1lisis de componentes espectrales y de resoluci\u00f3n temporal. una Muestra(s) puede(n) ser c\u00e9lulas o tejidos fijados. Los transcritos de ARN de los genes de inter\u00e9s son el objetivo de la detecci\u00f3n. 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